Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av orale slimhinneforandringer ved slimhinner øyelidelser

22. september 2018 oppdatert av: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Prevalens av orale slimhinneforandringer i en prøve av egyptiske pasienter med mukokutane okulære lidelser: en sykehusbasert tverrsnittsstudie

Pasientene vil bli valgt fra bassenget til klinikkene (revmatologi, oftalmologi og dermatologi) ved Det medisinske fakultet og (Diagnostisk senter og oral medisin) ved Det odontologiske fakultet - Kairo-universitetet. For hver kvalifisert deltaker vil en fullstendig historie bli innhentet etterfulgt av en grundig klinisk undersøkelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

380

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Et bekvemmelighetsutvalg av voksne pasienter diagnostisert med slimhinnelidelser som går til klinikker (revmatologi, oftalmologi og dermatologi) ved Det medisinske fakultet og (diagnostisk senter og oral medisin) ved Det odontologiske fakultet - Kairo University vil bli registrert i studien i en rekkefølge. .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter diagnostisert med en av mukokutane lidelser.
  • Pasient som godtar å delta i studien.
  • Pasienter som vil akseptere å signere det informerte samtykket.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke fysisk er i stand til å delta i undersøkelse eller klinisk muntlig undersøkelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisere og registrere endringer i munnslimhinnen
Tidsramme: 10 min
klinisk undersøkelse i henhold til Verdens helseorganisasjons retningslinjer
10 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av den orale helserelaterte livskvaliteten: OHIP-14
Tidsramme: 10 min

ved å bruke Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) Slade G. og Spencer A.: Utvikling og utvikling av oral helsepåvirkningsprofil.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Svarkategorier for fempunktsskalaen er: «Veldig ofte», «Ganske ofte», «Noen ganger», «Nesten noen gang» og «Aldri».
10 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. mai 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MCO oral alterations

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oral sykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Zambia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere