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의료 결정 LYNCH 유전자 검사를 사용한 검사 후, 위험 감소 및 예방 전략 LYNCH 유전자 검사를 사용한 감소 및 예방 전략

2019년 1월 22일 업데이트: Data Collection Analysis Business Management

의료 제공자 경험 평가 의료 결정 LYNCH 유전자 검사를 사용한 검사 후, 위험 감소 및 예방 전략

LYNCH 증후군에 대한 감시 강화

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 최소 위험 관찰 조사의 목적은 린치 증후군(유전성 비용종증 결장암), 대장암 및 자궁내막암에 대한 감시를 강화하고 표적 위험 감소 및 예방 전략을 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, 미국, 33558
        • DCABM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

데이터 수집 및 Lynch 유전자 검사에 대한 P.I.(Principal Investigators)의 SOP(Standard Operating Procedures) 검토 및 특정 SOP에 대한 변경.

설명

포함 기준:

  • 의료 종사자여야 합니다.

    • 의사(MD)
    • 정골의학 박사(DO)
    • 의사 보조(PA)
    • APRN(고급 실무 등록 간호사)
    • 임상간호사(NP)
  • 병력 및 가족 병력을 입수/검토하는 것을 포함하는 현행 표준 수술 절차가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 정부 지원 보험 데이터는 연구에 포함될 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공급자 구조 및 프로세스
기간: 36개월
LYNCH 유전자 검사로 인한 치료 계획 변경. 환자와 인구의 건강과 웰빙에 대한 제공자 기반 관찰 조사 시스템
36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Data Collection Analysis Business Management

협력자

PAS Research Services

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 17일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 17일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PAS1461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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