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Stato nutrizionale della colina: sviluppo di un pannello di biomarcatori

12 dicembre 2022 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill
Le persone che seguono diete a basso contenuto di colina dovrebbero esaurire le loro riserve di colina (Cho) e le misurazioni delle dimensioni del pool di Cho utilizzando la diluizione isotopica dovrebbero riflettere questo esaurimento. Gli investigatori identificheranno un pannello di biomarcatori che si correla bene con la dimensione del pool di Cho misurata attraverso la gamma di diversi gradi di deplezione. Gli investigatori propongono che, mentre le riserve corporee di Cho diminuiscono, le cellule e gli organi raggiungeranno il punto in cui il metabolismo/la funzione nella cellula è alterato e che ciò si tradurrà in una progressione di cambiamenti nei biomarcatori che riflettono lo stato di Cho.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La colina (Cho) è un nutriente essenziale e la maggior parte delle diete americane non raggiunge l'assunzione raccomandata. Le diete a basso contenuto di Cho sono associate a malattie epatiche e muscolari e a uno sviluppo fetale non ottimale, mentre le diete troppo ricche di colina possono essere associate a un aumentato rischio di malattie cardiache. Il cho è un nutriente necessario e nel 1998 sono stati stabiliti un apporto adeguato (AI) e un limite superiore tollerabile (UL) per il cho Nel 2016, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha stabilito una dose giornaliera raccomandata (RDI) per il cho a base di sugli AI come parte della nuova etichetta nutrizionale per alimenti confezionati (pubblicata nel registro federale il 27 maggio 2016; FDA-2012-N-1210-0875, numero di registro federale: 2016-11867). L'AI/RDI varia in base all'età e al sesso, ma è di 550 mg/die negli uomini adolescenti e adulti e 425 mg/die nelle donne adulte (più nelle donne in gravidanza e in allattamento) e 400 mg/die nelle donne adolescenti.

Non esiste un biomarcatore convalidato per lo stato della colina (la disponibilità delle varie forme di Cho necessarie per sostenere una funzione cellulare ottimale). La misurazione delle concentrazioni plasmatiche di Cho non è adeguata in quanto la colina plasmatica è regolata omeostaticamente. Sulla base di ampi dati preliminari e pubblicati, questo gruppo ha identificato un pannello di potenziali biomarcatori che potrebbero essere utilizzati per valutare lo stato di Cho, e ora i ricercatori propongono di convalidare questo pannello di biomarcatori rispetto alle misure della dimensione del pool di Cho utilizzando la diluizione isotopica. I più grandi depositi di Cho si trovano nel fegato e la spettroscopia di risonanza di massa (MRS) del fegato è stata utilizzata in passato per valutare lo stato di Cho negli esseri umani. Questo metodo non è pratico per l'uso come biomarcatore nella pratica clinica o di sanità pubblica in quanto è costoso e la disponibilità della strumentazione è limitata. Tuttavia, l'MRS può essere utilizzato per confermare le correlazioni tra il pannello dei biomarcatori e il metodo di diluizione isotopica. La biopsia epatica è rischiosa e non pratica, rendendo la misurazione delle concentrazioni epatiche di Cho e dei metaboliti Cho una scelta sbagliata per valutare lo stato di Cho.

Forse esiste un pannello di biomarcatori che insieme rifletteranno in modo più accurato e affidabile lo stato di Cho. Effettuando misurazioni in persone nutrite con 3 diverse quantità dietetiche di Cho per due settimane alla volta e confrontando le misure dei biomarcatori con la dimensione totale del pool di Cho corporeo valutata utilizzando la diluizione isotopica (un proxy per la disponibilità delle varie forme di Cho), i ricercatori lo faranno essere in grado di identificare la combinazione di biomarcatori e algoritmo per il calcolo di un punteggio di stato Cho che predice al meglio la dimensione totale del pool di Cho e quindi predice lo stato nutrizionale della colina (la disponibilità delle varie forme di Cho necessarie per sostenere la funzione cellulare). Le persone che seguono diete a basso contenuto di colina dovrebbero esaurire le loro riserve di colina (Cho) e la misurazione della dimensione del pool di Cho utilizzando la diluizione isotopica dovrebbe riflettere questo esaurimento. Gli investigatori identificheranno un pannello di biomarcatori che si correla bene con la dimensione del pool di Cho misurata nell'intervallo di diversi gradi di esaurimento. Questo studio testa un metodo per utilizzare la diluizione isotopica stabile per misurare le riserve di colina nel corpo, quindi chiede come questa misura sia correlata con un pannello di biomarcatori nel plasma e con il grasso epatico misurato usando Fibroscan®. L'uso della diluizione isotopica può fornire una stima delle dimensioni del pool corporeo di Cho. Il metodo proposto dai ricercatori è concettualmente simile al metodo per misurare l'acqua corporea totale da una dose in bolo di acqua marcata. Una metodologia simile è stata utilizzata di recente negli studi sul flusso metabolico di Cho nelle donne in gravidanza. La diluizione isotopica è un metodo consolidato utilizzato per stimare la dimensione del pool per altri nutrienti, come la vitamina A. Analogamente alla vitamina A, i principali pool di stoccaggio per Cho sono nel fegato e il Cho ingerito viene rapidamente assorbito e accumulato dal fegato. Verranno inoltre eseguite scansioni MRS/MRI per studiare la correlazione tra queste misure "gold standard" e gli altri metodi sopra descritti.

I partecipanti consumeranno i pasti forniti in intervalli dietetici di due settimane con 3 diversi livelli di colina con periodi di washout di 2 settimane tra questi intervalli dietetici. I partecipanti riceveranno il 100% dell'assunzione raccomandata (RDI) di Cho (550 mg di Cho/giorno); 50% della RDA di Cho (275 mg/giorno); e il 25% della RDA di Cho (137,5 mg/giorno). L'ordine del pasto verrà assegnato in modo casuale e tutti i partecipanti riceveranno tutte le diete ad un certo punto dello studio. Ci sarà un minimo di due settimane di washout tra gli intervalli dietetici. Sia i partecipanti che i ricercatori saranno accecati dall'ordine della dieta.

I partecipanti avranno brevi sfide di esercizio (Biodex) per valutare la funzione muscolare come ulteriore predittore dello stato di colina.

I partecipanti arruolati prima del 3/2020 hanno completato le scansioni MRI/MRS. Abbiamo determinato che Fibroscan fornisce un'adeguata misurazione del grasso del fegato in modo tale da eliminare l'ulteriore inconveniente per i partecipanti del viaggio a Winston-Salem per la scansione RM.

Verranno raccolti campioni di saliva, feci e urine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

101

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Stati Uniti, 28081
        • UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fornitura del modulo di consenso informato firmato e datato
  • Pesare 130-177 libbre (o se oltre 177 deve avere un BMI inferiore a 28)
  • Dichiarata disponibilità a rispettare tutte le procedure dello studio e disponibilità per la durata dello studio
  • Maschio o femmina, di età compresa tra 17 e 70 anni
  • In buona salute generale come evidenziato da anamnesi, chimica clinica, esame fisico e BMI≤ 30 o se superiore a 177 libbre con un BMI inferiore a 28
  • Le donne che sono incluse nello studio e sono in potenziale gravidanza avranno un test di gravidanza sulle urine all'inizio e alla fine di ogni braccio di intervento dietetico e devono utilizzare una qualche forma di controllo delle nascite durante lo studio.

Criteri di esclusione:

  • uso di droghe o farmaci noti per essere dannosi per il fegato o i muscoli alle dosi tipicamente prescritte o che hanno il potenziale per alterare il metabolismo del Cho (ad esempio, metotrexato);
  • storia di malattia epatica, renale o altra malattia sistemica cronica.
  • soggetti con anomalie epatiche (ad es. cisti) determinate mediante ultrasuoni
  • attuali fumatori
  • consumare >2 bevande alcoliche/giorno o >14/settimana
  • tossicodipendenti o tossicodipendenti
  • mangiare una dieta insolita che interferirebbe con lo studio
  • allergie alimentari (ad esempio, soia) o qualsiasi problema con il consumo di tutti gli alimenti della dieta di studio richiesta
  • utilizzando integratori alimentari contenenti Cho
  • donne che allattano, sono incinte o stanno pianificando una gravidanza a causa del potenziale rischio per il feto/bambino di una dieta a basso contenuto di colina
  • eseguire esercizi intensi di più di 1 ora al giorno o altri esercizi intensi per la costruzione muscolare (come il sollevamento pesi oltre le ripetizioni di peso ridotto)
  • Partecipare attivamente ad altri studi di ricerca ove richiesto per esercitare o ingerire cibo, medicine o integratori in qualsiasi modo
  • sono stati sottoposti a screening per questo studio tra agosto e marzo e non hanno fornito la prova della vaccinazione antinfluenzale prima dell'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 25% Cho, 50% Cho, 100% Cho
Le diete contenenti 137,5 mg (dieta Cho al 25%), 275 mg (dieta Cho al 50%) e 550 mg (dieta Cho al 100%) verranno somministrate in questo ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di sospensione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno
Sperimentale: 25% Cho, 100% Cho, 50% Cho
Le diete contenenti 137,5 mg (dieta Cho al 25%), 550 mg (dieta Cho al 100%) e 275 mg Cho (dieta Cho al 50%) verranno somministrate in questo ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di sospensione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno
Sperimentale: 50% Cho, 25% Cho, 100% Cho
Le diete contenenti 275 mg (dieta Cho al 50%), 137,5 mg (dieta Cho al 25%) e 550 mg Cho (dieta Cho al 100%) verranno somministrate in questo ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di sospensione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno
Sperimentale: 50% Cho, 100% Cho, 25% Cho
Diete contenenti 275 mg (dieta Cho al 50%), 550 mg (dieta Cho al 100%) e 137,5 mg Cho (dieta Cho al 25%) verrà somministrato in quest'ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di interruzione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno
Sperimentale: 100% Cho, 25% Cho, 50% Cho
Le diete contenenti 550 mg (dieta Cho al 100%), 137,5 mg (dieta Cho al 25%) e 275 mg Cho (dieta Cho al 50%) verranno somministrate in questo ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di interruzione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno
Sperimentale: 100% Cho, 50% Cho, 25% Cho
Diete contenenti 550 mg (dieta Cho al 100%), 275 mg (dieta Cho al 50%) e 137,5 mg Cho (dieta Cho al 25%) verrà somministrato in quest'ordine per due settimane ciascuna con 2 settimane di interruzione tra.
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​25% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 137,5 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​50% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 275 mg di colina al giorno
I soggetti consumeranno pasti contenenti il ​​100% dell'assunzione raccomandata di colina per 2 settimane. Il giorno 12 del periodo di dieta, i soggetti consumeranno 250 mg di Cho sotto forma di cloruro di Cho (trimetil-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), come bolo.
Altri nomi:
  • 550 mg di colina al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto tra le dimensioni del pool di colina epatica per diluizione isotopica
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 del rispettivo intervento dietetico
Il pool di colina epatica determinato dalla diluizione dei metaboliti di colina deuterati formatisi nel fegato e rilasciati nel plasma come misurato dal rapporto di arricchimento isotopico (IER). L'IER per un dato metabolita è definito come la concentrazione di un metabolita deuterato divisa per la somma del metabolita deuterato e non deuterato.
24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 del rispettivo intervento dietetico
Differenza nella firma di carenza di colina
Lasso di tempo: Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho
Metaboliti plasmatici della colina (micromolari): colina, dimetilglicina, betaina, fosfatidilcolina, sfingomielina, trimetilammina-ossido e omocisteina misurati mediante profili metabolomici mirati. La firma per la carenza di colina è definita da colina <0,793 mmol/L o betaina <34,9 mmol/L. Verranno confrontati i livelli di questi metaboliti alla fine di ogni intervento. Verrà studiata l'associazione tra i metaboliti della colina e la dimensione del pool di colina.
Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho
Confronto delle dimensioni del pool di colina tra partecipanti con e senza firma dei metaboliti della colina durante l'esaurimento di Cho
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 della dieta Cho al 25%.
Il braccio di Cho al 25% è stato selezionato perché solo a quel livello di assunzione si ottiene una deplezione sufficiente. I partecipanti con colina plasmatica <0,793 mmol/L o betaina <34,9 mmol/L sono stati considerati come depleti di colina (con firma), i partecipanti con colina plasmatica >=0,793 mmol/L e betaina >=34,9 mmol/L sono stati considerati non depleti di colina (senza firma). La dimensione del pool di colina disponibile è stata determinata dalla diluizione dei metaboliti di colina deuterati formati nel fegato e rilasciati nel plasma come misurato dal rapporto di arricchimento isotopico (IER). L'IER per un dato metabolita è definito come la concentrazione di un metabolita deuterato divisa per la somma del metabolita deuterato e non deuterato.
24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 della dieta Cho al 25%.
Abbondanza di ioni (intensità) di metaboliti come indicatori dell'assunzione del 25%, 50% o 100% di colina nella dieta. Il rapporto dell'intensità dei segnali del metabolita per ciascun gruppo dietetico può essere calcolato e correlato con il livello di colina nella dieta
Lasso di tempo: Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho
La metabolomica è stata condotta sul plasma raccolto da individui alla fine di ogni periodo di dieta di 2 settimane. La spettrometria di massa ad alta risoluzione UHPLC è stata utilizzata per la profilazione differenziale (PMID: 33415121). L'analisi discriminante supervisionata dei minimi quadrati parziali ortogonali è stata utilizzata per determinare i segnali che differenziavano il gruppo dietetico con colina al 25% dal gruppo dietetico con colina al 100%. Sono riportati i metaboliti che hanno differenziato i gruppi dietetici di colina al 25% e al 100% con importanza variabile per la proiezione (VIP)> 1 e valore p <0, 05. I segnali per questi metaboliti sono stati abbinati per tempo di ritenzione, massa esatta e MS/MS agli standard eseguiti sulla stessa piattaforma. Poiché si tratta di un metodo di profilazione differenziale (non quantitativo), vengono riportate la media e la deviazione standard delle intensità di picco rilevate sulla piattaforma non mirata. I risultati sono riportati per i metaboliti selezionati per i gruppi dietetici 25%, 50% e 100% colina. I rapporti possono essere ottenuti mediante divisione dei dati di intensità.
Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho
Confronto delle dimensioni del pool di colina tra partecipanti con genotipi diversi nel polimorfismo a singolo nucleotide della fosfatidiletanolammina-N-metiltransferasi (PEMT) (SNP rs12325817)
Lasso di tempo: 24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 del rispettivo intervento dietetico
Il DNA è stato raccolto e valutato per la presenza del PEMT SNP rs12325817. I genotipi sono stati misurati mediante reazione a catena della polimerasi in tempo reale (RT-PCR). L'entità dei cambiamenti nella dimensione del pool di colina misurata dall'IER alla fine di ogni intervento dietetico è stata confrontata tra soggetti con genotipi diversi nel PEMT SNP. Il modello misto lineare con misure ripetute è stato eseguito separatamente per ciascun gruppo (maschi sani, femmine in pre e postmenopausa) per studiare l'effetto del genotipo e l'effetto dell'interazione genotipo x dieta sulla dimensione del pool di colina.
24 ore dopo la somministrazione di colina-d9 il giorno 12 del rispettivo intervento dietetico
Variazione del contenuto di grassi nel fegato in base ai valori della PAC
Lasso di tempo: Giorno 1 e Giorno 15 della rispettiva dieta Cho
Il parametro di attenuazione controllata (CAP) misurato da Fibroscan è una tecnica basata sugli ultrasuoni per misurare il grasso del fegato. Questo metodo verrà utilizzato con altri biomarcatori per indicare i segni funzionali dello stato della colina.
Giorno 1 e Giorno 15 della rispettiva dieta Cho

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Convalida del metodo di diluizione isotopica per valutare la dimensione del pool di colina mediante spettroscopia di risonanza magnetica (MRS)
Lasso di tempo: Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho
MRS è una misurazione diretta del contenuto di colina nel fegato. I cambiamenti nella colina epatica mediante MRS dovrebbero essere correlati ai cambiamenti nella colina epatica dedotti dal calcolo del rapporto di arricchimento isotopico (IER) dei metaboliti plasmatici. Coefficiente di correlazione di Pearson utilizzato per studiare la correlazione tra i dati generati dai due tipi di misurazioni.
Alla fine di 2 settimane della rispettiva dieta Cho

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SNP che creano inefficienze nel metabolismo della colina associate al cambiamento delle dimensioni del pool di colina e dei biomarcatori della colina
Lasso di tempo: Alla visita basale
Analisi esplorativa di >2 milioni di SNP misurati su un array di genotipizzazione multietnico espanso Illumina personalizzato (Mega-Ex). La stessa analisi descritta per l'esito 4 verrà applicata all'esito 7. Il metodo Benjamini-Hochberg per la correzione del False Discovery Rate (FDR) verrà utilizzato per la correzione di test multipli.
Alla visita basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven H. Zeisel, MD, PhD, UNC Chapel Hill - Nutrition Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-1982
  • 1R01DK115380-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dieta Cho al 25%.

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