Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Isquiotibials uitrekken in het water en op het land bij gezonde volwassenen (Flexibility)

27 juli 2022 bijgewerkt door: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effecten van het uitrekken van isquiotibials in water en op het land bij gezonde volwassenen voor flexibiliteit: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Vergelijking van therapeutische interventie om bewegingsvrijheid te krijgen bij het heupgewricht binnen therapie in water en op het land. Rekken is een therapeutische manoeuvre die wordt gebruikt om de lengte van verkorte structuren van zacht weefsel te vergroten en daardoor bewegingsbereik te verkrijgen; daarvoor gebruiken talloze procedures binnen de fysiotherapie het ten behoeve van patiënten. Het werk in kwestie wordt gerechtvaardigd door de noodzaak om de middelen te zoeken die een betere prestatie kunnen bevorderen bij de toepassing van de rekprocedure, genaamd Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie, in een universum van vooraf geselecteerde vrijwilligers. Het is een relevante en haalbare studie, in de hoop dat de resultaten toekomstige patiënten ten goede kunnen komen, met betere resultaten en snellere reacties. Wat is het medium dat leidt tot betere resultaten in een programma dat gebruikmaakt van de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek? Hypothesen: a - Waarschijnlijk zal de verwarmde wateromgeving, in een bereik van 32 ° tot 36 ° C, een beter resultaat bevorderen, aangezien de hitte de uitrekbaarheid van het collageen verhoogt. b - Misschien activeert de hitte, door de prikkelbaarheidsdrempel van zenuwvezels te verhogen, later de "beschermende reflex", die een krachtigere rek kan bevorderen zonder de beschermende reactie. c - Mogelijk kan de ontspanning die in het watermilieu wordt bevorderd, de behaalde winsten in het zwembad beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijking van therapeutische interventie om bewegingsvrijheid te krijgen bij het heupgewricht binnen therapie in water en op het land.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brazilië, 56304917
        • Physical Education College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 18 en 60 jaar;
  • zittend en die de afgelopen drie maanden geen fysiotherapie en lichamelijke activiteit hebben verricht;
  • klinische en cognitieve omstandigheden voor zwembadactiviteiten en aerobe oefeningen; die in de afgelopen zes maanden geen zeer complexe chirurgische ingrepen hebben ondergaan;
  • kunnen lopen zonder hulpmiddelen en zonder aandoeningen aan het bewegingsapparaat of het skelet;
  • zonder contra-indicaties voor het oefenen van oefeningen; zoals: urine- en/of fecale incontinentie en dermatologische aandoeningen;
  • onder obesitas II met BMI <40.

Uitsluitingscriteria:

  • als ze maximaal drie opeenvolgende fouten hebben gemaakt tijdens de hydrogymnastiekperiode;
  • als ze bijwerkingen vertonen, zoals: allergie of dermatitis;
  • niet in staat om de studie voort te zetten wegens adreswijziging of ziekenhuisopname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: PNF in water - PNFW
Flexibiliteitstraining werd uitgevoerd gedurende een periode van zes weken, met twee sessies per week, in totaal 12 sessies.
Ander: Flexibiliteitstraining
Flexibiliteitstraining werd uitgevoerd gedurende een periode van zes weken, met twee sessies per week, in totaal 12 sessies.
Andere namen:
  • strekoefeningen
Actieve vergelijker: PNF op het land - PNFL
Flexibiliteitstraining werd uitgevoerd gedurende een periode van zes weken, met twee sessies per week, in totaal 12 sessies.
Ander: Flexibiliteitstraining
Flexibiliteitstraining werd uitgevoerd gedurende een periode van zes weken, met twee sessies per week, in totaal 12 sessies.
Andere namen:
  • strekoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bewegingsbereik
Tijdsspanne: zes weken
bewegingsbereik door goniometer
zes weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zit- en bereiktest
Tijdsspanne: zes weken
zit en bereik test door puttenbank
zes weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal do vale do São Francisco

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 022017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Papers en abstract congres

IPD-tijdsbestek voor delen

een jaar

IPD-toegangscriteria voor delen

leeftijd tussen 18 en 60 jaar; zittend en die de afgelopen drie maanden geen fysiotherapie en lichamelijke activiteit hebben verricht; klinische en cognitieve omstandigheden voor zwembadactiviteiten en aerobe oefeningen; die in de afgelopen zes maanden geen zeer complexe chirurgische ingrepen hebben ondergaan; kunnen lopen zonder hulpmiddelen en zonder aandoeningen aan het bewegingsapparaat of het skelet; zonder contra-indicaties voor het oefenen van oefeningen; zoals: urine- en/of fecale incontinentie en dermatologische aandoeningen; onder obesitas II met BMI

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • MVO

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Klinisch onderzoeksrapport

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Flexibiliteitstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren