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Stretching degli isquiotibiali in acqua e a terra in adulti sani (Flexibility)

27 luglio 2022 aggiornato da: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Effetti dell'allungamento degli isquiotibiali in acqua e a terra in adulti sani per la flessibilità: uno studio controllato randomizzato.

Confronto tra interventi terapeutici per ottenere un raggio di movimento dell'articolazione dell'anca all'interno di terapie in acqua ea terra. Lo stretching è una manovra terapeutica utilizzata per aumentare la lunghezza delle strutture dei tessuti molli accorciate e quindi ottenere un'ampiezza di movimento; per questo, innumerevoli procedure all'interno della Fisioterapia lo utilizzano a beneficio dei pazienti. Il lavoro in questione è giustificato dalla necessità di ricercare i mezzi che possano favorire una migliore performance nell'applicazione della procedura di stretching, denominata Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva, in un universo di volontari preselezionati. È uno studio pertinente e fattibile, sperando che i suoi risultati possano giovare ai pazienti futuri, con risultati migliori e risposte più rapide. Qual è il mezzo che porta a migliori risultati in un programma che utilizza la tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva? Ipotesi: a - Probabilmente l'ambiente acquatico riscaldato, in un range da 32° a 36°C, favorirà un risultato migliore, in quanto il calore aumenta la distensibilità del collagene. b - Forse il calore, aumentando la soglia di eccitabilità delle fibre nervose, innesca successivamente il "riflesso protettivo", che può favorire un allungamento più vigoroso senza la risposta protettiva. c - Eventualmente il rilassamento promosso nell'ambiente acquatico, potrebbe influenzare i guadagni ottenuti in piscina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confronto tra interventi terapeutici per ottenere un raggio di movimento dell'articolazione dell'anca all'interno di terapie in acqua ea terra.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasile, 56304917
        • Physical Education College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 18 e 60 anni;
  • sedentari e che non hanno svolto fisioterapia e attività fisica negli ultimi tre mesi;
  • condizioni cliniche e cognitive per l'attività in piscina e l'esercizio aerobico; che non si sono sottoposti a interventi chirurgici particolarmente complessi negli ultimi sei mesi;
  • essere in grado di camminare senza ausilio di attrezzature e senza patologie muscoloscheletriche o scheletriche;
  • senza controindicazioni alla pratica degli esercizi; quali: incontinenza urinaria e/o fecale e malattie dermatologiche;
  • al di sotto dell'obesità II con BMI <40.

Criteri di esclusione:

  • se hanno commesso fino a tre falli consecutivi durante il periodo di idroginnastica;
  • se presentano effetti avversi, come: allergia o qualsiasi dermatite;
  • impossibilitato a proseguire lo studio per cambio di indirizzo o ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PNF in acqua - PNFW
La formazione sulla flessibilità è stata svolta per un periodo di sei settimane, con due sessioni a settimana, per un totale di 12 sessioni.
Altro: Formazione sulla flessibilità
La formazione sulla flessibilità è stata svolta per un periodo di sei settimane, con due sessioni a settimana, per un totale di 12 sessioni.
Altri nomi:
  • allenamento di stretching
Comparatore attivo: PNF a terra - PNFL
La formazione sulla flessibilità è stata svolta per un periodo di sei settimane, con due sessioni a settimana, per un totale di 12 sessioni.
Altro: Formazione sulla flessibilità
La formazione sulla flessibilità è stata svolta per un periodo di sei settimane, con due sessioni a settimana, per un totale di 12 sessioni.
Altri nomi:
  • allenamento di stretching

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gamma di movimento
Lasso di tempo: sei settimane
gamma di movimento dal goniometro
sei settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sedersi e raggiungere il test
Lasso di tempo: sei settimane
sit and reach test by wells bank
sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do vale do São Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 022017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Papers e abstract congresso

Periodo di condivisione IPD

un anno

Criteri di accesso alla condivisione IPD

età compresa tra 18 e 60 anni; sedentari e che non hanno svolto fisioterapia e attività fisica negli ultimi tre mesi; condizioni cliniche e cognitive per l'attività in piscina e l'esercizio aerobico; che non si sono sottoposti a interventi chirurgici particolarmente complessi negli ultimi sei mesi; essere in grado di camminare senza ausilio di attrezzature e senza patologie muscoloscheletriche o scheletriche; senza controindicazioni alla pratica degli esercizi; quali: incontinenza urinaria e/o fecale e malattie dermatologiche; al di sotto dell'obesità II con BMI

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Dati/documenti di studio

  1. Rapporto di studio clinico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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