Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estiramiento de isquiotibiales en agua y en tierra en adultos sanos (Flexibility)

27 de julio de 2022 actualizado por: Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho, Universidade Federal do vale do São Francisco

Efectos del estiramiento de los isquiotibiales en el agua y en la tierra en adultos sanos para la flexibilidad: un ensayo controlado aleatorio.

Comparación de la intervención terapéutica para ganar rango de movimiento en la articulación de la cadera dentro de la terapéutica en el agua y en tierra. El estiramiento es una maniobra terapéutica utilizada para aumentar la longitud de las estructuras de tejido blando acortadas y, por lo tanto, ganar rango de movimiento; por eso, innumerables procedimientos dentro de la Fisioterapia lo utilizan en beneficio de los pacientes. El trabajo en cuestión se justifica por la necesidad de buscar los medios que puedan promover un mejor desempeño en la aplicación del procedimiento de estiramiento, denominado Facilitación Neuromuscular Propioceptiva, en un universo de voluntarios preseleccionados. Es un estudio relevante y factible, esperando que sus resultados puedan beneficiar a futuros pacientes, con mejores resultados y respuestas más rápidas. ¿Cuál es el medio que conduce a mejores resultados en un programa utilizando la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva? Hipótesis: a - Probablemente el ambiente acuático calentado, en un rango de 32° a 36°C, promoverá un mejor resultado, ya que el calor aumenta la distensibilidad del colágeno. b - Quizás el calor, al aumentar el umbral de excitabilidad de las fibras nerviosas, desencadene más tarde el "reflejo protector", que puede promover una elongación más vigorosa sin la respuesta protectora. c - Posiblemente la relajación promovida en el medio acuático, pueda influir en las ganancias obtenidas en la piscina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Comparación de la intervención terapéutica para ganar rango de movimiento en la articulación de la cadera dentro de la terapéutica en el agua y en tierra.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • Pernambuco
      • Petrolina, Pernambuco, Brasil, 56304917
        • Physical Education College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 18 y 60 años;
  • sedentarios y que no realizaron fisioterapia y actividad física en los últimos tres meses;
  • condiciones clínicas y cognitivas para actividades en piscina y ejercicio aeróbico; que no hayan sido sometidos a procedimientos quirúrgicos de alta complejidad en los últimos seis meses;
  • poder caminar sin equipo de ayuda y sin enfermedades musculoesqueléticas o esqueléticas;
  • sin contraindicaciones para la práctica de ejercicios; tales como: incontinencia urinaria y/o fecal y enfermedades dermatológicas;
  • por debajo de la obesidad II con IMC <40.

Criterio de exclusión:

  • si tiene hasta tres faltas consecutivas durante el período de hidrogimnasia;
  • si presentan algún efecto adverso, como: alergia o alguna dermatitis;
  • no puede continuar el estudio debido a un cambio de dirección u hospitalización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PNF en agua - PNFW
El entrenamiento de la flexibilidad se llevó a cabo durante un período de seis semanas, con dos sesiones por semana, totalizando 12 sesiones.
Otro: Entrenamiento de flexibilidad
El entrenamiento de la flexibilidad se llevó a cabo durante un período de seis semanas, con dos sesiones por semana, totalizando 12 sesiones.
Otros nombres:
  • entrenamiento de estiramiento
Comparador activo: PNF en Tierra - PNFL
El entrenamiento de la flexibilidad se llevó a cabo durante un período de seis semanas, con dos sesiones por semana, totalizando 12 sesiones.
Otro: Entrenamiento de flexibilidad
El entrenamiento de la flexibilidad se llevó a cabo durante un período de seis semanas, con dos sesiones por semana, totalizando 12 sesiones.
Otros nombres:
  • entrenamiento de estiramiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: seis semanas
rango de movimiento por goniómetro
seis semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: seis semanas
sentarse y alcanzar la prueba por el banco de pozos
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal do vale do São Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

28 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 022017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Congreso de ponencias y resúmenes

Marco de tiempo para compartir IPD

un año

Criterios de acceso compartido de IPD

edad entre 18 y 60 años; sedentarios y que no realizaron fisioterapia y actividad física en los últimos tres meses; condiciones clínicas y cognitivas para actividades en piscina y ejercicio aeróbico; que no hayan sido sometidos a procedimientos quirúrgicos de alta complejidad en los últimos seis meses; poder caminar sin equipo de ayuda y sin enfermedades musculoesqueléticas o esqueléticas; sin contraindicaciones para la práctica de ejercicios; tales como: incontinencia urinaria y/o fecal y enfermedades dermatológicas; por debajo de la obesidad II con IMC

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Datos del estudio/Documentos

  1. Informe de estudio clínico

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de flexibilidad

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gabon

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir