- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03350880
Alongamento de isquiotibiais na água e na terra em adultos saudáveis (Flexibility)
27 de julho de 2022 atualizado por: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco
Efeitos do alongamento de isquiotibiais na água e na terra em adultos saudáveis para flexibilidade: um estudo controlado randomizado.
Comparação da intervenção terapêutica para ganho de amplitude de movimento na articulação do quadril dentro da terapêutica na água e na terra.
O alongamento é uma manobra terapêutica usada para aumentar o comprimento das estruturas de tecido mole encurtadas e, assim, ganhar amplitude de movimento; para isso, inúmeros procedimentos dentro da Fisioterapia a utilizam em benefício dos pacientes.
O trabalho em questão justifica-se pela necessidade de buscar os meios que possam promover um melhor desempenho na aplicação do procedimento de alongamento, denominado Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva, em um universo de voluntários pré-selecionados.
É um estudo relevante e viável, esperando-se que seus resultados possam beneficiar futuros pacientes, com melhores resultados e respostas mais rápidas.
Qual é o meio que leva a melhores resultados em um programa usando a técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva?
Hipóteses: a - Provavelmente o ambiente aquático aquecido, na faixa de 32° a 36° C, promoverá um melhor resultado, pois o calor aumenta a distensibilidade do colágeno.
b - Talvez o calor, por aumentar o limiar de excitabilidade das fibras nervosas, desencadeie posteriormente o "reflexo protetor", que pode promover um alongamento mais vigoroso sem a resposta protetora.
c - Possivelmente o relaxamento promovido no meio aquático, poderá influenciar os ganhos obtidos na piscina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Comparação da intervenção terapêutica para ganho de amplitude de movimento na articulação do quadril dentro da terapêutica na água e na terra.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56304917
- Physical Education College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 18 e 60 anos;
- sedentários e que não realizaram fisioterapia e atividade física nos últimos três meses;
- condições clínicas e cognitivas para atividades na piscina e exercícios aeróbicos; que não tenham sido submetidos a procedimentos cirúrgicos de alta complexidade nos últimos seis meses;
- ser capaz de deambular sem equipamentos de auxílio e sem doenças musculoesqueléticas ou esqueléticas;
- sem contraindicações para a prática de exercícios; como: incontinência urinária e/ou fecal e doenças dermatológicas;
- abaixo da obesidade II com IMC <40.
Critério de exclusão:
- se cometer até três faltas consecutivas durante o período de hidroginástica;
- se apresentarem algum efeito adverso, como: alergia ou qualquer dermatite;
- impossibilitado de continuar o estudo devido a mudança de endereço ou hospitalização.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PNF na Água - PNFW
O treinamento de flexibilidade foi realizado em um período de seis semanas, com duas sessões semanais, totalizando 12 sessões.
|
O treinamento de flexibilidade foi realizado em um período de seis semanas, com duas sessões semanais, totalizando 12 sessões.
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: PNF em Terra - PNFL
O treinamento de flexibilidade foi realizado em um período de seis semanas, com duas sessões semanais, totalizando 12 sessões.
|
O treinamento de flexibilidade foi realizado em um período de seis semanas, com duas sessões semanais, totalizando 12 sessões.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
amplitude de movimento
Prazo: seis semanas
|
amplitude de movimento por goniômetro
|
seis semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
teste de sentar e alcançar
Prazo: seis semanas
|
teste de sentar e alcançar pelo banco de poços
|
seis semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ribeiro, Hálisson Alves, et al.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
28 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 022017
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Trabalhos e resumos do congresso
Prazo de Compartilhamento de IPD
um ano
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
idade entre 18 e 60 anos; sedentários e que não realizaram fisioterapia e atividade física nos últimos três meses; condições clínicas e cognitivas para atividades na piscina e exercícios aeróbicos; que não tenham sido submetidos a procedimentos cirúrgicos de alta complexidade nos últimos seis meses; ser capaz de deambular sem equipamentos de auxílio e sem doenças musculoesqueléticas ou esqueléticas; sem contraindicações para a prática de exercícios; como: incontinência urinária e/ou fecal e doenças dermatológicas; abaixo da obesidade II com IMC
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CSR
Dados/documentos do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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