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Investigando Burnout em terapia intensiva na Turquia de entrada média (burnout)

14 de outubro de 2017 atualizado por: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
A Turquia é um país em desenvolvimento e sua infraestrutura de terapia intensiva é pior do que a dos países desenvolvidos. A equipe está muito ocupada no trabalho. Os cuidados intensivos tornaram-se uma nova ciência. Queríamos investigar a síndrome de burnout entre médicos e outros profissionais de saúde que estão começando a trabalhar em uma nova medicina intensiva. Os especialistas em terapia intensiva na Turquia não trabalham em centros de terapia intensiva onde desejam. Isso pode ter um efeito negativo sobre os médicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As práticas de saúde Burnuot são mais comuns do que o grupo normal. Os dados sobre a Turquia são limitados. Nas sociedades em desenvolvimento, muitas vezes não há protocolos em terapia intensiva. Não há equipes novamente durante a terapia intensiva. Todo o trabalho é feito por médicos e outros profissionais de saúde. Isso pode afetar adversamente os profissionais de saúde. A ciência da terapia intensiva é nova. A formação começou em 2013. Os especialistas em serviço pesado recém-formados podem trabalhar onde não quiserem. A carga de trabalho dos profissionais de saúde que trabalham na unidade de terapia intensiva é alta. Queríamos investigar o esgotamento dos profissionais de saúde na Turquia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Gaziantep, Peru, 27600
        • Recrutamento
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

trabalhando medicina intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

bolsista, enfermagem, especialista e acadêmicos que trabalham em medicina intensiva

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
medida de inventário de burnout maslach
Prazo: 20 dias
20 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

5 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • No sponsor

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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