Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность изменений слизистой оболочки полости рта при слизисто-кожных заболеваниях глаз

22 сентября 2018 г. обновлено: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Распространенность изменений слизистой оболочки полости рта в выборке египетских пациентов с слизисто-кожными заболеваниями глаз: перекрестное исследование на базе больницы

Пациенты будут отобраны из пула клиник (ревматология, офтальмология и дерматология) медицинского факультета и (диагностический центр и оральная медицина) стоматологического факультета Каирского университета. Для каждого подходящего участника будет получен полный анамнез с последующим тщательным клиническим обследованием.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

380

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Удобная выборка взрослых пациентов с диагнозом кожно-слизистые заболевания глаз, посещающих клиники (ревматологии, офтальмологии и дерматологии) медицинского факультета и (диагностический центр и стоматологическая медицина) стоматологического факультета Каирского университета, будет включена в исследование в последовательном порядке. .

Описание

Критерии включения:

  • У взрослых пациентов диагностировано одно из кожно-слизистых расстройств.
  • Пациент, который согласится участвовать в исследовании.
  • Пациенты, которые согласятся подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты физически не могут участвовать в опросе или клиническом осмотре полости рта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление и запись изменений слизистой оболочки полости рта
Временное ограничение: 10 минут
клиническое обследование в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение качества жизни, связанного со здоровьем полости рта: OHIP-14
Временное ограничение: 10 минут

с использованием профиля воздействия на здоровье полости рта-14 (OHIP-14) Слэйд Г. и Спенсер А.: Разработка и эволюция профиля воздействия на здоровье полости рта.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 г. Категории ответов по пятибалльной шкале: «Очень часто», «Довольно часто», «Иногда», «Почти никогда» и «Никогда».

10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 мая 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оральные заболевания

Подписаться