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건강한 성인의 물과 땅에서 Isquiotibials 스트레칭 (Flexibility)

2022년 7월 27일 업데이트: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

유연성을 위한 건강한 성인의 물과 땅에서 Isquiotibials 스트레칭의 효과: 무작위 통제 시험.

수중 및 육상에서 치료 범위 내에서 고관절의 가동 범위를 확보하기 위한 치료적 개입의 비교. 스트레칭은 단축된 연조직 구조의 길이를 늘려 운동 범위를 확보하는 데 사용되는 치료적 조작입니다. 이를 위해 물리 치료 내의 수많은 절차에서 환자의 이익을 위해 사용합니다. 문제의 작업은 미리 선택된 지원자들의 우주에서 고유수용성 신경근 촉진이라고 하는 스트레칭 절차의 적용에서 더 나은 수행을 촉진할 수 있는 수단을 찾아야 할 필요성에 의해 정당화됩니다. 관련성이 있고 실행 가능한 연구이며, 그 결과가 더 나은 결과와 더 빠른 반응으로 미래의 환자에게 도움이 될 수 있기를 바랍니다. 고유수용성 신경근 촉진 기법을 사용하는 프로그램에서 더 나은 결과를 이끌어내는 매체는 무엇입니까? 가설: a - 아마도 32°에서 36°C 범위의 가열된 수중 환경은 열이 콜라겐의 팽창성을 증가시키기 때문에 더 나은 결과를 촉진할 것입니다. b - 아마도 열은 신경 섬유의 흥분성 역치를 증가시킴으로써 나중에 "보호 반사"를 유발하여 보호 반응 없이 보다 활발한 신장을 촉진할 수 있습니다. c - 아마도 수중 환경에서 촉진되는 휴식은 수영장에서 얻는 이득에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

수중 및 육상에서 치료 범위 내에서 고관절의 가동 범위를 확보하기 위한 치료적 개입의 비교.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, 브라질, 56304917
        • Physical Education College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 연령;
  • 앉아 있고 지난 3개월 동안 물리 치료 및 신체 활동을 수행하지 않은 사람;
  • 수영장 활동 및 유산소 운동에 대한 임상 및 인지 상태; 지난 6개월 동안 고도로 복잡한 수술을 받은 적이 없는 자
  • 도움 장비 없이 그리고 근골격계 또는 골격계 질환 없이 걸을 수 있어야 합니다.
  • 연습에 대한 금기 사항 없이; 예를 들면: 요실금 및/또는 변실금 및 피부병;
  • BMI가 40 미만인 비만 II 미만.

제외 기준:

  • 수체조 기간 동안 최대 3회 연속 반칙을 범한 경우
  • 다음과 같은 부작용이 나타나는 경우: 알레르기 또는 피부염;
  • 주소 변경 또는 입원으로 인해 연구를 계속할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수중 PNF - PNFW
유연성 훈련은 주 2회, 총 12회, 6주간 진행되었다.
유연성 훈련은 주 2회, 총 12회, 6주간 진행되었다.
다른 이름들:
  • 스트레칭 훈련
활성 비교기: 육지의 PNF - PNFL
유연성 훈련은 주 2회, 총 12회, 6주간 진행되었다.
유연성 훈련은 주 2회, 총 12회, 6주간 진행되었다.
다른 이름들:
  • 스트레칭 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 범위
기간: 6주
고니오미터에 의한 운동 범위
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앉아서 테스트하기
기간: 6주
Wells Bank의 싯앤리치 테스트
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 022017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

논문 및 초록 회의

IPD 공유 기간

1년

IPD 공유 액세스 기준

18세에서 60세 사이의 연령; 앉아 있고 지난 3개월 동안 물리 치료 및 신체 활동을 수행하지 않은 사람; 수영장 활동 및 유산소 운동에 대한 임상 및 인지 상태; 지난 6개월 동안 고도로 복잡한 수술을 받은 적이 없는 자 도움 장비 없이 그리고 근골격계 또는 골격계 질환 없이 걸을 수 있어야 합니다. 연습에 대한 금기 사항 없이; 예를 들면: 요실금 및/또는 변실금 및 피부병; BMI가 있는 비만 II 미만

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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