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Prevalência de Alterações da Mucosa Oral em Distúrbios Oculares Mucocutâneos

22 de setembro de 2018 atualizado por: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Prevalência de alterações da mucosa oral em uma amostra de pacientes egípcios com distúrbios oculares mucocutâneos: um estudo transversal baseado em hospital

Os pacientes serão selecionados do pool das Clínicas (Reumatologia, Oftalmologia e Dermatologia) da Faculdade de Medicina e (Centro de Diagnóstico e Medicina Oral) da Faculdade de Odontologia da Universidade do Cairo. Para cada participante elegível, um histórico completo será obtido seguido de um exame clínico completo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

380

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: wessam abd el moneim
  • Número de telefone: +201207033303
  • E-mail: wesammhs@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma amostra de conveniência de pacientes adultos diagnosticados com distúrbios mucocutâneos oculares atendidos nas Clínicas (Reumatologia, Oftalmologia e Dermatologia) da Faculdade de Medicina e (Centro de Diagnóstico e Medicina Oral) da Faculdade de Odontologia - Universidade do Cairo será incluída no estudo em uma ordem consecutiva .

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos diagnosticados com uma das doenças mucocutâneas.
  • Paciente que concordará em participar do estudo.
  • Pacientes que aceitarão assinar o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Pacientes fisicamente incapazes de participar da pesquisa ou exame clínico oral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar e registrar as alterações da mucosa oral
Prazo: 10 minutos
exame clínico de acordo com as diretrizes da Organização Mundial da Saúde
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificando a qualidade de vida relacionada à saúde bucal: OHIP-14
Prazo: 10 minutos

usando Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) Slade G. e Spencer A.: Desenvolvimento e evolução do perfil de impacto na saúde bucal.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 As categorias de resposta para a escala de cinco pontos são: "Muito frequentemente", "Relativamente frequente", "Ocasionalmente", "Quase nunca" e "Nunca".
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Colaboradores

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MCO oral alterations

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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