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Decisões de assistência médica Estratégias pós-testes, de redução de risco e preventivas usando o teste genético LYNCH Estratégias de redução e prevenção usando o teste genético LYNCH

22 de janeiro de 2019 atualizado por: Data Collection Analysis Business Management

Avaliação da Experiência do Provedor Médico Decisões de Cuidados de Saúde Pós-teste, Redução de Riscos e Estratégias Preventivas Usando o Teste Genético LYNCH

Aumentar a vigilância para a Síndrome de LYNCH

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo desta pesquisa observacional de risco mínimo é aumentar a vigilância para a síndrome de Lynch (câncer de cólon hereditário sem polipose), câncer colorretal e endometrial, também para determinar estratégias preventivas e de redução de risco direcionadas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, Estados Unidos, 33558
        • DCABM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

coletar dados e revisar os Procedimentos Operacionais Padrão (SOP) dos Investigadores Principais (P.I.) sobre testes genéticos de Lynch e alterações feitas em seus SOP específicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser um médico

    • Médico (MD)
    • Doutor em Osteopatia (DO)
    • Médico Assistente (PA)
    • Enfermeira Registrada de Prática Avançada (APRN)
    • Enfermeira (NP)
  • Deve ter um procedimento operacional padrão atual que inclua a obtenção/revisão do histórico médico e histórico médico familiar.

Critério de exclusão:

  • Os dados de seguros financiados pelo governo não podem ser incluídos no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estruturas e processos do provedor
Prazo: 36 meses
Plano de Mudanças de Cuidados devido ao teste genético LYNCH. Sistema de pesquisa observacional baseado em provedores sobre a saúde e o bem-estar de pacientes e populações
36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Data Collection Analysis Business Management

Colaboradores

PAS Research Services

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

17 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PAS1461

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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