Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af orale slimhindeændringer i mukokutane øjenlidelser

22. september 2018 opdateret af: Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Prævalens af orale slimhindeændringer i en prøve af egyptiske patienter med mukokutane øjenlidelser: et hospitalsbaseret tværsnitsstudie

Patienterne vil blive udvalgt fra puljen af ​​klinikkerne (reumatologi, oftalmologi og dermatologi) på Det Medicinske Fakultet og (Diagnostisk center og Oral Medicin) ved Det Odontologiske Fakultet -Cairo University. For hver kvalificeret deltager vil der blive opnået en fuldstændig historie efterfulgt af en grundig klinisk undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

380

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En bekvemmelighedsprøve af voksne patienter diagnosticeret med slimhindelidelser i øjet, der behandler klinikker (reumatologi, oftalmologi og dermatologi) på Det Medicinske Fakultet og (Diagnostisk center og Oral Medicin) ved Det Odontologiske Fakultet -Cairo University vil blive tilmeldt undersøgelsen i en fortløbende rækkefølge .

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter diagnosticeret med en af ​​de mukokutane lidelser.
  • Patient, der vil acceptere at deltage i undersøgelsen.
  • Patienter, der vil acceptere at underskrive det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke fysisk er i stand til at deltage i undersøgelse eller klinisk mundtlig undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation og registrering af mundslimhindeændringer
Tidsramme: 10 min
klinisk undersøgelse i henhold til Verdenssundhedsorganisationens retningslinjer
10 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af den orale sundhedsrelaterede livskvalitet: OHIP-14
Tidsramme: 10 min

ved at bruge Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) Slade G. og Spencer A.: Udvikling og udvikling af den orale sundhedspåvirkningsprofil.

Community Dent Health, 11 (1): 3-11, 1994 Svarkategorier for fem-trins skalaen er: "Meget ofte", "Ganske ofte", "Af og til", "Næppe nogensinde" og "Aldrig".
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sherin Alaa Eldin Eisa Elsayed

Samarbejdspartnere

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. maj 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2018

Først opslået (Faktiske)

21. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCO oral alterations

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oral sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner