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Dehnung der Isquiotibialen im Wasser und an Land bei gesunden Erwachsenen (Flexibility)

27. Juli 2022 aktualisiert von: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Auswirkungen der Dehnung der Isquiotibialen im Wasser und an Land bei gesunden Erwachsenen auf die Flexibilität: eine randomisierte kontrollierte Studie.

Vergleich therapeutischer Interventionen zur Steigerung der Bewegungsfreiheit des Hüftgelenks im Rahmen der Therapie im Wasser und an Land. Dehnen ist ein therapeutisches Manöver, das dazu dient, verkürzte Weichteilstrukturen zu verlängern und dadurch Bewegungsfreiheit zu gewinnen. Zahlreiche Verfahren der Physiotherapie nutzen es daher zum Wohle der Patienten. Die fragliche Arbeit wird durch die Notwendigkeit gerechtfertigt, nach Mitteln zu suchen, die eine bessere Leistung bei der Anwendung des Dehnverfahrens, der so genannten propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation, in einem Universum vorselektierter Freiwilliger fördern können. Es handelt sich um eine relevante und machbare Studie, in der Hoffnung, dass ihre Ergebnisse künftigen Patienten zugute kommen, mit besseren Ergebnissen und schnelleren Reaktionen. Welches Medium führt zu besseren Ergebnissen bei einem Programm, bei dem die Technik der propriozeptiven neuromuskulären Fazilitation zum Einsatz kommt? Hypothesen: a - Wahrscheinlich führt die Erwärmung der Wasserumgebung im Bereich von 32 ° bis 36 ° C zu besseren Ergebnissen, da die Wärme die Dehnbarkeit des Kollagens erhöht. b – Möglicherweise löst die Hitze durch die Erhöhung der Erregbarkeitsschwelle der Nervenfasern später den „Schutzreflex“ aus, der eine kräftigere Dehnung ohne Schutzreaktion begünstigen kann. c - Möglicherweise könnte die in der Wasserumgebung geförderte Entspannung die im Schwimmbad erzielten Gewinne beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich therapeutischer Interventionen zur Steigerung der Bewegungsfreiheit des Hüftgelenks im Rahmen der Therapie im Wasser und an Land.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasilien, 56304917
        • Physical Education College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren;
  • sitzend sind und in den letzten drei Monaten keine Physiotherapie und körperliche Aktivität durchgeführt haben;
  • klinische und kognitive Bedingungen für Schwimmbadaktivitäten und Aerobic-Übungen; die sich in den letzten sechs Monaten keinen hochkomplexen chirurgischen Eingriffen unterzogen haben;
  • ohne Hilfsmittel und ohne Erkrankungen des Bewegungsapparates oder des Skeletts gehen können;
  • ohne Kontraindikationen für die Ausübung von Übungen; wie zum Beispiel: Harn- und/oder Stuhlinkontinenz und dermatologische Erkrankungen;
  • unter Adipositas II mit BMI <40.

Ausschlusskriterien:

  • wenn sie während der Hydrogymnastik-Periode bis zu drei aufeinanderfolgende Fouls begehen;
  • wenn sie Nebenwirkungen haben, wie zum Beispiel: Allergien oder Dermatitis;
  • Die Studie konnte aufgrund einer Adressänderung oder eines Krankenhausaufenthalts nicht fortgesetzt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF in Wasser - PNFW
Das Flexibilitätstraining wurde über einen Zeitraum von sechs Wochen mit zwei Sitzungen pro Woche, also insgesamt 12 Sitzungen, durchgeführt.
Sonstiges: Flexibilitätstraining
Das Flexibilitätstraining wurde über einen Zeitraum von sechs Wochen mit zwei Sitzungen pro Woche, also insgesamt 12 Sitzungen, durchgeführt.
Andere Namen:
  • Dehntraining
Aktiver Komparator: PNF an Land - PNFL
Das Flexibilitätstraining wurde über einen Zeitraum von sechs Wochen mit zwei Sitzungen pro Woche, also insgesamt 12 Sitzungen, durchgeführt.
Sonstiges: Flexibilitätstraining
Das Flexibilitätstraining wurde über einen Zeitraum von sechs Wochen mit zwei Sitzungen pro Woche, also insgesamt 12 Sitzungen, durchgeführt.
Andere Namen:
  • Dehntraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: sechs Wochen
Bewegungsbereich durch Goniometer
sechs Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Setzen Sie sich und erreichen Sie den Test
Zeitfenster: sechs Wochen
Sit-and-Reach-Test von Wells Bank
sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidade Federal do vale do São Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 022017

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Vorträge und Abstract-Kongress

IPD-Sharing-Zeitrahmen

ein Jahr

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alter zwischen 18 und 60 Jahren; sitzend sind und in den letzten drei Monaten keine Physiotherapie und körperliche Aktivität durchgeführt haben; klinische und kognitive Bedingungen für Schwimmbadaktivitäten und Aerobic-Übungen; die sich in den letzten sechs Monaten keinen hochkomplexen chirurgischen Eingriffen unterzogen haben; ohne Hilfsmittel und ohne Erkrankungen des Bewegungsapparates oder des Skeletts gehen können; ohne Kontraindikationen für die Ausübung von Übungen; wie zum Beispiel: Harn- und/oder Stuhlinkontinenz und dermatologische Erkrankungen; unter Adipositas II mit BMI

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Studiendaten/Dokumente

  1. Klinischer Studienbericht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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