Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Beslutninger i helsevesenet etter testing, risikoreduserende og forebyggende strategier ved bruk av LYNCH-gentesting. Redusere og forebyggende strategier ved bruk av LYNCH-gentesting

22. januar 2019 oppdatert av: Data Collection Analysis Business Management

Medisinsk erfaringsvurdering Beslutninger om helsetjenester etter testing, risikoreduserende og forebyggende strategier ved bruk av LYNCH genetisk testing

Øk overvåkingen for LYNCH-syndrom

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med denne observasjonsundersøkelsen med minimal risiko er å øke overvåkingen for Lynch-syndrom (arvelig ikke-polypose tykktarmskreft), kolorektal og endometriekreft, også for å bestemme målrettede risikoreduserende og forebyggende strategier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Land O' Lakes, Florida, Forente stater, 33558
        • DCABM

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

samle inn data og gjennomgå Principal Investigators (P.I.) Standard Operating Procedures (SOP) for Lynch genetisk testing og endringer gjort i deres spesifikke SOP.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være lege

    • Lege (MD)
    • Lege i osteopatisk (DO)
    • Legeassistent (PA)
    • Advanced Practice Registrert sykepleier (APRN)
    • Nurse Practitioner (NP)
  • Må ha en gjeldende standard operasjonsprosedyre som inkluderer innhenting/gjennomgang av sykehistorie og familiehistorie.

Ekskluderingskriterier:

  • Statlig finansierte forsikringsdata kan ikke inkluderes i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leverandørstrukturer og -prosesser
Tidsramme: 36 måneder
Plan for omsorgsendringer på grunn av LYNCH genetisk testing. Leverandørbasert observasjonsundersøkelsessystem om helse og velvære til pasienter og populasjoner
36 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Data Collection Analysis Business Management

Samarbeidspartnere

PAS Research Services

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2017

Primær fullføring (Forventet)

17. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PAS1461

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livmorkreft

Kliniske studier på Genetisk testing

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere