- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03726671
Kolin näringsstatus: Utveckling av en biomarkörpanel
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kolin (Cho) är ett viktigt näringsämne och de flesta amerikaners dieter uppnår inte det rekommenderade intaget. Dieter som är låga i Cho är associerade med lever- och muskelsjukdomar och med suboptimal fosterutveckling, medan dieter för högt innehåll av kolin kan vara associerade med ökad risk för hjärtsjukdomar. Cho är ett nödvändigt näringsämne och 1998 fastställdes ett adekvat intag (AI) och en tolerabel övre gräns (UL) för Cho. År 2016 fastställde US Food and Drug Administration (FDA) ett rekommenderat dagligt intag (RDI) för Cho-baserat på AI som en del av den nya Nutrition Facts-märkningen för förpackade livsmedel (publicerad i Federal Register den 27 maj 2016; FDA-2012-N-1210-0875, Federal Register Number:2016-11867). AI/RDI varierar beroende på ålder och kön, men är 550 mg/d hos ungdomar och vuxna män och 425 mg/d hos vuxna kvinnor (mer hos gravida och ammande kvinnor) och 400 mg/dag för ungdomar.
Det finns ingen validerad biomarkör för kolinstatus (tillgängligheten av de olika former av Cho som behövs för att upprätthålla optimal cellulär funktion). Mätning av plasmacho-koncentrationer är inte tillräcklig eftersom plasmakolin är homeostatiskt reglerad. Baserat på omfattande preliminära och publicerade data identifierade denna grupp en panel av potentiella biomarkörer som skulle kunna användas för att bedöma Cho-status, och nu föreslår utredarna att denna biomarkörpanel ska valideras mot mätningar av Cho-poolstorlek med hjälp av isotopspädning. De största förråden av Cho finns i levern, och massresonansspektroskopi (MRS) av lever har använts tidigare för att bedöma Cho-status hos människor. Denna metod är inte praktisk att använda som en biomarkör i klinisk eller folkhälsopraktik eftersom den är dyr och tillgången på instrumenteringen är begränsad. MRS kan dock användas för att bekräfta korrelationer mellan biomarkörpanelen och isotopspädningsmetoden. Leverbiopsi är riskabelt och inte praktiskt, vilket gör mätning av koncentrationer av Cho- och Cho-metaboliter i levern till ett dåligt val för att bedöma Cho-status.
Kanske finns det en panel av biomarkörer som tillsammans mer exakt och tillförlitligt kommer att återspegla Cho-status. Genom att göra mätningar på personer som matats med 3 olika dietmängder av Cho under två veckor åt gången, och jämföra biomarkörmåtten med den totala Cho-poolstorleken bedömd med isotopspädning (en proxy för tillgängligheten av de olika formerna av Cho), kommer utredarna att kunna identifiera kombinationen av biomarkörer och algoritm för att beräkna en Cho-statuspoäng som bäst förutsäger den totala Cho-poolens storlek, och därför förutsäger kolins näringsstatus (tillgängligheten av de olika former av Cho som behövs för att upprätthålla cellulär funktion). Människor som äter dieter med låg kolinhalt bör tömma sina kolinförråd (Cho), och mätning av Cho-poolstorleken med isotopspädning bör återspegla denna utarmning. Utredarna kommer att identifiera en biomarkörpanel som korrelerar väl med den uppmätta Cho-poolstorleken över intervallet av olika grader av utarmning. Denna studie testar en metod för att använda stabil isotopspädning för att mäta kroppens kolindepåer, och frågar sedan hur detta mått korrelerar med en panel av biomarkörer i plasma och med leverfett mätt med Fibroscan®. Att använda isotopspädning kan ge en uppskattning av storleken på kroppspoolen av Cho. Utredarnas föreslagna metod liknar konceptuellt metoden för att mäta totalt kroppsvatten från en bolusdos av märkt vatten. Liknande metodik användes nyligen i studier av metaboliskt flöde av Cho hos gravida kvinnor. Isotopspädning är en väletablerad metod som används för att uppskatta poolstorleken för andra näringsämnen, såsom vitamin A. I likhet med vitamin A finns de stora lagringspoolerna för Cho i levern, och intagen Cho absorberas snabbt och ackumuleras av levern. MRS/MRI-skanningar kommer också att utföras för att undersöka sambandet mellan dessa "guldstandard"-mått och de andra metoderna som beskrivs ovan.
Deltagarna kommer att konsumera måltider som tillhandahålls i två veckors dietintervall med 3 olika nivåer av kolin med två veckors tvättperioder mellan dessa dietintervall. Deltagarna kommer att få 100 % av det rekommenderade intaget (RDI) av Cho (550 mg Cho/dag); 50 % av RDI för Cho (275 mg/dag); och 25 % av RDI för Cho (137,5 mg/dag). Måltidsordningen kommer att tilldelas slumpmässigt och alla deltagare kommer att få alla dieter någon gång i studien. Det kommer att ske minst två veckors tvättning mellan dietintervallerna. Både deltagare och forskare kommer att bli blinda för dietordningen.
Deltagarna kommer att ha korta träningsutmaningar (Biodex) för att bedöma muskelfunktion som en ytterligare prediktor för kolinstatus.
Deltagare som registrerades före 3/2020 genomförde MRT/MRS-skanningar. Vi har fastställt att Fibroscan ger adekvat mätning av leverfettet så att vi eliminerade det extra besväret för deltagarna att resa till Winston-Salem för MR-skanning.
Saliv-, avförings- och urinprover kommer att samlas in.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Kannapolis, North Carolina, Förenta staterna, 28081
- UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tillhandahållande av undertecknat och daterat informerat samtyckesformulär
- Väg 130-177lbs (eller om över 177 måste ha BMI under 28)
- Uppgiven villighet att följa alla studieprocedurer och tillgänglighet under hela studiens varaktighet
- Man eller kvinna, i åldern 17-70 år
- Vid god allmän hälsa, vilket framgår av medicinsk historia, klinisk kemi, fysisk undersökning och BMI≤ 30 eller om över 177lbs med ett BMI under 28
- Kvinnor som ingår i studien och som är av graviditetspotential kommer att göra ett uringraviditetstest i början och slutet av varje dietinterventionsarm och måste använda någon form av preventivmedel under studien.
Exklusions kriterier:
- använda droger eller mediciner som är kända för att vara skadliga för lever eller muskler i typiskt föreskrivna doser eller som har potential att förändra Cho-metabolismen (t.ex. metotrexat);
- historia av lever-, njur- eller annan kronisk systemisk sjukdom.
- patienter med leverabnormaliteter (t.ex. cystor) som bestämts med ultraljud
- nuvarande rökare
- konsumera >2 alkoholhaltiga drycker/d eller >14/vecka
- missbrukare eller drogberoende
- äta ovanlig kost som skulle störa studien
- födoämnesallergier, (t.ex. soja) eller problem med att äta all mat på erforderlig studiediet
- använder Cho-innehållande kosttillskott
- kvinnor som ammar, är gravida eller planerar att bli gravida på grund av potentiell risk för foster/barn med lågkolindiet
- utföra intensiv träning på mer än 1 timme om dagen eller annan intensiv muskelbyggande träning (som tyngdlyftning utöver lågviktsrepetitioner)
- Att aktivt delta i andra forskningsstudier där det krävs för att träna eller inta någon mat, medicin eller kosttillskott på något sätt
- har screenats för denna studie mellan augusti och mars och har inte gett bevis på influensavaccination före inskrivningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 25% Cho, 50% Cho, 100% Cho
Dieter som innehåller 137,5 mg (25 % Cho-diet), 275 mg (50 % Cho-diet) och 550 mg (100 % Cho-diet) kommer att ges i den ordningen i två veckor vardera med 2 veckors tvätt mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
|
Experimentell: 25% Cho, 100% Cho, 50% Cho
Dieter som innehåller 137,5 mg (25 % Cho-diet), 550 mg (100 % Cho-diet) och 275 mg Cho (50 % Cho-diet) kommer att ges i den ordningen under två veckor vardera med två veckors tvätt mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
|
Experimentell: 50% Cho, 25% Cho, 100% Cho
Dieter som innehåller 275 mg (50 % Cho-diet), 137,5 mg (25 % Cho-diet) och 550 mg Cho (100 % Cho-diet) kommer att ges i den ordningen i två veckor vardera med 2 veckors tvätt mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
|
Experimentell: 50% Cho, 100% Cho, 25% Cho
Dieter som innehåller 275 mg (50 % Cho-diet), 550 mg (100 % Cho-diet) och 137,5 mg
Cho (25% Cho-diet) kommer att ges i den ordningen i två veckor vardera med två veckors tvätt mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
|
Experimentell: 100% Cho, 25% Cho, 50% Cho
Dieter som innehåller 550 mg (100 % Cho-diet), 137,5 mg (25 % Cho-diet) och 275 mg Cho (50 % Cho-diet) kommer att ges i den ordningen i två veckor vardera med två veckors tvättning mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
|
Experimentell: 100% Cho, 50% Cho, 25% Cho
Dieter som innehåller 550 mg (100 % Cho-diet), 275 mg (50 % Cho-diet) och 137,5 mg
Cho (25% Cho-diet) kommer att ges i den ordningen i två veckor vardera med två veckors tvätt mellan.
|
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 25 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 50 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
Försökspersoner kommer att konsumera måltider som innehåller 100 % av det rekommenderade intaget av kolin under 2 veckor.
På dag 12 av dietperioden kommer försökspersonerna att konsumera 250 mg Cho i form av Cho-klorid (trimetyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förhållande mellan leverkolinpoolstorlek genom isotopspädning
Tidsram: 24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av respektive kostintervention
|
Leverkolinpoolen bestäms av utspädningen av de deutererade kolinmetaboliterna som bildas i levern och frisätts till plasma mätt med isotopanrikningsförhållandet (IER).
IER för en given metabolit definieras som koncentrationen av en deutererad metabolit dividerat med summan av deutererad och icke-deutererad metabolit.
|
24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av respektive kostintervention
|
|
Skillnad i kolinbristsignatur
Tidsram: I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
Plasma-kolinmetaboliter (mikromolära): kolin, dimetylglycin, betain, fosfatidylkolin, sfingomyelin, trimetylaminoxid och homocystein mätt med målinriktad metabolomisk profilering.
Signaturen för kolinbrist definieras av kolin <0,793 mmol/L eller betain <34,9 mmol/L.
Nivåerna av dessa metaboliter i slutet av varje intervention kommer att jämföras.
Sambandet mellan kolinmetaboliter och kolinpoolens storlek kommer att undersökas.
|
I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
|
Jämförelse av kolinpoolens storlek mellan deltagare med och utan kolinmetaboliter Signatur under cho-utarmning
Tidsram: 24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av 25 % Cho-diet
|
25 % Cho-armen valdes eftersom endast vid den intagsnivån uppnås tillräcklig utarmning.
Deltagare med plasmakolin <0,793 mmol/L eller betain <34,9 mmol/L ansågs vara kolinutarmade (visar signatur), deltagare med plasmakolin >=0,793 mmol/L och betain >=34,9 mmol/L ansågs inte vara kolinutarmade (visar ej signatur).
Tillgänglig kolinpoolstorlek bestämdes genom utspädningen av de deutererade kolinmetaboliterna som bildades i levern och frigjordes till plasma mätt med isotopanrikningsförhållande (IER).
IER för en given metabolit definieras som koncentrationen av en deutererad metabolit dividerat med summan av deutererad och icke-deutererad metabolit.
|
24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av 25 % Cho-diet
|
|
Jonöverflöd (intensitet) av metaboliter som indikatorer på intaget av 25 %, 50 % eller 100 % kolin i kosten. Förhållandet mellan intensiteten av metabolitsignaler för varje dietgrupp kan beräknas och korreleras med nivån av kolin i kosten
Tidsram: I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
Metabolomics utfördes på plasma som samlades in från individer i slutet av varje 2-veckors dietperiod.
UHPLC-masspektrometri med hög upplösning användes för differentiell profilering (PMID: 33415121).
Övervakad ortogonal partiell minsta kvadraters diskrimineringsanalys användes för att bestämma signaler som skilde dietgruppen med 25 % kolin från dietgruppen med 100 % kolin.
Metaboliter som skilde åt 25 % och 100 % kolin dietgrupper med varierande betydelse för projektion (VIP) >1 och p-värde < 0,05 rapporteras.
Signalerna för dessa metaboliter matchades av retentionstid, exakt massa och MS/MS till standarder som kördes på samma plattform.
Eftersom detta är en differentiell profileringsmetod (inte kvantitativ), rapporteras medelvärdet och standardavvikelsen för toppintensiteter som detekteras på den oriktade plattformen.
Resultat rapporteras för de utvalda metaboliterna för dietgrupperna 25 %, 50 % och 100 % kolin.
Förhållanden kan erhållas genom uppdelning av intensitetsdata.
|
I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
|
Jämförelse av kolinpoolstorlek mellan deltagare med olika genotyp i fosfatidyletanolamin-N-metyltransferas (PEMT) enkelnukleotidpolymorfism (SNP rs12325817)
Tidsram: 24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av respektive kostintervention
|
DNA samlades in och utvärderades med avseende på närvaron av PEMT SNP rs12325817.
Genotyper mättes med polymeraskedjereaktion i realtid (RT-PCR).
Storleken på förändringar i kolinpoolens storlek mätt med IER i slutet av varje dietintervention jämfördes mellan försökspersoner med olika genotyper i PEMT SNP.
Linjär blandad modell med upprepade åtgärder utfördes för varje grupp (friska män, pre- och postmenopausala kvinnor) separat för att studera genotypeffekten och genotyp x-dietinteraktionseffekten på kolinpoolens storlek.
|
24 timmar efter administrering av kolin-d9 på dag 12 av respektive kostintervention
|
|
Förändring i leverfettinnehåll baserat på CAP-värden
Tidsram: Dag 1 och dag 15 av respektive Cho-diet
|
Controlled attenuation parameter (CAP) mätt med Fibroscan är en ultraljudsbaserad teknik för att mäta leverfett.
Denna metod kommer att användas med andra biomarkörer för att indikera funktionella tecken på kolinstatus.
|
Dag 1 och dag 15 av respektive Cho-diet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Validering av isotopspädningsmetod för att bedöma kolinpoolstorlek genom magnetisk resonansspektroskopi (MRS)
Tidsram: I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
MRS är en direkt mätning av kolinhalten i levern.
Förändringar i leverkolin genom MRS bör korrelera med förändringar i leverkolin som härleds genom beräkning av isotopanrikningskvot (IER) av plasmametaboliter.
Pearson korrelationskoefficient används för att studera korrelationen mellan data som genereras från de två typerna av mätningar.
|
I slutet av 2 veckor av respektive Cho-diet
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SNP:er som skapar ineffektivitet i kolinmetabolism associerad med förändring i kolinpoolstorlek och kolinbiomarkörer
Tidsram: Vid grundbesöket
|
Exploratorisk analys av >2 miljoner SNP mätt på en anpassad Illumina Expanded Multi-Ethnic genotypningsarray (Mega-Ex).
Samma analys som beskrivs för resultat 4 kommer att tillämpas för resultat 7. Benjamini-Hochbergs metod för korrigering av falsk upptäcktsfrekvens (FDR) kommer att användas för korrigering av flera tester.
|
Vid grundbesöket
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Steven H. Zeisel, MD, PhD, UNC Chapel Hill - Nutrition Research Institute
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-1982
- 1R01DK115380-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .