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Prévalence des altérations de la muqueuse buccale dans les troubles oculaires mucocutanés

22 septembre 2018 mis à jour par: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Prévalence des altérations de la muqueuse buccale dans un échantillon de patients égyptiens atteints de troubles oculaires mucocutanés : une étude transversale en milieu hospitalier

Les patients seront sélectionnés parmi le pool des cliniques (rhumatologie, ophtalmologie et dermatologie) de la faculté de médecine et (centre de diagnostic et de médecine buccale) de la faculté de médecine dentaire de l'université du Caire. Pour chaque participant éligible, un historique complet sera obtenu suivi d'un examen clinique approfondi.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

380

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: wessam abd el moneim
  • Numéro de téléphone: +201207033303
  • E-mail: wesammhs@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un échantillon de commodité de patients adultes diagnostiqués avec des troubles oculaires mucocutanés fréquentant les cliniques (rhumatologie, ophtalmologie et dermatologie) de la faculté de médecine et (centre de diagnostic et médecine buccale) de la faculté de médecine dentaire de l'Université du Caire sera inscrit à l'étude dans un ordre consécutif .

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes diagnostiqués avec l'un des troubles cutanéo-muqueux.
  • Patient qui acceptera de participer à l'étude.
  • Les patients qui accepteront de signer le consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Patients physiquement incapables de participer à l'enquête ou à l'examen oral clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier et enregistrer les altérations de la muqueuse buccale
Délai: 10 minutes
examen clinique selon les directives de l'Organisation mondiale de la santé
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire : OHIP-14
Délai: 10 minutes

utilisant le profil d'impact sur la santé bucco-dentaire-14 (OHIP-14) Slade G. et Spencer A. : Développement et évolution du profil d'impact sur la santé bucco-dentaire.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Les catégories de réponse pour l'échelle en cinq points sont : « Très souvent », « Assez souvent », « Occasionnellement », « Presque jamais » et « Jamais ».
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Collaborateurs

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mai 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2018

Première publication (Réel)

21 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCO oral alterations

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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