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Indagare sul burnout in terapia intensiva nella Turchia centrale in arrivo (burnout)

14 ottobre 2017 aggiornato da: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
La Turchia è un paese in via di sviluppo e la sua infrastruttura di terapia intensiva è peggiore di quella dei paesi sviluppati. Il personale è molto impegnato al lavoro. La terapia intensiva è diventata una nuova scienza. Volevamo indagare sulla sindrome del burnout tra medici e altri operatori sanitari che stanno iniziando a lavorare in una nuova medicina di terapia intensiva. Gli specialisti in terapia intensiva in Turchia non lavorano nei centri di terapia intensiva dove vogliono. Questo può avere un effetto negativo sui medici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le pratiche sanitarie Burnuot sono più comuni rispetto al gruppo normale. I dati sulla Turchia sono limitati. Nelle società in via di sviluppo, spesso non ci sono protocolli in terapia intensiva. Non ci sono più squadre durante la terapia intensiva. Tutto il lavoro è svolto da medici e altri operatori sanitari. Ciò può influire negativamente sugli operatori sanitari. La scienza della terapia intensiva è nuova. La prima formazione è iniziata nel 2013. Gli specialisti del lavoro pesante neolaureati possono lavorare dove non vogliono. Il carico di lavoro degli operatori sanitari che lavorano nell'unità di terapia intensiva è elevato. Volevamo indagare sul burnout degli operatori sanitari in Turchia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Gaziantep, Tacchino, 27600
        • Reclutamento
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

medicina di terapia intensiva funzionante

Descrizione

Criterio di inclusione:

borsista, infermieri, specialisti e accademici che lavorano in medicina di terapia intensiva

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
misura dell'inventario del burnout di maslach
Lasso di tempo: 20 giorni
20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2017

Completamento primario (Anticipato)

25 ottobre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

5 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No sponsor

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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