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Estado nutricional de la colina: desarrollo de un panel de biomarcadores

12 de diciembre de 2022 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
Las personas que comen dietas bajas en colina deberían agotar sus reservas de colina (Cho), y las mediciones del tamaño de la reserva de Cho utilizando la dilución de isótopos deberían reflejar este agotamiento. Los investigadores identificarán un panel de biomarcadores que se correlacione bien con el tamaño de la reserva de Cho medido a lo largo del rango de diferentes grados de agotamiento. alterado, y que esto resultará en una progresión de cambios en los biomarcadores que reflejan el estado de Cho.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La colina (Cho) es un nutriente esencial y la dieta de la mayoría de los estadounidenses no alcanza la ingesta recomendada. Las dietas bajas en Cho están asociadas con enfermedades hepáticas y musculares y con un desarrollo fetal subóptimo, mientras que las dietas demasiado altas en colina pueden estar asociadas con un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. Cho es un nutriente requerido y en 1998, se estableció una ingesta adecuada (IA) y un límite superior tolerable (UL) para Cho En 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) estableció una ingesta diaria recomendada (RDI) para Cho basada en sobre los AI como parte de la nueva etiqueta de información nutricional para alimentos envasados ​​(publicada en el Registro Federal el 27 de mayo de 2016; FDA-2012-N-1210-0875, Número de Registro Federal: 2016-11867). La AI/RDI varía según la edad y el género, pero es de 550 mg/d en hombres adolescentes y adultos y de 425 mg/d en mujeres adultas (más en mujeres embarazadas y lactantes) y de 400 mg/d para mujeres adolescentes.

No existe un biomarcador validado para el estado de colina (la disponibilidad de las diversas formas de Cho necesarias para mantener una función celular óptima). La medición de las concentraciones plasmáticas de Cho no es adecuada ya que la colina plasmática está regulada homeostáticamente. Sobre la base de extensos datos preliminares y publicados, este grupo identificó un panel de biomarcadores potenciales que podrían usarse para evaluar el estado de Cho, y ahora los investigadores proponen validar este panel de biomarcadores contra las medidas del tamaño del grupo de Cho usando la dilución de isótopos. Las reservas más grandes de Cho se encuentran en el hígado, y la espectroscopia de resonancia de masas (MRS) del hígado se ha utilizado en el pasado para evaluar el estado de Cho en humanos. Este método no es práctico para su uso como biomarcador en la práctica clínica o de salud pública, ya que es costoso y la disponibilidad de la instrumentación es limitada. Sin embargo, el MRS se puede utilizar para confirmar las correlaciones entre el panel de biomarcadores y el método de dilución de isótopos. La biopsia hepática es riesgosa y no práctica, lo que hace que la medición de las concentraciones hepáticas de Cho y de los metabolitos de Cho sea una mala elección para evaluar el estado de Cho.

Tal vez haya un panel de biomarcadores que juntos reflejen de manera más precisa y confiable el estado de Cho. Al realizar mediciones en personas alimentadas con 3 cantidades dietéticas diferentes de Cho durante dos semanas a la vez, y comparar las medidas de los biomarcadores con el tamaño total de la reserva de Cho en el cuerpo evaluado mediante la dilución de isótopos (un indicador de la disponibilidad de las diversas formas de Cho), los investigadores ser capaz de identificar la combinación de biomarcadores y algoritmo para calcular una puntuación de estado de Cho que mejor prediga el tamaño total del grupo de Cho y, por lo tanto, predice el estado nutricional de la colina (la disponibilidad de las diversas formas de Cho necesarias para mantener la función celular). Las personas que comen dietas bajas en colina deberían agotar sus reservas de colina (Cho), y la medición del tamaño de la reserva de Cho mediante la dilución de isótopos debería reflejar este agotamiento. Los investigadores identificarán un panel de biomarcadores que se correlacione bien con el tamaño del grupo de Cho medido en el rango de diferentes grados de agotamiento. Este estudio prueba un método para usar la dilución de isótopos estables para medir las reservas de colina en el cuerpo y luego pregunta cómo se correlaciona esta medida con un panel de biomarcadores en plasma y con la grasa hepática medida con Fibroscan®. El uso de la dilución de isótopos puede proporcionar una estimación del tamaño de la reserva corporal de Cho. El método propuesto por los investigadores es conceptualmente similar al método para medir el agua corporal total a partir de una dosis en bolo de agua etiquetada. Metodología similar se utilizó recientemente en estudios de flujo metabólico de Cho en mujeres embarazadas. La dilución de isótopos es un método bien establecido que se utiliza para estimar el tamaño de la reserva de otros nutrientes, como la vitamina A. Al igual que la vitamina A, las principales reservas de almacenamiento de Cho se encuentran en el hígado, y la Cho ingerida se absorbe y acumula rápidamente en el hígado. También se realizarán exploraciones MRS/MRI para investigar la correlación entre estas medidas "estándar de oro" y los otros métodos descritos anteriormente.

Los participantes consumirán comidas provistas en intervalos dietéticos de dos semanas con 3 niveles diferentes de colina con períodos de lavado de 2 semanas entre esos intervalos dietéticos. Los participantes recibirán el 100 % de la ingesta recomendada (IDR) de Cho (550 mg de Cho/día); 50% de la IDR de Cho (275mg/día); y 25% de la IDR de Cho (137,5 mg/día). El orden de las comidas se asignará al azar y todos los participantes recibirán todas las dietas en algún momento del estudio. Habrá un mínimo de dos semanas de lavado entre intervalos de dieta. Tanto los participantes como los investigadores estarán cegados al orden de la dieta.

Los participantes tendrán breves desafíos de ejercicio (Biodex) para evaluar la función muscular como un predictor adicional del estado de colina.

Los participantes inscritos antes del 3/2020 completaron exploraciones MRI/MRS. Hemos determinado que Fibroscan proporciona una medición adecuada de la grasa hepática de modo que eliminamos la inconveniencia adicional para los participantes del viaje a Winston-Salem para la exploración por resonancia magnética.

Se recolectarán muestras de saliva, heces y orina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

101

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Estados Unidos, 28081
        • UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
  • Pesar 130-177 libras (o si es mayor de 177 debe tener un IMC menor de 28)
  • Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.
  • Hombre o mujer, de 17 a 70 años
  • En buen estado de salud general como lo demuestra el historial médico, la química clínica, el examen físico y el IMC ≤ 30 o si pesa más de 177 libras con un IMC inferior a 28
  • A las mujeres incluidas en el estudio y con potencial de embarazo se les realizará una prueba de embarazo en orina al principio y al final de cada brazo de intervención dietética y deben usar algún tipo de control de la natalidad durante el estudio.

Criterio de exclusión:

  • usar drogas o medicamentos que se sabe que dañan el hígado o los músculos en las dosis prescritas normalmente o que tienen el potencial de alterar el metabolismo de Cho (p. ej., metotrexato);
  • antecedentes de enfermedad hepática, renal u otra enfermedad sistémica crónica.
  • Sujetos con anomalías hepáticas (por ejemplo, quistes) según lo determinado por ultrasonido
  • fumadores actuales
  • consume >2 bebidas alcohólicas/día o >14/semana
  • abusadores de sustancias o adictos a las drogas
  • comer una dieta inusual que podría interferir con el estudio
  • alergias alimentarias (por ejemplo, soya) o cualquier problema con el consumo de todos los alimentos en la dieta de estudio requerida
  • el uso de suplementos dietéticos que contienen Cho
  • mujeres que están amamantando, embarazadas o planean quedar embarazadas debido al riesgo potencial para el feto/niño de una dieta baja en colina
  • realizar ejercicio intenso de más de 1 hora al día u otro ejercicio intenso de desarrollo muscular (como el levantamiento de pesas más allá de las repeticiones con poco peso)
  • Participar activamente en otro estudio de investigación donde se requiera hacer ejercicio o ingerir cualquier alimento, medicamento o suplemento de cualquier manera.
  • han sido examinados para este estudio entre agosto y marzo y no han proporcionado prueba de vacunación contra la gripe antes de la inscripción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 25 % Cho, 50 % Cho, 100 % Cho
Las dietas que contengan 137,5 mg (dieta 25 % Cho), 275 mg (dieta 50 % Cho) y 550 mg (dieta 100 % Cho) se administrarán en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día
Experimental: 25 % cho, 100 % cho, 50 % cho
Las dietas que contienen 137,5 mg (dieta 25% Cho), 550 mg (dieta 100% Cho) y 275 mg Cho (dieta 50% Cho) se administrarán en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día
Experimental: 50 % cho, 25 % cho, 100 % cho
Las dietas que contienen 275 mg (dieta 50% Cho), 137,5 mg (dieta 25% Cho) y 550 mg Cho (dieta 100% Cho) se administrarán en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día
Experimental: 50 % cho, 100 % cho, 25 % cho
Dietas que contienen 275 mg (dieta 50 % Cho), 550 mg (dieta 100 % Cho) y 137,5 mg Cho (dieta 25% Cho) se administrará en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día
Experimental: 100 % cho, 25 % cho, 50 % cho
Las dietas que contienen 550 mg (dieta 100% Cho), 137,5 mg (dieta 25% Cho) y 275 mg Cho (dieta 50% Cho) se administrarán en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día
Experimental: 100 % cho, 50 % cho, 25 % cho
Dietas que contienen 550 mg (dieta 100 % Cho), 275 mg (dieta 50 % Cho) y 137,5 mg Cho (dieta 25% Cho) se administrará en ese orden durante dos semanas cada una con 2 semanas de lavado entre ellas.
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 25 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 137,5mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 50 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 275mg Colina/día
Los sujetos consumirán comidas que contengan el 100 % de la ingesta recomendada de colina durante 2 semanas. El día 12 del período de dieta, los sujetos consumirán 250 mg de Cho en forma de cloruro de Cho (trimetil-d9, 9 %), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (EE. UU.), en forma de bolo.
Otros nombres:
  • 550 mg de colina/día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción del tamaño de la reserva de colina hepática por dilución de isótopos
Periodo de tiempo: 24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la intervención dietética respectiva
La reserva de colina del hígado determinada por la dilución de los metabolitos de colina deuterados formados en el hígado y liberados al plasma según lo medido por la relación de enriquecimiento isotópico (IER). La IER para un metabolito dado se define como la concentración de un metabolito deuterado dividida por la suma del metabolito deuterado y no deuterado.
24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la intervención dietética respectiva
Diferencia en la firma de deficiencia de colina
Periodo de tiempo: Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva
Metabolitos de colina en plasma (micromolar): colina, dimetilglicina, betaína, fosfatidilcolina, esfingomielina, óxido de trimetilamina y homocisteína medidos mediante un perfil metabólico específico. La firma de la deficiencia de colina se define por colina <0,793 mmol/L o betaína <34,9 mmol/L. Se compararán los niveles de estos metabolitos al final de cada intervención. Se investigará la asociación entre los metabolitos de colina y el tamaño del depósito de colina.
Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva
Comparación del tamaño de la reserva de colina entre participantes con y sin firma de metabolitos de colina durante el agotamiento de Cho
Periodo de tiempo: 24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la dieta Cho al 25 %
Se seleccionó el brazo de Cho al 25 % porque solo a ese nivel de ingesta se logra un agotamiento suficiente. Los participantes con colina plasmática <0,793 mmol/L o betaína <34,9 mmol/L se consideraron con agotamiento de colina (mostrando la firma), los participantes con colina plasmática >= 0,793 mmol/L y betaína >= 34,9 mmol/L se consideraron sin agotamiento de colina (sin mostrar firma). El tamaño de la reserva de colina disponible se determinó mediante la dilución de los metabolitos de colina deuterados formados en el hígado y liberados al plasma medidos por la relación de enriquecimiento isotópico (IER). La IER para un metabolito dado se define como la concentración de un metabolito deuterado dividida por la suma del metabolito deuterado y no deuterado.
24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la dieta Cho al 25 %
Abundancia de iones (intensidad) de metabolitos como indicadores de la ingesta de 25%, 50% o 100% de colina en la dieta. La Relación de la Intensidad de las Señales de los Metabolitos para Cada Grupo Dietético Puede Calcularse y Correlacionarse con el Nivel de Colina en la Dieta
Periodo de tiempo: Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva
La metabolómica se llevó a cabo en plasma que se recolectó de individuos al final de cada período de dieta de 2 semanas. Se utilizó espectrometría de masas de alta resolución UHPLC para el perfilado diferencial (PMID: 33415121). Se utilizó el análisis discriminante de mínimos cuadrados parciales ortogonales supervisados ​​para determinar las señales que diferenciaban el grupo dietético de colina al 25 % del grupo dietético de colina al 100 %. Se informan los metabolitos que diferenciaron los grupos dietéticos de colina al 25 % y al 100 % con importancia variable para la proyección (VIP) >1 y valor de p <0,05. Las señales de estos metabolitos se compararon por tiempo de retención, masa exacta y MS/MS con estándares ejecutados en la misma plataforma. Debido a que se trata de un método de creación de perfiles diferenciales (no cuantitativo), se notifican la media y la desviación estándar de las intensidades máximas detectadas en la plataforma no objetivo. Se informan los resultados de los metabolitos seleccionados para los grupos dietéticos de colina al 25 %, 50 % y 100 %. Las relaciones se pueden obtener mediante la división de los datos de intensidad.
Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva
Comparación del tamaño del grupo de colina entre participantes con diferentes genotipos en polimorfismo de nucleótido único de fosfatidiletanolamina-N-metiltransferasa (PEMT) (SNP rs12325817)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la intervención dietética respectiva
Se recolectó ADN y se evaluó la presencia del PEMT SNP rs12325817. Los genotipos se midieron por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR). La magnitud de los cambios en el tamaño del depósito de colina medido por IER al final de cada intervención dietética se comparó entre sujetos con diferentes genotipos en el PEMT SNP. Se realizó un modelo mixto lineal con medidas repetidas para cada grupo (hombres sanos, mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas) por separado para estudiar el efecto del genotipo y el efecto de la interacción genotipo x dieta en el tamaño del depósito de colina.
24 horas después de la administración de colina-d9 el día 12 de la intervención dietética respectiva
Cambio en el contenido de grasa del hígado según los valores de CAP
Periodo de tiempo: Día 1 y Día 15 de la dieta Cho respectiva
El parámetro de atenuación controlada (CAP) medido por Fibroscan es una técnica basada en ultrasonido para medir la grasa del hígado. Este método se utilizará con otros biomarcadores para indicar signos funcionales del estado de colina.
Día 1 y Día 15 de la dieta Cho respectiva

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validación del método de dilución de isótopos para evaluar el tamaño del depósito de colina mediante espectroscopia de resonancia magnética (MRS)
Periodo de tiempo: Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva
MRS es una medida directa del contenido de colina en el hígado. Los cambios en la colina hepática por MRS deben correlacionarse con los cambios en la colina hepática inferidos por el cálculo de la relación de enriquecimiento de isótopos (IER) de los metabolitos plasmáticos. Coeficiente de correlación de Pearson utilizado para estudiar la correlación entre los datos generados a partir de los dos tipos de mediciones.
Al final de 2 semanas de la dieta Cho respectiva

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SNP que crean ineficiencias en el metabolismo de la colina asociadas con el cambio en el tamaño de la reserva de colina y los biomarcadores de colina
Periodo de tiempo: En la visita inicial
Análisis exploratorio de más de 2 millones de SNP medidos en una matriz de genotipado multiétnico ampliada Illumina personalizada (Mega-Ex). El mismo análisis descrito para el Resultado 4 se aplicará al Resultado 7. El método de Benjamini-Hochberg para la corrección de la Tasa de Descubrimiento Falso (FDR) se utilizará para la corrección de pruebas múltiples.
En la visita inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven H. Zeisel, MD, PhD, UNC Chapel Hill - Nutrition Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17-1982
  • 1R01DK115380-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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