Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decyzje dotyczące opieki zdrowotnej Strategie potestowe, zmniejszające ryzyko i zapobiegawcze przy użyciu testów genetycznych LYNCH Strategie ograniczające i zapobiegawcze przy użyciu testów genetycznych LYNCH

22 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Data Collection Analysis Business Management

Ocena doświadczenia dostawcy usług medycznych Decyzje dotyczące opieki zdrowotnej Strategie potestowe, zmniejszające ryzyko i zapobiegawcze przy użyciu testów genetycznych LYNCH

Zwiększenie nadzoru nad zespołem LYNCH

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania obserwacyjnego o minimalnym ryzyku jest zwiększenie nadzoru nad zespołem Lyncha (dziedziczny rak okrężnicy niezwiązany z polipowatością), rakiem jelita grubego i endometrium, a także w celu określenia ukierunkowanych strategii zmniejszania ryzyka i profilaktyki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zbieranie danych i przeglądanie standardowych procedur operacyjnych (SOP) głównych badaczy (PI) dotyczących testów genetycznych Lyncha i zmian wprowadzonych do ich konkretnych SOP.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być lekarzem

    • Lekarz medycyny (MD)
    • Doktor osteopatii (DO)
    • Asystent lekarza (PA)
    • Pielęgniarka zarejestrowana w zaawansowanej praktyce (APRN)
    • Pielęgniarka (NP)
  • Musi mieć aktualną standardową procedurę operacyjną, która obejmuje uzyskiwanie/przegląd historii medycznej i rodzinnej historii medycznej.

Kryteria wyłączenia:

  • W badaniu nie można uwzględnić danych dotyczących ubezpieczeń finansowanych przez rząd.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Struktury i procesy dostawców
Ramy czasowe: 36 miesięcy
Plan zmian w opiece w związku z testami genetycznymi LYNCH. Oparty na dostawcach system ankiet obserwacyjnych dotyczących zdrowia i dobrego samopoczucia pacjentów i populacji
36 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Data Collection Analysis Business Management

Współpracownicy

PAS Research Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

17 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAS1461

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak endometrium

Badania kliniczne na Badania genetyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj