Lösningsfokuserad strategi för ungdomar (SFA) (SFA)
4 december 2017 uppdaterad av: Nurcan AKGUL-GUNDOGDU, Cumhuriyet University
Effekten av det lösningsfokuserade tillvägagångssättet (SFA) på nutrition-träningsattityder och beteenden hos överviktiga och feta ungdomar: randomiserat kontrollerat försök
Mål-mål: Denna studie utvärderade effekten av intervjutekniken Solution Focused Approach (SFA) på överviktiga/feta ungdomars attityder och beteenden när det gäller kost och träning.
Bakgrund: Fetma är ett allvarligt hälsoproblem för alla åldersgrupper, särskilt ungdomar; därför är det viktigt för ungdomar att utveckla hälsosamma kostvanor, skaffa sig träningsbeteenden. Om inte hälsosamma kost- och träningsbeteenden förvärvas, kan fetma utvecklas i tonåren, fortsätta i vuxen ålder. Att fokusera på lösningar kan vara effektivt för överviktiga/feta ungdomar att utveckla hälsosamma kost-träningsbeteenden.
Design: En randomiserad-kontrollerad försöksdesign före- och eftertest användes.
Metoder: Studien inkluderade 32 överviktiga/feta ungdomar (16 för interventionsgruppen, 16 för kontrollgruppen) i åldern 12-13 år som besökte en vårdcentral, uppfyllde inklusionskriterierna. SFA-intervjutekniken tillämpades på interventionsgruppen. Åtta lösningsfokuserade intervjuer genomfördes med varje tonåring med två veckors intervall (intervjulängd 30 till 45 minuter). För varje grupp genomfördes antropometriska, metabola mätningsuppföljningar under den första och sjätte månaden. Data utvärderades med hjälp av oberoende prover t-test, Mann-Whitney U, Wilcoxon test respektive för normalt, icke-normalt fördelade variabler. De kategoriska variablerna jämfördes med chi-kvadrattest. Värdet p<0,05 accepterades vara statistiskt signifikant.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intervjuteknik med lösningsfokuserad tillvägagångssätt (SFA) är ett tillvägagångssätt som kan användas av sjuksköterskor som har viktiga roller i skydd, underhåll och främjande av hälsa inom hälso- och sjukvården. Eftersom SFA-intervjutekniken kan integreras i alla aspekter av hälsa, gör den det möjligt för barn och ungdomar att bli medvetna om sina egna styrkor och färdigheter och att förbättra sina färdigheter. Denna ökade medvetenhet uppmuntrar individer att starta och upprätthålla förändring. Ju tidigare medvetenheten hos individer höjs, desto högre kommer prestationsnivån för tillvägagångssättet att öka. Ytterligare studier kan göras där längden på SFA-intervjuteknikuppföljningarna är längre. Dessutom kan det föreslås att studier genomförs för att analysera kostnadseffektiviteten av detta tillvägagångssätt.
Alla vårdpersonal i allmänhet och, specifikt sjuksköterskor, bör utbildas om SFA-intervjuteknikens strategier. Sjuksköterskor som genomför de SFA-intervjuer som genomförs med SFA-intervjutekniken bör göra det möjligt för individer att inse sina egna styrkor. Antalet intervjuer kan bestämmas i enlighet med ämnet och de data som erhållits från individer. Om intervjuerna genomförs med skolbarn-ungdomar bör uppmärksamhet ägnas åt att genomföra intervjuer med deras familjer. Att göra det möjligt för individer att nå en lösning med hjälp av SFA-intervjuteknikstrategierna är huvudpoängen med intervjuer. Detta resultat kanske inte visas omedelbart. Intervjuer bör fortsätta med tålamod för att hitta vad som fungerar hos resistenta individer.
Efter att dessa intervjuer är slutförda bör intervjuerna fortsätta med individerna med jämna mellanrum. För att göra det möjligt för individer att behålla sina kost- och träningsbeteenden bör intervjuer genomföras med ungdomar och deras familjer minst två gånger i månaden efter SFA-intervjuerna. Sjuksköterskor som genomför SFA-intervjuer kan genomföra individuella intervjuer eller gruppintervjuer i endokrinologisk poliklinik, familjehälsocentraler eller på skolor som skolsköterska.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sivas, Kalkon, 58140
- Cumhuriyet University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 13 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tolv-tretton i åldern mellan,
- Diagnostiserad metabol sjukdom, utan
- BMI >85 percentil (>+1SD), överviktiga och BMI>95 (>+2SD) percentil överviktiga ungdomar
- Kommunicera
- Alla tillstånd som stör träning (som inte har funktionshinder, såsom hjärtsvikt)
Exklusions kriterier:
- Från tonåringar som angav att de inte kunde fortsätta förrän i slutet av studien,
- Metabolisk sjukdom,
- Metformin använder
- Ungdomar som flyttar från länet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention
lösningsfokuserade intervjutekniker
|
Detta tillvägagångssätt hjälper en individ att fatta beslut om beteendeförändringar, med fokus särskilt på hans eller hennes tidigare prestationer och ser fram emot en tid då problemen upphör att existera.
|
|
Inget ingripande: kontrollera
Denna grupp tillämpade inte lösningsfokuserade intervjutekniker.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Introduktionsformuläret för familj och ungdomar och formulär för identifiering av näring och träningsbeteende för ungdomar med övervikt och fetma
Tidsram: en månad
|
Data för tonåringens näringsvanor och träningsvanor insamlades med hjälp av introduktionsformuläret för familj och ungdomar och formulär för identifiering av nutrition-motionsbeteende för överviktiga ungdomar, som hade utarbetats av forskaren baserat på litteraturen.
|
en månad
|
|
Antropometrisk mätning (viktmätning)
Tidsram: en månad
|
Data från antropometriska poäng (viktmätning) för ungdomar samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Digital våg användes för viktmätningar i kilogram.
Måtten togs utan lock och skor.
Kalibrering av vågen gjordes månadsvis.
Det primära resultatet var att fastställa viktmätningsvärden för ungdomar.
|
en månad
|
|
Antropometrisk mätning (höjdmätning)
Tidsram: en månad
|
Data från antropometriska poäng (höjdmätning) för ungdomar samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Barskala användes för höjdmätningar i meter.
Innan längdmätningen togs bort skon och den nedre änden av stången fästes i foten i vertikalt läge och punkten dit huvudet kom registrerades.
Det primära resultatet var att fastställa höjdmätningsvärden för ungdomar.
|
en månad
|
|
Antropometrisk mätning (beräkning av Body Mass Index eller BMI)
Tidsram: en månad
|
BMI beräknades som kroppsmassan i kilogram dividerat med kvadraten på kroppshöjden i meter (BMI = kg / m ^ 2).
Det primära resultatet var att fastställa BMI-värden för ungdomar.
|
en månad
|
|
Antropometrisk mätning (Body Mass Index Percentile (BMI-percentil) beräkning)
Tidsram: en månad
|
Vid bestämning av BMI-percentilens standardvärden togs hänsyn till BMI-värdena som bestämts för turkiska barn.
Det primära resultatet var att fastställa BMI-percentilvärden för ungdomar.
|
en månad
|
|
Antropometrisk mätning (Body Mass Index - Standard Deviation Score (BMI-SDS) beräkning)
Tidsram: en månad
|
Data om de antropometriska poängen (BMI-SDS) för ungdomarna samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Det erhållna SDS-värdet beräknas med hjälp av programmet Auxology som utför SDS-beräkning. Det primära resultatet var att fastställa BMI-SDS-värden för ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (preprandial blodsocker)
Tidsram: en månad
|
Data om de metaboliska poängen (preprandial blodsocker) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa preprandiala blodsockervärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (preprandialt insulin)
Tidsram: en månad
|
Data om de metaboliska poängen (Preprandial insulin) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa preprandiala insulinvärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (homeostasmodell för bedömning av insulinresistens (HOMA-IR))
Tidsram: en månad
|
Data om de metaboliska poängen (homeostasmodell för bedömning av insulinresistens (HOMA-IR)) för ungdomarna samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa HOMA-IR-värden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (LDL-kolesterol)
Tidsram: en månad
|
Data om metaboliska poäng (LDL-kolesterol) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa LDL-kolesterolvärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (HDL-kolesterol)
Tidsram: en månad
|
Data om ungdomarnas metaboliska poäng (HDL-kolesterol) samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa HDL-kolesterolvärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (totalkolesterol)
Tidsram: en månad
|
Data om metaboliska poäng (totalt kolesterol) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa totala kolesterolvärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
Metabolisk mätning (triglycerid)
Tidsram: en månad
|
Data om ungdomarnas metaboliska poäng (triglycerider) samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det primära resultatet var att fastställa triglyceridvärden hos ungdomar.
|
en månad
|
|
tillämpningen av skala - Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS)
Tidsram: en månad
|
Attityder och beteenden för hälsosam kost och träning utvärderades med hjälp av Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS) som hade utvecklats för att fastställa attityder och beteenden hos ungdomar. NEAS-poängen varierade från 13 till 65.
En hög totalpoäng erhållen i denna skala indikerade en positiv kost-träningsattityd och ett lågt totalpoäng indikerade en negativ attityd. Dessa skalor slutfördes under den första månadsuppföljningen.
|
en månad
|
|
tillämpningen av skala - Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS)
Tidsram: en månad
|
Attityder och beteenden för hälsosam kost och träning utvärderades med hjälp av Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) som hade utvecklats för att bestämma ungdomarnas attityder och beteenden. NEBS hade följande underskalor: psykologiskt (beroende) ätbeteende (11) till 55 poäng), hälsosamt kost-träningsbeteende (14 till 70 poäng), ohälsosamt kost-motionsbeteende (14 till 70 poäng) och regelbundna måltidstider (6 till 30 poäng).
En hög totalpoäng som erhölls i denna skala indikerade ett positivt näringsbeteende och ett lågt totalpoäng indikerade ett negativt beteende. Dessa skalor slutfördes under den första månadsuppföljningen.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometrisk mätning (viktmätning)
Tidsram: sex månader
|
Data från antropometriska poäng (viktmätning) för ungdomar samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Digital våg användes för viktmätningar i kilogram.
Måtten togs utan lock och skor.
Kalibrering av vågen gjordes månadsvis.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för viktmätvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Antropometrisk mätning (höjdmätning)
Tidsram: sex månader
|
Data från antropometriska poäng (höjdmätning) för ungdomar samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Barskala användes för höjdmätningar i meter.
Innan längdmätningen togs bort skon och den nedre änden av stången fästes i foten i vertikalt läge och punkten dit huvudet kom registrerades.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för höjdmätvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Antropometrisk mätning (beräkning av Body Mass Index eller BMI)
Tidsram: sex månader
|
BMI beräknades som kroppsmassan i kilogram dividerat med kvadraten på kroppshöjden i meter (BMI = kg / m ^ 2).
Det andra resultatet var att göra det möjligt för BMI-värdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Antropometrisk mätning (Body Mass Index Percentile (BMI-percentil) beräkning)
Tidsram: sex månader
|
Vid bestämning av BMI-percentilens standardvärden togs hänsyn till BMI-värdena som bestämts för turkiska barn.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för BMI-percentilvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Antropometrisk mätning (Body Mass Index - Standard Deviation Score (BMI-SDS) beräkning)
Tidsram: sex månader
|
Data om de antropometriska poängen (BMI-SDS) för ungdomarna samlades in med hjälp av den antropometriska uppföljningstabellen.
Det erhållna SDS-värdet beräknas med hjälp av programmet Auxology som utför SDS-beräkning.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för BMI-SDS-värdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (preprandial blodsocker)
Tidsram: sex månader
|
Data om de metaboliska poängen (preprandial blodsocker) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för preprandiala blodsockervärden att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (preprandialt insulin)
Tidsram: sex månader
|
Data om de metaboliska poängen (Preprandial insulin) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för de preprandiala insulinvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (homeostasmodell för bedömning av insulinresistens (HOMA-IR))
Tidsram: sex månader
|
Data om ungdomarnas metaboliska poäng (HOMA-IR) samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för HOMA-IR-värdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (LDL-kolesterol)
Tidsram: sex månader
|
Data om metaboliska poäng (LDL-kolesterol) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att möjliggöra för LDL-kolesterolvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (HDL-kolesterol)
Tidsram: sex månader
|
Data om ungdomarnas metaboliska poäng (HDL-kolesterol) samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för HDL-kolesterolvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (totalkolesterol)
Tidsram: sex månader
|
Data om metaboliska poäng (totalt kolesterol) för ungdomar samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för de totala kolesterolvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
Metabolisk mätning (triglycerid)
Tidsram: sex månader
|
Data om ungdomarnas metaboliska poäng (triglycerider) samlades in med hjälp av den metaboliska uppföljningstabellen. Dessa tabeller fylldes i av båda grupperna före den första och sjätte uppföljningen mellan 6 september 2013 och 29 augusti 2014.
Det andra resultatet var att göra det möjligt för triglyceridvärdena att ligga inom rimliga gränser.
|
sex månader
|
|
tillämpningen av skala - Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS)
Tidsram: sex månader
|
Attityder och beteenden för hälsosam kost och träning utvärderades med hjälp av Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS) som hade utvecklats för att fastställa attityder och beteenden hos ungdomar. NEAS-poängen varierade från 13 till 65.
En hög totalpoäng erhållen i denna skala indikerade en positiv kost-träningsattityd och ett lågt totalpoäng indikerade en negativ attityd. Dessa skalor avslutades under den sjätte månadsuppföljningen.
|
sex månader
|
|
tillämpningen av skala - Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS)
Tidsram: sex månader
|
Attityder och beteenden för hälsosam kost och träning utvärderades med hjälp av Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) som hade utvecklats för att bestämma ungdomarnas attityder och beteenden. NEBS hade följande underskalor: psykologiskt (beroende) ätbeteende (11) till 55 poäng), hälsosamt kost-träningsbeteende (14 till 70 poäng), ohälsosamt kost-motionsbeteende (14 till 70 poäng) och regelbundna måltidstider (6 till 30 poäng).
En hög totalpoäng som erhölls i denna skala indikerade ett positivt näringsbeteende och ett lågt totalpoäng indikerade ett negativt beteende. Dessa skalor slutfördes under den sjätte månadsuppföljningen.
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Emine- Ümit SEVİG, 2, TC Erciyes University
- Studierektor: Nuran Güler, 3, Cumhuriyet University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 september 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
29 januari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
29 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2017
Första postat (Faktisk)
6 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2017
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CumhuriyetU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Journal of Clinical Nursing
Tidsram för IPD-delning
Till 2018
Kriterier för IPD Sharing Access
För redaktionell granskning
IPD-delning som stöder informationstyp
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .