健康な成人の水中および陸上での坐骨脛骨のストレッチ (Flexibility)
2022年7月27日 更新者：Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho、Universidade Federal do vale do São Francisco
健康な成人の水中および陸上での坐脛脛骨のストレッチの柔軟性への効果：ランダム化対照試験。
水中と陸上での治療における股関節の可動域を獲得するための治療介入の比較。
ストレッチは、短くなった軟組織構造の長さを伸ばし、それによって可動域を獲得するために使用される治療法です。そのため、理学療法の無数の手順で患者の利益のためにそれが使用されています。
問題の研究は、事前に選ばれたボランティアの世界において、固有受容神経筋促進法と呼ばれるストレッチ手順の適用において、より良いパフォーマンスを促進できる手段を探す必要性によって正当化される。
これは関連性があり、実現可能な研究であり、その結果がより良い結果とより迅速な反応をもたらし、将来の患者に利益をもたらすことを期待しています。
固有受容神経筋促進技術を使用したプログラムでより良い結果をもたらす媒体は何ですか?
仮説: a - おそらく、32 °C から 36 °C の範囲の加熱された水生環境は、熱によってコラーゲンの伸長性が高まるため、より良い結果が得られるでしょう。
b - おそらく、熱は神経線維の興奮閾値を高めることによって、後で「保護反射」を引き起こし、保護反応なしでより活発な伸長を促進する可能性があります。
c - おそらく、水生環境で促進されるリラックスが、プールで得られる利益に影響を与える可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
水中と陸上での治療における股関節の可動域を獲得するための治療介入の比較。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pernambuco
-
Petrolina、Pernambuco、ブラジル、56304917
- Physical Education College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳から60歳まで。
- 座りがちで、過去 3 か月間理学療法や身体活動を行っていない人。
- プール活動や有酸素運動の臨床的および認知的状態。過去6か月間、非常に複雑な外科手術を受けていない人。
- 補助具なしで、筋骨格系または骨格系の病気なしに歩行できること。
- 演習の実施に対する禁忌がないこと。尿失禁や便失禁、皮膚疾患など。
- 肥満 II 未満、BMI <40。
除外基準:
- 水体操の期間中に連続して 3 回までのファウルがあった場合。
- アレルギーや皮膚炎などの副作用がある場合。
- 住所変更や入院により研究を継続できなくなった場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：水中の PNF - PNFW
柔軟性トレーニングは、週に 2 セッション、合計 12 セッションで 6 週間にわたって実施されました。
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柔軟性トレーニングは、週に 2 セッション、合計 12 セッションで 6 週間にわたって実施されました。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：陸上の PNF - PNFL
柔軟性トレーニングは、週に 2 セッション、合計 12 セッションで 6 週間にわたって実施されました。
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柔軟性トレーニングは、週に 2 セッション、合計 12 セッションで 6 週間にわたって実施されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関節可動域
時間枠：6週間
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ゴニオメーターによる可動範囲
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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座ってテストに到達する
時間枠：6週間
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井戸岸で座って到達するテスト
|
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ribeiro, Hálisson Alves, et al.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年8月28日
研究の完了 (実際)
2018年11月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月18日
最初の投稿 (実際)
2017年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月27日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 022017
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
論文と会議要旨
IPD 共有時間枠
1年
IPD 共有アクセス基準
年齢は18歳から60歳まで。座りがちで、過去 3 か月間理学療法や身体活動を行っていない人。プール活動や有酸素運動の臨床的および認知的状態。過去6か月間、非常に複雑な外科手術を受けていない人。補助具なしで、筋骨格系または骨格系の病気なしに歩行できること。演習の実施に対する禁忌がないこと。尿失禁や便失禁、皮膚疾患など。 BMI で肥満 II 未満
IPD 共有サポート情報タイプ
- CSR
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
柔軟性トレーニングの臨床試験
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH)完了精神病性障害 | 統合失調症 | 統合失調症スペクトラムおよびその他の精神病性障害 | 統合失調感情障害 | 精神病 | 統合失調感情障害 | 統合失調症性障害 | 精神病、感情的 | 精神性気分障害 | 精神病患者番号/その他アメリカ
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VA Office of Research and Development募集
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University of WashingtonNational Institute on Aging (NIA); Kaiser Permanente完了