Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania zmian błony śluzowej jamy ustnej w zaburzeniach śluzówkowo-skórnych oczu

22 września 2018 zaktualizowane przez: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Częstość występowania zmian błony śluzowej jamy ustnej w próbie egipskich pacjentów z zaburzeniami śluzówkowo-skórnymi oczu: przekrojowe badanie szpitalne

Pacjenci zostaną wybrani z puli Klinik (Reumatologii, Okulistyki i Dermatologii) Wydziału Lekarskiego oraz (Centrum Diagnostyki i Medycyny Jamy Ustnej) Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze. W przypadku każdego kwalifikującego się uczestnika uzyskany zostanie pełny wywiad, po którym nastąpi dokładne badanie kliniczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

380

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próba doraźna dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano śluzówkowo-skórne zaburzenia gałki ocznej, uczęszczających do klinik (reumatologii, okulistyki i dermatologii) Wydziału Lekarskiego oraz (Centrum Diagnostyki i Medycyny Jamy Ustnej) Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Kairze zostanie włączona do badania w kolejności .

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci z rozpoznaniem jednego z zaburzeń śluzówkowo-skórnych.
  • Pacjent, który wyrazi zgodę na udział w badaniu.
  • Pacjenci, którzy wyrażą zgodę na podpisanie świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niezdolni fizycznie do udziału w ankiecie lub klinicznym badaniu jamy ustnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja i rejestracja zmian błony śluzowej jamy ustnej
Ramy czasowe: 10 minut
badanie kliniczne zgodnie z wytycznymi Światowej Organizacji Zdrowia
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja jakości życia związanej ze zdrowiem jamy ustnej: OHIP-14
Ramy czasowe: 10 minut

Korzystanie z profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej-14 (OHIP-14) Slade G. i Spencer A.: Rozwój i ewolucja profilu wpływu na zdrowie jamy ustnej.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Kategorie odpowiedzi na pięciostopniowej skali to: „Bardzo często”, „Dość często”, „Sporadycznie”, „Prawie nigdy” i „Nigdy”.

10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 maja 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba jamy ustnej

Subskrybuj