Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon päätökset testauksen jälkeiset, riskiä vähentävät ja ennaltaehkäisevät strategiat LYNCH-geenitestauksen avulla Vähentävät ja ehkäisevät strategiat käyttämällä LYNCH-geenitestausta

tiistai 22. tammikuuta 2019 päivittänyt: Data Collection Analysis Business Management

Lääketieteen tarjoajien kokemusten arviointi Terveydenhuollon päätökset testauksen jälkeiset, riskiä vähentävät ja ennaltaehkäisevät strategiat LYNCH-geenitestauksen avulla

Lisää valvontaa LYNCH-oireyhtymän varalta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän minimaalisen riskin havainnointitutkimuksen tarkoituksena on lisätä Lynchin oireyhtymän (perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolensyöpä), paksusuolensyövän ja kohdun limakalvosyövän seurantaa sekä määrittää kohdennettuja riskiä vähentäviä ja ehkäiseviä strategioita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, Yhdysvallat, 33558
        • DCABM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

keräämällä tietoja ja tarkastelemalla päätutkijoiden (P.I.) Standard Operation Procedures (SOP) -standardeja Lynchin geneettistä testausta ja heidän erityiseen SOP:insa tehtyjä muutoksia koskevia muutoksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla lääkäri

    • Lääkäri (MD)
    • Osteopaattinen lääkäri (DO)
    • Assistant lääkäri (PA)
    • Advanced Practice Registered Nurse (APRN)
    • Sairaanhoitaja (NP)
  • Hänellä on oltava nykyinen vakiotoimintamenettely, joka sisältää sairaushistorian ja perheen sairaushistorian hankkimisen/tarkastelun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Valtion rahoittamia vakuutustietoja ei voida sisällyttää tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan rakenteet ja prosessit
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Hoitosuunnitelma Muutokset LYNCH-geenitestien vuoksi. Palveluntarjoajaan perustuva havaintotutkimusjärjestelmä potilaiden ja väestön terveydestä ja hyvinvoinnista
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Data Collection Analysis Business Management

Yhteistyökumppanit

PAS Research Services

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 17. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PAS1461

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometriumin syöpä

Kliiniset tutkimukset Geneettinen testaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa