Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozciąganie Isquiotibiali w wodzie i na lądzie u zdrowych dorosłych (Flexibility)

27 lipca 2022 zaktualizowane przez: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Wpływ rozciągania Isquiotibias w wodzie i na lądzie u zdrowych dorosłych na elastyczność: randomizowana kontrolowana próba.

Porównanie interwencji terapeutycznej w celu uzyskania zakresu ruchu w stawie biodrowym w ramach terapii w wodzie i na lądzie. Rozciąganie jest manewrem terapeutycznym stosowanym w celu zwiększenia długości skróconych struktur tkanek miękkich, a tym samym uzyskania zakresu ruchu; w tym celu niezliczone procedury w ramach Fizjoterapii wykorzystują ją z korzyścią dla pacjentów. Ta praca jest uzasadniona potrzebą poszukiwania środków, które mogą promować lepsze wyniki w stosowaniu procedury rozciągania, zwanej Proprioceptive Neuromuscular Facilitation, we wszechświecie wstępnie wyselekcjonowanych ochotników. Jest to istotne i wykonalne badanie, które ma nadzieję, że jego wyniki mogą przynieść korzyści przyszłym pacjentom, z lepszymi wynikami i szybszymi reakcjami. Jakie medium prowadzi do lepszych efektów w programie wykorzystującym proprioceptywną technikę torowania nerwowo-mięśniowego? Hipotezy: a - Prawdopodobnie ogrzane środowisko wodne, w zakresie od 32° do 36°C, będzie sprzyjać lepszemu wynikowi, gdyż ciepło zwiększa rozciągliwość kolagenu. b - Być może ciepło, zwiększając próg pobudliwości włókien nerwowych, wyzwala później "odruch ochronny", który może promować bardziej energiczne wydłużenie bez reakcji ochronnej. c - Być może relaksacja promowana w środowisku wodnym mogła wpłynąć na uzyskiwane przyrosty na basenie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Porównanie interwencji terapeutycznej w celu uzyskania zakresu ruchu w stawie biodrowym w ramach terapii w wodzie i na lądzie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brazylia, 56304917
        • Physical Education College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 18 do 60 lat;
  • prowadzących siedzący tryb życia oraz niewykonujących fizjoterapii i aktywności fizycznej w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  • kliniczne i poznawcze uwarunkowania zajęć na basenie i ćwiczeń aerobowych; którzy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy nie przeszli wysoce skomplikowanych zabiegów chirurgicznych;
  • być w stanie chodzić bez sprzętu pomocniczego i bez chorób układu mięśniowo-szkieletowego lub szkieletowego;
  • bez przeciwwskazań do wykonywania ćwiczeń; takie jak: nietrzymanie moczu i/lub stolca oraz choroby dermatologiczne;
  • poniżej otyłości II z BMI <40.

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli popełnią do trzech kolejnych fauli podczas części hydrogimnastyki;
  • jeśli powodują jakiekolwiek działania niepożądane, takie jak: alergia lub jakiekolwiek zapalenie skóry;
  • niemożności kontynuowania nauki z powodu zmiany adresu lub hospitalizacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PNF w wodzie - PNFW
Trening elastyczności był prowadzony przez okres sześciu tygodni, z dwiema sesjami tygodniowo, łącznie 12 sesji.
Inny: Trening elastyczności
Trening elastyczności był prowadzony przez okres sześciu tygodni, z dwiema sesjami tygodniowo, łącznie 12 sesji.
Inne nazwy:
  • trening rozciągający
Aktywny komparator: PNF na lądzie - PNFL
Trening elastyczności był prowadzony przez okres sześciu tygodni, z dwiema sesjami tygodniowo, łącznie 12 sesji.
Inny: Trening elastyczności
Trening elastyczności był prowadzony przez okres sześciu tygodni, z dwiema sesjami tygodniowo, łącznie 12 sesji.
Inne nazwy:
  • trening rozciągający

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: sześć tygodni
zakres ruchu za pomocą goniometru
sześć tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
usiądź i osiągnij test
Ramy czasowe: sześć tygodni
test usiądź i sięgnij przy brzegu studni
sześć tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade Federal do vale do São Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 022017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Referaty i streszczenie kongresu

Ramy czasowe udostępniania IPD

rok

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

wiek od 18 do 60 lat; prowadzących siedzący tryb życia oraz niewykonujących fizjoterapii i aktywności fizycznej w ciągu ostatnich trzech miesięcy; kliniczne i poznawcze uwarunkowania zajęć na basenie i ćwiczeń aerobowych; którzy w ciągu ostatnich sześciu miesięcy nie przeszli wysoce skomplikowanych zabiegów chirurgicznych; być w stanie chodzić bez sprzętu pomocniczego i bez chorób układu mięśniowo-szkieletowego lub szkieletowego; bez przeciwwskazań do wykonywania ćwiczeń; takie jak: nietrzymanie moczu i/lub stolca oraz choroby dermatologiczne; poniżej otyłości II z BMI

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Badanie danych/dokumentów

  1. Raport z badania klinicznego

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozluźnienie mięśni

Badania kliniczne na Trening elastyczności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj