- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03350880
Stretching isquiotibials i vatten och på land i friska vuxna (Flexibility)
27 juli 2022 uppdaterad av: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effekter av att sträcka ut isquiotibialer i vatten och på land hos friska vuxna för flexibilitet: en randomiserad kontrollerad studie.
Jämförelse av terapeutisk intervention för att få rörelseomfång vid höftleden inom terapeutisk i vatten och på land.
Stretching är en terapeutisk manöver som används för att öka längden på förkortade mjukdelsstrukturer och därigenom få rörelseomfång; för det använder otaliga procedurer inom sjukgymnastik det till förmån för patienterna.
Arbetet i fråga motiveras av behovet av att söka medel som kan främja en bättre prestation vid tillämpningen av stretchingproceduren, kallad Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, i ett universum av förutvalda frivilliga.
Det är en relevant och genomförbar studie, i hopp om att dess resultat kan gynna framtida patienter, med bättre resultat och snabbare svar.
Vilket är det medium som leder till bättre resultat i ett program som använder den proprioceptiva neuromuskulära faciliteringstekniken?
Hypoteser: a - Förmodligen kommer den uppvärmda vattenmiljön, i ett intervall av 32° till 36°C, att främja ett bättre resultat, eftersom värmen ökar kollagenets uttänjbarhet.
b - Kanske utlöser värmen, genom att öka excitabilitetströskeln för nervfibrer, den "skyddande reflexen" senare, vilket kan främja en kraftigare förlängning utan den skyddande responsen.
c - Möjligen kan den avslappning som främjas i vattenmiljön påverka de vinster som uppnås i poolen.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Jämförelse av terapeutisk intervention för att få rörelseomfång vid höftleden inom terapeutisk i vatten och på land.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56304917
- Physical Education College
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 18 och 60 år;
- stillasittande och som inte utfört fysioterapi och fysisk aktivitet under de senaste tre månaderna;
- kliniska och kognitiva tillstånd för simbassängaktiviteter och aerob träning; som inte har genomgått mycket komplexa kirurgiska ingrepp under de senaste sex månaderna;
- att kunna gå utan hjälputrustning och utan muskel- och skelettsjukdomar;
- utan kontraindikationer för utövandet av övningar; såsom: urin- och/eller fekal inkontinens och dermatologiska sjukdomar;
- under fetma II med BMI <40.
Exklusions kriterier:
- om de har upp till tre regelbrott i följd under hydrogymnastikperioden;
- om de uppvisar några negativa effekter, såsom: allergi eller någon dermatit;
- oförmögen att fortsätta studien på grund av adressändring eller sjukhusvistelse.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PNF i vatten - PNFW
Flexibilitetsträning genomfördes under en period av sex veckor, med två pass per vecka, totalt 12 pass.
|
Flexibilitetsträning genomfördes under en period av sex veckor, med två pass per vecka, totalt 12 pass.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: PNF på land - PNFL
Flexibilitetsträning genomfördes under en period av sex veckor, med två pass per vecka, totalt 12 pass.
|
Flexibilitetsträning genomfördes under en period av sex veckor, med två pass per vecka, totalt 12 pass.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rörelseomfång
Tidsram: sex veckor
|
rörelseomfång med goniometer
|
sex veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sitta och nå test
Tidsram: sex veckor
|
sitta och nå test av brunnsbanken
|
sex veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ribeiro, Hálisson Alves, et al.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
28 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2017
Första postat (Faktisk)
22 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 022017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Papper och abstrakt kongress
Tidsram för IPD-delning
ett år
Kriterier för IPD Sharing Access
ålder mellan 18 och 60 år; stillasittande och som inte utfört fysioterapi och fysisk aktivitet under de senaste tre månaderna; kliniska och kognitiva tillstånd för simbassängaktiviteter och aerob träning; som inte har genomgått mycket komplexa kirurgiska ingrepp under de senaste sex månaderna; att kunna gå utan hjälputrustning och utan muskel- och skelettsjukdomar; utan kontraindikationer för utövandet av övningar; såsom: urin- och/eller fekal inkontinens och dermatologiska sjukdomar; under fetma II med BMI
IPD-delning som stöder informationstyp
- CSR
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .