- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03350880
Étirement des isquiotibiaux dans l'eau et sur terre chez des adultes en bonne santé (Flexibility)
27 juillet 2022 mis à jour par: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco
Effets de l'étirement des isquiotibiaux dans l'eau et sur terre chez des adultes en bonne santé pour la flexibilité : un essai contrôlé randomisé.
Comparaison d'interventions thérapeutiques pour gagner de l'amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de la hanche dans le cadre thérapeutique dans l'eau et sur terre.
L'étirement est une manœuvre thérapeutique utilisée pour augmenter la longueur des structures de tissus mous raccourcies et ainsi gagner en amplitude de mouvement; pour cela, d'innombrables procédures au sein de la physiothérapie l'utilisent au profit des patients.
Le travail en question est justifié par la nécessité de rechercher les moyens pouvant favoriser une meilleure performance dans l'application de la procédure d'étirement, appelée Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive, dans un univers de volontaires présélectionnés.
Il s'agit d'une étude pertinente et réalisable, en espérant que ses résultats pourront bénéficier à de futurs patients, avec de meilleurs résultats et des réponses plus rapides.
Quel est le médium qui mène à de meilleurs résultats dans un programme utilisant la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive ?
Hypothèses : a - Probablement le milieu aquatique chauffé, dans une fourchette de 32° à 36°C, favorisera un meilleur résultat, puisque la chaleur augmente la distensibilité du collagène.
b - Peut-être que la chaleur, en augmentant le seuil d'excitabilité des fibres nerveuses, déclenche plus tard le "réflexe protecteur" qui peut favoriser un allongement plus vigoureux sans la réponse protectrice.
c - Eventuellement la détente promue dans le milieu aquatique, pourrait influencer les gains obtenus en piscine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comparaison d'interventions thérapeutiques pour gagner de l'amplitude de mouvement au niveau de l'articulation de la hanche dans le cadre thérapeutique dans l'eau et sur terre.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pernambuco
-
Petrolina, Pernambuco, Brésil, 56304917
- Physical Education College
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 18 et 60 ans;
- sédentaire et qui n'a pas pratiqué de kinésithérapie et d'activité physique au cours des trois derniers mois ;
- conditions cliniques et cognitives pour les activités en piscine et les exercices aérobiques ; qui n'ont pas subi d'interventions chirurgicales très complexes au cours des six derniers mois ;
- être capable de marcher sans équipement d'aide et sans maladies musculo-squelettiques ou squelettiques ;
- sans contre-indications à la pratique d'exercices; telles que : l'incontinence urinaire et/ou fécale et les maladies dermatologiques ;
- en dessous de l'obésité II avec un IMC <40.
Critère d'exclusion:
- s'ils commettent jusqu'à trois fautes consécutives pendant la période d'hydrogymnastique ;
- s'ils présentent des effets indésirables, tels que : allergie ou toute dermatite ;
- incapable de poursuivre l'étude en raison d'un changement d'adresse ou d'une hospitalisation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: PNF dans l'eau - PNFW
L'entraînement à la flexibilité s'est déroulé sur une période de six semaines, à raison de deux séances par semaine, totalisant 12 séances.
|
L'entraînement à la flexibilité s'est déroulé sur une période de six semaines, à raison de deux séances par semaine, totalisant 12 séances.
Autres noms:
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Comparateur actif: PNF terrestre - PNFL
L'entraînement à la flexibilité s'est déroulé sur une période de six semaines, à raison de deux séances par semaine, totalisant 12 séances.
|
L'entraînement à la flexibilité s'est déroulé sur une période de six semaines, à raison de deux séances par semaine, totalisant 12 séances.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
amplitude de mouvement
Délai: six semaines
|
amplitude de mouvement par goniomètre
|
six semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
test assis et atteint
Délai: six semaines
|
test assis et atteint par wells bank
|
six semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ribeiro, Hálisson Alves, et al.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2017
Première publication (Réel)
22 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 022017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Congrès des communications et des résumés
Délai de partage IPD
un ans
Critères d'accès au partage IPD
âge entre 18 et 60 ans; sédentaire et qui n'a pas pratiqué de kinésithérapie et d'activité physique au cours des trois derniers mois ; conditions cliniques et cognitives pour les activités en piscine et les exercices aérobiques ; qui n'ont pas subi d'interventions chirurgicales très complexes au cours des six derniers mois ; être capable de marcher sans équipement d'aide et sans maladies musculo-squelettiques ou squelettiques ; sans contre-indications à la pratique d'exercices; telles que : l'incontinence urinaire et/ou fécale et les maladies dermatologiques ; en dessous de l'obésité II avec IMC
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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