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Prevalencia de alteraciones de la mucosa bucal en los trastornos oculares mucocutáneos

22 de septiembre de 2018 actualizado por: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Prevalencia de alteraciones de la mucosa oral en una muestra de pacientes egipcios con trastornos oculares mucocutáneos: un estudio transversal de base hospitalaria

Los pacientes serán seleccionados del grupo de las Clínicas (Reumatología, Oftalmología y Dermatología) de la Facultad de Medicina y (Centro de Diagnóstico y Medicina Oral) de la Facultad de Odontología - Universidad de El Cairo. Para cada participante elegible, se obtendrá un historial completo seguido de un examen clínico completo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

380

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Una muestra de conveniencia de pacientes adultos diagnosticados con trastornos oculares mucocutáneos que asisten a Clínicas (Reumatología, Oftalmología y Dermatología) de la Facultad de Medicina y (Centro de Diagnóstico y Medicina Oral) de la Facultad de Odontología - Universidad de El Cairo serán inscritos en el estudio en un orden consecutivo .

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos diagnosticados con uno de los trastornos mucocutáneos.
  • Paciente que aceptará participar en el estudio.
  • Pacientes que aceptarán firmar el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes físicamente incapaces de participar en la encuesta o examen oral clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación y registro de alteraciones de la mucosa bucal
Periodo de tiempo: 10 minutos
examen clínico de acuerdo con las directrices de la Organización Mundial de la Salud
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificación de la calidad de vida relacionada con la salud bucal: OHIP-14
Periodo de tiempo: 10 minutos

utilizando el perfil de impacto en la salud bucal-14 (OHIP-14) Slade G. y Spencer A.: Desarrollo y evolución del perfil de impacto en la salud bucal.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Las categorías de respuesta para la escala de cinco puntos son: "Muy a menudo", "Bastante a menudo", "Ocasionalmente", "Casi nunca" y "Nunca".
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Colaboradores

Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MCO oral alterations

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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