Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Растягивание искиотибиалов в воде и на суше у здоровых взрослых (Flexibility)

27 июля 2022 г. обновлено: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Эффекты растяжения искиотибиальных мышц в воде и на суше у здоровых взрослых на гибкость: рандомизированное контролируемое исследование.

Сравнение терапевтического воздействия на увеличение объема движений в тазобедренном суставе в пределах терапевтического в воде и на суше. Растяжка — это терапевтический маневр, используемый для увеличения длины укороченных структур мягких тканей и, таким образом, увеличения диапазона движений; для этого бесчисленные процедуры в рамках физиотерапии используют его на благо пациентов. Работа, о которой идет речь, оправдана необходимостью поиска средств, которые могут способствовать более эффективному выполнению процедуры растяжки, называемой проприоцептивной нейромышечной фасилитации, среди предварительно отобранных добровольцев. Это актуальное и выполнимое исследование, в надежде, что его результаты могут принести пользу будущим пациентам, с лучшими результатами и более быстрым ответом. Что является средством, которое приводит к лучшим результатам в программе, использующей технику проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации? Гипотезы: а - Вероятно, нагретая водная среда в диапазоне от 32° до 36°C будет способствовать лучшему результату, так как тепло увеличивает растяжимость коллагена. б - Возможно, тепло, повышая порог возбудимости нервных волокон, позже запускает «защитный рефлекс», который может способствовать более энергичному растяжению без защитной реакции. в - Возможно, релаксация в водной среде может повлиять на результаты, полученные в бассейне.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сравнение терапевтического воздействия на увеличение объема движений в тазобедренном суставе в пределах терапевтического в воде и на суше.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Бразилия, 56304917
        • Physical Education College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 60 лет;
  • ведущие малоподвижный образ жизни и не выполнявшие лечебную физкультуру и физическую нагрузку в течение последних трех месяцев;
  • клинические и когнитивные условия для занятий в бассейне и аэробных упражнений; которые не подвергались высокосложным хирургическим вмешательствам в течение последних шести месяцев;
  • иметь возможность ходить без вспомогательного оборудования и без заболеваний опорно-двигательного аппарата или скелета;
  • без противопоказаний к занятиям упражнениями; такие как: недержание мочи и/или кала и дерматологические заболевания;
  • ниже ожирения II с ИМТ <40.

Критерий исключения:

  • если они имеют до трех фолов подряд в период гидрогимнастики;
  • если они вызывают какие-либо побочные эффекты, такие как: аллергия или любой дерматит;
  • не может продолжить исследование из-за смены адреса или госпитализации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: PNF в воде - PNFW
Тренировка гибкости проводилась в течение шести недель, по два занятия в неделю, всего 12 занятий.
Другой: Тренировка гибкости
Тренировка гибкости проводилась в течение шести недель, по два занятия в неделю, всего 12 занятий.
Другие имена:
  • обучение растяжке
Активный компаратор: PNF на суше - PNFL
Тренировка гибкости проводилась в течение шести недель, по два занятия в неделю, всего 12 занятий.
Другой: Тренировка гибкости
Тренировка гибкости проводилась в течение шести недель, по два занятия в неделю, всего 12 занятий.
Другие имена:
  • обучение растяжке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движения
Временное ограничение: шесть недель
диапазон движения по гониометру
шесть недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сесть и дотянуться до теста
Временное ограничение: шесть недель
сесть и дотянуться до теста у колодца
шесть недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Federal do vale do São Francisco

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 022017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Доклады и тезисы конгресса

Сроки обмена IPD

один год

Критерии совместного доступа к IPD

возраст от 18 до 60 лет; ведущие малоподвижный образ жизни и не выполнявшие лечебную физкультуру и физическую нагрузку в течение последних трех месяцев; клинические и когнитивные условия для занятий в бассейне и аэробных упражнений; которые не подвергались высокосложным хирургическим вмешательствам в течение последних шести месяцев; иметь возможность ходить без вспомогательного оборудования и без заболеваний опорно-двигательного аппарата или скелета; без противопоказаний к занятиям упражнениями; такие как: недержание мочи и/или кала и дерматологические заболевания; ниже ожирения II с ИМТ

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Данные исследования/документы

  1. Отчет о клиническом исследовании

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Расслабление мышц

Клинические исследования Тренировка гибкости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться