Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решения в области здравоохранения Стратегии после тестирования, снижения риска и превентивные стратегии с использованием генетического тестирования LYNCH Стратегии сокращения и превентивные стратегии с использованием генетического тестирования LYNCH

22 января 2019 г. обновлено: Data Collection Analysis Business Management

Оценка опыта поставщика медицинских услуг Принятие решений в области здравоохранения Стратегии после тестирования, снижения риска и профилактики с использованием генетического тестирования LYNCH

Усилить эпиднадзор за синдромом LYNCH

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого обсервационного исследования с минимальным риском является усиление эпиднадзора за синдромом Линча (наследственный неполипозный рак толстой кишки), колоректальным раком и раком эндометрия, а также для определения целевых стратегий снижения риска и профилактики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

сбор данных и рассмотрение Стандартных операционных процедур (СОП) главных исследователей (ИП) по генетическому тестированию Линча и изменений, внесенных в их конкретные СОП.

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть практикующим врачом

    • Доктор медицины (MD)
    • Доктор остеопатии (DO)
    • Помощник врача (PA)
    • Зарегистрированная медсестра продвинутой практики (APRN)
    • Практикующая медсестра (NP)
  • Должен иметь действующую стандартную операционную процедуру, которая включает получение/просмотр истории болезни и семейной истории болезни.

Критерий исключения:

  • Данные о государственном страховании не могут быть включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Структуры и процессы поставщиков
Временное ограничение: 36 месяцев
Изменения в плане лечения в связи с генетическим тестированием LYNCH. Система наблюдения за здоровьем и благополучием пациентов и населения на основе поставщиков медицинских услуг
36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Data Collection Analysis Business Management

Соавторы

PAS Research Services

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

17 октября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PAS1461

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак эндометрия

Клинические исследования Генетическое тестирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться