Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multi-center Study on Therapy-oriented Molecular Subtyping of Hepatocellular Carcinoma

23 oktober 2018 uppdaterad av: Xiao Xu, Zhejiang University
The purpose of this study is to establish molecular subtyping of HCC.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Hepatocellular carcinoma is one of the most common malignant tumors in the world with high incidence and mortality. Liver transplantation is the most effective treatment for HCC and is in high demand in China. However, recurrence of HCC among liver transplantation recipients is still a great challenge and threat to the survival of recipients. So it is of great significance to establish molecular subtyping of HCC and achieve precise selection of recipients. Based on large scales of samples, the investigator's study aims to establish multi-omics characteristic profiles of liver transplantation for HCC in integration of apparent biological characteristics, clinical management and prognostic information by utilizing genomics, transcriptomics and proteomics, etc. This study will contribute to the therapy-oriented molecular subtyping of HCC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hospitalization patient

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Liver transplantation due to HCC within Hangzhou criteria

Exclusion Criteria:

Liver transplantation due to HCC beyond Hangzhou criteria Liver transplantation due to other disease except HCC Multiple organ transplantation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
recurrent HCC
recurrent HCC after LT
non-recurrent HCC
non- recurrent HCC after LT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
återfallsfrekvens
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

20 november 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Första postat (Faktisk)

12 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

3
Prenumerera