Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ratkaisukeskeinen lähestymistapa nuorissa (SFA) (SFA)

maanantai 4. joulukuuta 2017 päivittänyt: Nurcan AKGUL-GUNDOGDU, Cumhuriyet University

Ratkaisukeskeisen lähestymistavan (SFA) vaikutus ylipainoisten ja liikalihavien nuorten ravitsemus-harjoitusasenteisiin ja -käyttäytymiseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tavoitteet: Tässä tutkimuksessa arvioitiin ratkaisukeskeisen lähestymistavan (SFA) haastattelutekniikan vaikutusta ylipainoisten/lihavien nuorten ravitsemus-harjoitusasenteisiin ja -käyttäytymiseen.

Taustaa: Liikalihavuus on vakava terveysongelma kaikille ikäryhmille, erityisesti nuorille; Siksi nuorille on tärkeää kehittää terveellisiä ruokailutottumuksia, omaksua liikuntakäyttäytymistä. Ellei terveellistä ravitsemus-liikuntakäyttäytymistä opeteta, liikalihavuus voi kehittyä murrosiässä ja jatkua aikuisiässä. Ratkaisuihin keskittyminen voi olla tehokasta ylipainoisille/lihaville nuorille terveellisen ravitsemus- ja liikuntakäyttäytymisen kehittämiseksi.

Suunnittelu: Käytettiin satunnaistettu-kontrolloitua testiä edeltävää testiä.

Menetelmät: Tutkimukseen osallistui 32 ylipainoista/lihavaa nuorta (16 interventioryhmässä, 16 kontrolliryhmässä) iältään 12-13 vuotta, jotka kävivät terveyskeskuksessa ja täyttivät osallistumiskriteerit. Interventioryhmässä sovellettiin SFA-haastattelutekniikkaa. Jokaisen nuoren kanssa tehtiin kahdeksan ratkaisukeskeistä haastattelua kahden viikon välein (haastattelun pituus 30-45 minuuttia). Jokaiselle ryhmälle suoritettiin antropometriset ja aineenvaihduntamittaukset ensimmäisen ja kuudennen kuukauden aikana. Tiedot arvioitiin käyttämällä riippumattomien näytteiden t-testiä, Mann-Whitney U:n ja Wilcoxonin testiä vastaavasti normaalisti, ei-normaalijakautuneille muuttujille. Kategorisia muuttujia verrattiin khin neliötestillä. Arvo p < 0,05 hyväksyttiin tilastollisesti merkitseväksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Solution Focused Approach (SFA) -haastattelutekniikka on lähestymistapa, jota voivat käyttää sairaanhoitajat, joilla on tärkeä rooli terveyden suojelussa, ylläpidossa ja edistämisessä terveydenhuollon palveluissa. Koska SFA-haastattelutekniikka voidaan integroida kaikkiin terveyden ulottuvuuksiin, se mahdollistaa sen, että lapset ja nuoret ovat tietoisia omista vahvuuksistaan ​​ja taidoistaan ​​sekä kehittää taitojaan. Tämä lisääntynyt tietoisuus rohkaisee yksilöitä aloittamaan ja ylläpitämään muutosta. Mitä aikaisemmin yksilöiden tietoisuus nostetaan, sitä korkeammalle lähestymistavan saavutustaso nousee. Voidaan tehdä lisätutkimuksia, joissa SFA-haastattelutekniikan seurannan kesto on pidempi. Lisäksi voidaan ehdottaa tutkimuksia tämän lähestymistavan kustannustehokkuuden analysoimiseksi.

Kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten ja erityisesti sairaanhoitajien tulisi saada koulutusta SFA-haastattelutekniikan strategioista. SFA-haastattelutekniikalla tehdyt SFA-haastattelut suorittavien sairaanhoitajien tulee antaa yksilöille mahdollisuus oivaltaa omat vahvuutensa. Haastattelujen määrä voidaan määrittää aiheen ja henkilöiltä saatujen tietojen mukaan. Jos haastattelut tehdään koululaisten-nuorten kanssa, tulee kiinnittää huomiota heidän perheensä haastatteluihin. Haastattelujen pääkohta on antaa yksilöille mahdollisuus päästä ratkaisuun SFA-haastattelutekniikan strategioiden avulla. Tämä tulos ei välttämättä näy heti. Haastatteluja tulee jatkaa kärsivällisesti, jotta löydettäisiin, mikä toimii vastustuskykyisillä yksilöillä.

Kun nämä haastattelut on suoritettu, haastatteluja tulee jatkaa henkilöiden kanssa säännöllisesti. Jotta yksilöt pystyisivät säilyttämään ravitsemus- ja liikuntakäyttäytymisensä, nuorten ja heidän perheidensä kanssa tulisi haastatella vähintään kaksi kertaa kuukaudessa SFA-haastattelujen jälkeen. SFA-haastatteluja suorittavat sairaanhoitajat voivat tehdä yksilö- tai ryhmähaastatteluja Endokrinologian poliklinikoissa, Perheterveyskeskuksissa tai kouluissa kouluterveydenhoitajana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sivas, Turkki, 58140
        • Cumhuriyet University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 12-13-vuotiaat
  • Diagnosoitu aineenvaihduntasairaus, ilman
  • BMI >85 persentiili (>+1SD), ylipainoinen ja BMI>95 (>+2SD) prosenttipiste lihavilla nuorilla
  • Kommunikoi
  • Kaikki kuntoa häiritsevät olosuhteet (joilla ei ole vammaisuutta, kuten sydämen vajaatoiminta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Teini-ikäisiltä, ​​jotka ilmoittivat, että he eivät voineet jatkaa tutkimuksen loppuun asti,
  • Metabolinen sairaus,
  • Metformiinin käyttö
  • Nuoret, jotka muuttavat maakunnasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: väliintuloa
ratkaisukeskeisiä haastattelutekniikoita
Tämä lähestymistapa auttaa yksilöä tekemään päätöksiä käyttäytymismuutoksesta keskittyen erityisesti menneisiin saavutuksiinsa ja odottaen aikaa, jolloin ongelmat lakkaavat olemasta.
Ei väliintuloa: ohjata
Tämä ryhmä ei käyttänyt ratkaisukeskeisiä haastattelutekniikoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheen ja nuorten johdatustietolomake ja ylipainoisten ja lihavien nuorten ravitsemus- ja harjoituskäyttäytymisen tunnistuslomake
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuoren ravitsemus-liikuntatottumuksista ja -käyttäytymisestä kerättiin käyttämällä Perheen ja nuorten esittelytietolomaketta ja Ylipainoisten-Lihavien nuorten ravitsemus-liikuntakäyttäytymistunnistuslomaketta, jotka tutkija oli laatinut kirjallisuuden perusteella.
yksi kuukausi
Antropometrinen mittaus (painon mittaus)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Nuorten antropometriset pisteet (painomittaus) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Painon mittaamiseen kiloissa käytettiin digitaalista vaakaa. Mitat on otettu ilman sulkuja ja kenkiä. Vaa'at kalibroitiin kuukausittain. Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren painon mittausarvot.
yksi kuukausi
Antropometrinen mittaus (korkeusmittaus)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Nuorten antropometriset pisteet (pituusmittaus) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Pylväsasteikkoa käytettiin korkeusmittauksiin metreissä. Ennen pituusmittausta kenkä poistettiin ja tangon alapää kiinnitettiin jalkaan pystyasennossa ja pään tulokohta kirjattiin. Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren pituuden mittausarvot.
yksi kuukausi
Antropometrinen mittaus (kehonmassaindeksin tai BMI:n laskenta)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
BMI laskettiin kehon massa kilogrammoina jaettuna kehon pituuden neliöllä metreinä (BMI = kg / m ^ 2). Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren BMI-arvot.
yksi kuukausi
Antropometrinen mittaus (kehon massaindeksin prosenttipiste (BMI-prosenttipiste))
Aikaikkuna: yksi kuukausi
BMI-persentiilin standardiarvoja määritettäessä otettiin huomioon turkkilaisille lapsille määritetyt BMI-arvot. Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren BMI-prosenttipistearvot.
yksi kuukausi
Antropometrinen mittaus (Body Mass Index - Standard Deviation Score (BMI-SDS) -laskenta)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten antropometrisista pisteistä (BMI-SDS) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Saatu SDS-arvo lasketaan käyttämällä Auxology-ohjelmaa, joka suorittaa SDS-laskennan. Ensisijaisena tuloksena oli määrittää nuoren BMI-SDS-arvot.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (preprandiaalinen verensokeri)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (preprandiaalinen verensokeri) kerättiin käyttämällä aineenvaihdunnan seurantataulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijaisena tuloksena oli määrittää nuoren verensokeriarvot ennen aterioita.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (preprandiaalinen insuliini)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (preprandiaalinen insuliini) kerättiin aineenvaihdunnan seurantataulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijaisena tuloksena määritettiin nuorten preprandiaaliset insuliiniarvot.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (insuliiniresistenssin homeostaasimalli (HOMA-IR))
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (Homeostasis Model of Assesment for Insuliiniresistenssi (HOMA-IR)) kerättiin käyttämällä Metabolic Monitor-Up Table -taulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa. 6. syyskuuta 2013 ja 29. elokuuta 2014 välisenä aikana. Ensisijainen tulos oli nuorten HOMA-IR-arvojen määrittäminen.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (LDL-kolesteroli) kerättiin aineenvaihdunnan seurantataulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijainen tulos oli nuorten LDL-kolesteroliarvojen määrittäminen.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (HDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (HDL-kolesteroli) kerättiin käyttämällä aineenvaihdunnan seurantataulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013-29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijainen tulos oli nuorten HDL-kolesteroliarvojen määrittäminen.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (kokonaiskolesteroli)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (kokonaiskolesteroli) kerättiin Metabolic Monitor-Up Table -taulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013-29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren kokonaiskolesteroliarvot.
yksi kuukausi
Metabolian mittaus (triglyseridi)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (triglyseridi) kerättiin käyttämällä Metabolic Monitor-Up Table -taulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Ensisijainen tulos oli määrittää nuoren triglyseridiarvot.
yksi kuukausi
asteikon soveltaminen - Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Terveellisen ravitsemuksen ja liikunnan asenteita ja käyttäytymistä arvioitiin Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS) -asteikolla, joka oli kehitetty määrittämään nuorten asenteet ja käyttäytyminen. NEAS-pisteet vaihtelivat välillä 13-65. Tällä asteikolla saatu korkea kokonaispistemäärä osoitti positiivista ravitsemus-harjoitusasennetta ja matala kokonaispistemäärä negatiivista asennetta. Nämä asteikot valmistuivat ensimmäisen kuukauden seurannassa.
yksi kuukausi
mittakaavan soveltaminen - Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS)
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Terveellisen ravitsemuksen ja liikunnan asenteita ja käyttäytymistä arvioitiin Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) -asteikolla, joka oli kehitetty määrittämään nuorten asenteita ja käyttäytymistä. NEBS:llä oli seuraavat ala-asteikot: psykologinen (riippuvainen) syömiskäyttäytyminen (11). 55 pistettä), terveellinen ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen (14-70 pistettä), epäterveellinen ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen (14-70 pistettä) ja säännölliset ruokailuajat (6-30 pistettä). Tällä asteikolla saatu korkea kokonaispistemäärä osoitti positiivista ravitsemus-harjoittelukäyttäytymistä ja matala kokonaispistemäärä negatiivista käyttäytymistä. Nämä asteikot valmistuivat ensimmäisen kuukauden seurannassa.
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometrinen mittaus (painon mittaus)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Nuorten antropometriset pisteet (painomittaus) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Painon mittaamiseen kiloissa käytettiin digitaalista vaakaa. Mitat on otettu ilman sulkuja ja kenkiä. Vaa'at kalibroitiin kuukausittain. Toinen tulos oli mahdollistaa painomittausarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Antropometrinen mittaus (korkeusmittaus)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Nuorten antropometriset pisteet (pituusmittaus) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Pylväsasteikkoa käytettiin korkeusmittauksiin metreissä. Ennen pituusmittausta kenkä poistettiin ja tangon alapää kiinnitettiin jalkaan pystyasennossa ja pään tulokohta kirjattiin. Toinen tulos oli mahdollistaa korkeusmittausarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Antropometrinen mittaus (kehonmassaindeksin tai BMI:n laskenta)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
BMI laskettiin kehon massa kilogrammoina jaettuna kehon pituuden neliöllä metreinä (BMI = kg / m ^ 2). Toinen tulos oli mahdollistaa BMI-arvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Antropometrinen mittaus (kehon massaindeksin prosenttipiste (BMI-prosenttipiste))
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
BMI-persentiilin standardiarvoja määritettäessä otettiin huomioon turkkilaisille lapsille määritetyt BMI-arvot. Toinen tulos oli mahdollistaa BMI-prosenttipisteiden arvojen olevan kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Antropometrinen mittaus (Body Mass Index - Standard Deviation Score (BMI-SDS) -laskenta)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten antropometrisista pisteistä (BMI-SDS) kerättiin käyttämällä antropometristä seurantataulukkoa. Saatu SDS-arvo lasketaan käyttämällä Auxology-ohjelmaa, joka suorittaa SDS-laskennan. Toinen tulos oli mahdollistaa BMI-SDS-arvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (preprandiaalinen verensokeri)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (preprandiaalinen verensokeri) kerättiin käyttämällä aineenvaihdunnan seurantataulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa ennen aterioita olevien verensokeriarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (preprandiaalinen insuliini)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (preprandiaalinen insuliini) kerättiin aineenvaihdunnan seurantataulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa preprandiaaliset insuliiniarvot kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (insuliiniresistenssin homeostaasimalli (HOMA-IR))
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (HOMA-IR) kerättiin käyttämällä Metabolic Monitor-Up Table -taulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa HOMA-IR-arvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (LDL-kolesteroli) kerättiin aineenvaihdunnan seurantataulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa LDL-kolesteroliarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (HDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (HDL-kolesteroli) kerättiin käyttämällä aineenvaihdunnan seurantataulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013-29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa HDL-kolesteroliarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (kokonaiskolesteroli)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (kokonaiskolesteroli) kerättiin Metabolic Monitor-Up Table -taulukon avulla. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013-29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa kokonaiskolesteroliarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
Metabolian mittaus (triglyseridi)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Tiedot nuorten aineenvaihduntapisteistä (triglyseridi) kerättiin käyttämällä Metabolic Monitor-Up Table -taulukkoa. Molemmat ryhmät täyttivät nämä taulukot ennen ensimmäistä ja kuudetta seurantaa 6.9.2013 ja 29.8.2014 välisenä aikana. Toinen tulos oli mahdollistaa triglyseridiarvojen pysyminen kohtuullisissa rajoissa.
kuusi kuukautta
asteikon soveltaminen - ravitsemus-harjoitusasenneasteikko (NEAS)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Terveellisen ravitsemuksen ja liikunnan asenteita ja käyttäytymistä arvioitiin Nutrition-Exercise Attitude Scale (NEAS) -asteikolla, joka oli kehitetty määrittämään nuorten asenteet ja käyttäytyminen. NEAS-pisteet vaihtelivat välillä 13-65. Tällä asteikolla saatu korkea kokonaispistemäärä osoitti positiivista ravitsemus-harjoitusasennetta ja matala kokonaispistemäärä negatiivista asennetta. Nämä asteikot valmistuivat kuudennen kuukauden seurannassa.
kuusi kuukautta
mittakaavan soveltaminen - Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Terveellisen ravitsemuksen ja liikunnan asenteita ja käyttäytymistä arvioitiin Nutrition-Exercise Behavior Scale (NEBS) -asteikolla, joka oli kehitetty määrittämään nuorten asenteita ja käyttäytymistä. NEBS:llä oli seuraavat ala-asteikot: psykologinen (riippuvainen) syömiskäyttäytyminen (11). 55 pistettä), terveellinen ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen (14-70 pistettä), epäterveellinen ravitsemus-liikuntakäyttäytyminen (14-70 pistettä) ja säännölliset ruokailuajat (6-30 pistettä). Tällä asteikolla saatu korkea kokonaispistemäärä osoitti positiivista ravitsemus-harjoittelukäyttäytymistä ja matala kokonaispistemäärä negatiivista käyttäytymistä. Nämä asteikot valmistuivat kuudennen kuukauden seurannassa.
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emine- Ümit SEVİG, 2, TC Erciyes University
  • Opintojohtaja: Nuran Güler, 3, Cumhuriyet University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Journal of Clinical Nursing

IPD-jaon aikakehys

Vuoteen 2018 asti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Toimitukselliseen arvosteluun

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa