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Entscheidungen im Gesundheitswesen Post-Testing, risikomindernde und vorbeugende Strategien unter Verwendung von LYNCH-Gentests Reduzierende und vorbeugende Strategien unter Verwendung von LYNCH-Gentests

22. Januar 2019 aktualisiert von: Data Collection Analysis Business Management

Erfahrungsbewertung medizinischer Dienstleister Entscheidungen im Gesundheitswesen Post-Testing, risikomindernde und vorbeugende Strategien unter Verwendung von LYNCH-Gentests

Verstärkte Überwachung des LYNCH-Syndroms

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Beobachtungsstudie mit minimalem Risiko besteht darin, die Überwachung des Lynch-Syndroms (erblicher Dickdarmkrebs ohne Polyposis), Darmkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs zu verbessern und gezielte risikomindernde und vorbeugende Strategien festzulegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erhebung von Daten und Überprüfung der Standard Operating Procedures (SOP) der Principal Investigators (P.I.) zu Lynch-Gentests und Änderungen an ihrer spezifischen SOP.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss Heilpraktiker sein

    • Arzt (MD)
    • Doktor der Osteopathie (DO)
    • Arzthelferin (PA)
    • Registered Nurse für Fortgeschrittene (APRN)
    • Krankenpfleger (NP)
  • Muss über ein aktuelles Standardarbeitsverfahren verfügen, das das Einholen / Überprüfen der Krankengeschichte und der Familienanamnese umfasst.

Ausschlusskriterien:

  • Staatlich finanzierte Versicherungsdaten können nicht in die Studie einbezogen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anbieterstrukturen und Prozesse
Zeitfenster: 36 Monate
Änderungen des Pflegeplans aufgrund von LYNCH-Gentests. Anbieterbasiertes Beobachtungssystem zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten und Bevölkerungsgruppen
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Data Collection Analysis Business Management

Mitarbeiter

PAS Research Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

17. Oktober 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAS1461

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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