Prevalens av orala mukosala förändringar vid mukokutana okulära störningar
22 september 2018 uppdaterad av: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed
Prevalens av orala slemhinneförändringar i ett urval av egyptiska patienter med mukokutana okulära sjukdomar: en sjukhusbaserad tvärsnittsstudie
Patienterna kommer att väljas från poolen av klinikerna (reumatologi, oftalmologi och dermatologi) vid medicinska fakulteten och (diagnostiskt centrum och oral medicin) vid tandläkarfakulteten - Kairos universitet.
För varje kvalificerad deltagare kommer en fullständig historia att erhållas följt av en noggrann klinisk undersökning.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
380
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ett bekvämlighetsprov av vuxna patienter diagnostiserade med mukokutana oculer-störningar som går till kliniker (reumatologi, oftalmologi och dermatologi) vid medicinska fakulteten och (diagnostiskt centrum och oral medicin) vid tandläkarfakulteten - Kairos universitet kommer att inskrivas i studien i en följd .
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter diagnostiserats med en av de mukokutana sjukdomarna.
- Patient som kommer att acceptera att delta i studien.
- Patienter som accepterar att underteckna det informerade samtycket.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte fysiskt kan delta i undersökning eller klinisk muntlig undersökning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera och registrera förändringar i munslemhinnan
Tidsram: 10 minuter
|
klinisk undersökning enligt Världshälsoorganisationens riktlinjer
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera den orala hälsorelaterade livskvaliteten: OHIP-14
Tidsram: 10 minuter
|
genom att använda Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) Slade G. och Spencer A.: Utveckling och utveckling av den orala hälsopåverkansprofilen. Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Svarskategorier för den femgradiga skalan är: "Mycket ofta", "Ganska ofta", "I och för sig", "Nästan aldrig" och "Aldrig". |
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
30 maj 2019
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2018
Första postat (Faktisk)
21 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2018
Senast verifierad
1 september 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MCO oral alterations
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .