Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker utbrenthet på intensivavdelingen i Midt-innkommende Tyrkia (burnout)

14. oktober 2017 oppdatert av: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Tyrkia er et utviklingsland og dets intensivbehandlingsinfrastruktur er dårligere enn utviklede land. Personalet har det veldig travelt på jobben. Intensivbehandling har blitt en ny vitenskap. Vi ønsket å undersøke utbrenthetssyndrom blant leger og andre helsearbeidere som begynner å jobbe ved en ny intensivmedisin. Intensivspesialister i Tyrkia jobber ikke på intensivsentre der de vil. Dette kan ha en negativ effekt på leger.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Burnuot helsepraksis er mer vanlig enn normalgruppen. Dataene om Tyrkia er begrenset. I utviklingssamfunn er det ofte ingen protokoller på intensivavdelingen. Det er ingen lag igjen under intensivbehandling. Alt arbeid utføres av leger og annet helsepersonell. Dette kan påvirke helsepersonell negativt. Intensivvitenskap er nytt. Opplæringen startet først i 2013. De nyutdannede tunge spesialistene kan jobbe der de ikke vil. Arbeidsbelastningen til helsearbeiderne som jobber på intensivavdelingen er høy. Vi ønsket å undersøke utbrenthet hos helsepersonell i Tyrkia.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Gaziantep, Tyrkia, 27600
        • Rekruttering
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

arbeider intensivmedisin

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

stipendiat, sykepleier, spesialist og akademikere som arbeider intensivmedisin

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
maslach utbrent inventartiltak
Tidsramme: 20 dager
20 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

25. oktober 2017

Studiet fullført (Forventet)

5. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • No sponsor

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utbrenthetssyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere