Sjukvårdsbeslut efter testning, riskreducerande och förebyggande strategier med användning av LYNCH-genetisk testning Minskning och förebyggande strategier med användning av LYNCH-genetisk testning
22 januari 2019 uppdaterad av: Data Collection Analysis Business Management
Utvärdering av medicinsk leverantörserfarenhet Hälsovårdsbeslut efter testning, riskreducerande och förebyggande strategier med LYNCH genetisk testning
Öka övervakningen av LYNCH-syndrom
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna observationsundersökning med minimal risk är att öka övervakningen av Lynch syndrom (ärftlig tjocktarmscancer utan polypos), kolorektal och endometriecancer, även för att fastställa riktade riskreducerande och förebyggande strategier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Land O' Lakes, Florida, Förenta staterna, 33558
- DCABM
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
samla in data och granska Principal Investigators (P.I.) Standard Operating Procedures (SOP) för Lynch genetisk testning och ändringar som gjorts i deras specifika SOP.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Måste vara läkare
- Läkare (MD)
- Osteopatisk doktor (DO)
- Läkarassistent (PA)
- Advanced Practice Registrerad sjuksköterska (APRN)
- Sjuksköterska (NP)
- Måste ha en aktuell standardoperationsprocedur som inkluderar att få/granska medicinsk historia och familjemedicinsk historia.
Exklusions kriterier:
- Statligt finansierade försäkringsdata kan inte inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantörsstrukturer och processer
Tidsram: 36 månader
|
Plan of Care Changes på grund av LYNCH genetisk testning.
Leverantörsbaserat observationsundersökningssystem om patienters och populationers hälsa och välbefinnande
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 oktober 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
17 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
26 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PAS1461
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .