Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cholin Ernæringsstatus: Udvikling af et biomarkørpanel

12. december 2022 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill
Folk, der spiser diæter med lavt indhold af cholin, bør udtømme deres cholin (Cho) lagre, og målinger af Cho pool størrelse ved hjælp af isotopfortynding bør afspejle denne udtømning. Efterforskerne vil identificere et biomarkørpanel, der korrelerer godt med målt Cho-puljestørrelse på tværs af intervallet af forskellige grader af udtømning. Efterforskerne foreslår, at når kroppens lagre af Cho aftager, vil celler og organer nå det punkt, hvor metabolisme/funktion i cellen er ændret, og at dette vil resultere i en progression af ændringer i biomarkører, der afspejler Cho-status.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cholin (Cho) er et essentielt næringsstof, og de fleste amerikaners diæter opnår ikke det anbefalede indtag. Diæter med lavt indhold af Cho er forbundet med lever- og muskelsygdomme og med suboptimal fosterudvikling, mens diæter med for højt indhold af cholin kan være forbundet med øget risiko for hjertesygdomme. Cho er et påkrævet næringsstof, og i 1998 blev der etableret et tilstrækkeligt indtag (AI) og en tolerabel øvre grænse (UL) for Cho. I 2016 fastsatte US Food and Drug Administration (FDA) et anbefalet dagligt indtag (RDI) for Cho-baseret på AI'erne som en del af det nye Nutrition Facts-mærke for emballerede fødevarer (offentliggjort i Federal Register den 27. maj 2016; FDA-2012-N-1210-0875, Federal Register Number:2016-11867). AI/RDI varierer efter alder og køn, men er 550 mg/d hos unge og voksne mænd og 425 mg/d hos voksne kvinder (mere hos gravide og ammende kvinder) og 400 mg/dag for unge kvinder.

Der er ingen valideret biomarkør for cholinstatus (tilgængeligheden af ​​de forskellige former for Cho, der er nødvendige for at opretholde optimal cellulær funktion). Måling af plasma Cho-koncentrationer er ikke tilstrækkelig, da plasmacholin er homøostatisk reguleret. Baseret på omfattende foreløbige og offentliggjorte data identificerede denne gruppe et panel af potentielle biomarkører, der kunne bruges til at vurdere Cho-status, og nu foreslår efterforskerne at validere dette biomarkørpanel mod mål for Cho-poolstørrelse ved hjælp af isotopfortynding. De største lagre af Cho er placeret i leveren, og masseresonansspektroskopi (MRS) af leveren er tidligere blevet brugt til at vurdere Cho-status hos mennesker. Denne metode er ikke praktisk til brug som en biomarkør i klinisk eller offentlig sundhedspraksis, da den er dyr, og tilgængeligheden af ​​instrumenteringen er begrænset. MRS kan dog bruges til at bekræfte korrelationer mellem biomarkørpanelet og isotopfortyndingsmetoden. Leverbiopsi er risikabelt og ikke praktisk, hvilket gør måling af koncentrationer af Cho- og Cho-metabolitter i leveren til et dårligt valg til at vurdere Cho-status.

Måske er der et panel af biomarkører, der tilsammen vil afspejle Cho-status mere præcist og pålideligt. Ved at foretage målinger hos mennesker, der blev fodret med 3 forskellige diætmængder af Cho i to uger ad gangen, og sammenligne biomarkørmålene med krops samlede Cho-puljestørrelse vurderet ved hjælp af isotopfortynding (en proxy for tilgængeligheden af ​​de forskellige former for Cho), vil efterforskerne være i stand til at identificere kombinationen af ​​biomarkører og algoritme til beregning af en Cho-statusscore, der bedst forudsiger den samlede Cho-puljestørrelse, og derfor forudsiger cholin-ernæringsstatus (tilgængeligheden af ​​de forskellige former for Cho, der er nødvendige for at opretholde cellulær funktion). Folk, der spiser diæter med lavt indhold af cholin, bør udtømme deres cholin (Cho) lagre, og måling af Cho pool størrelse ved hjælp af isotopfortynding bør afspejle denne udtømning. Efterforskerne vil identificere et biomarkørpanel, der korrelerer godt med målt Cho-puljestørrelse på tværs af intervallet af forskellige grader af udtømning. Denne undersøgelse tester en metode til at bruge stabil isotopfortynding til at måle kroppens cholinlagre, og spørger derefter, hvordan dette mål korrelerer med et panel af biomarkører i plasma og med leverfedt målt ved hjælp af Fibroscan®. Brug af isotopfortynding kan give et estimat af størrelsen af ​​kropspuljen af ​​Cho. Efterforskernes foreslåede metode ligner konceptuelt metoden til at måle total kropsvand fra en bolusdosis mærket vand. Lignende metode blev brugt for nylig i undersøgelser af metabolisk flux af Cho hos gravide kvinder. Isotopfortynding er en veletableret metode, der bruges til at estimere poolstørrelsen for andre næringsstoffer, såsom vitamin A. I lighed med vitamin A er de største lagerpuljer for Cho i leveren, og indtaget Cho absorberes hurtigt og akkumuleres af leveren. MRS/MRI-scanninger vil også blive udført for at undersøge sammenhængen mellem disse "guldstandard"-mål og de andre metoder beskrevet ovenfor.

Deltagerne vil indtage måltider leveret i to ugers diætintervaller med 3 forskellige niveauer af cholin med en 2 ugers udvaskningsperioder mellem disse diætintervaller. Deltagerne vil modtage 100 % af det anbefalede indtag (RDI) af Cho (550 mg Cho/dag); 50 % af RDI for Cho (275 mg/dag); og 25 % af RDI for Cho (137,5 mg/dag). Måltidsrækkefølgen vil blive tilfældigt tildelt, og alle deltagere vil modtage alle diæter på et tidspunkt i undersøgelsen. Der vil være minimum to ugers udvaskning mellem diætintervallerne. Både deltagere og forskere vil blive blindet for diætrækkefølgen.

Deltagerne vil have korte træningsudfordringer (Biodex) for at vurdere muskelfunktion som en yderligere forudsigelse for cholinstatus.

Deltagere tilmeldt før 3/2020 gennemførte MRI/MRS-scanninger. Vi har fastslået, at Fibroscan giver tilstrækkelig måling af leverfedt, således at vi eliminerede den ekstra besvær for deltagerne ved at rejse til Winston-Salem til MR-scanning.

Spyt-, afførings- og urinprøver vil blive indsamlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Forenede Stater, 28081
        • UNC Chapel Hill Nutrition Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
  • Vejer 130-177lbs (eller hvis over 177 skal have BMI under 28)
  • Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
  • Mand eller kvinde, i alderen 17-70 år
  • Ved et godt generelt helbred som dokumenteret af sygehistorie, klinisk kemi, fysisk undersøgelse og BMI ≤ 30 eller hvis over 177 lbs med et BMI under 28
  • Kvinder, der er inkluderet i undersøgelsen og er af graviditetspotentiale, vil have en uringraviditetstest i begyndelsen og slutningen af ​​hver diætinterventionsarm og skal bruge en form for prævention under undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • brug af lægemidler eller medicin, der vides at være skadelige for lever eller muskler i typisk ordinerede doser, eller som har potentiale til at ændre Cho-metabolismen (f.eks. methotrexat);
  • anamnese med lever-, nyre- eller anden kronisk systemisk sygdom.
  • personer med leverabnormiteter (f.eks. cyster) som bestemt ved ultralyd
  • nuværende rygere
  • indtage >2 alkoholholdige drikkevarer/d eller >14/uge
  • stofmisbrugere eller stofmisbrugere
  • spise usædvanlig kost, der ville forstyrre undersøgelsen
  • fødevareallergi, (f.eks. soja) eller problemer med at spise alle fødevarer på den nødvendige undersøgelsesdiæt
  • ved at bruge Cho-holdige kosttilskud
  • kvinder, der ammer, er gravide eller planlægger at blive gravide på grund af potentiel risiko for foster/barn med lav cholin diæt
  • udfører intens træning på mere end 1 time om dagen eller anden intens muskelopbygningsøvelse (såsom vægtløftning ud over lavvægtsgentagelser)
  • Aktiv deltagelse i andre forskningsstudier, hvor det er nødvendigt at træne eller indtage mad, medicin eller kosttilskud på nogen måde
  • er blevet screenet for denne undersøgelse mellem august og marts og har ikke fremlagt bevis for influenzavaccination før tilmelding

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 25% Cho, 50% Cho, 100% Cho
Diæter indeholdende 137,5 mg (25 % Cho-diæt), 275 mg (50 % Cho-diæt) og 550 mg (100 % Cho-diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag
Eksperimentel: 25% Cho, 100% Cho, 50% Cho
Diæter indeholdende 137,5 mg (25% Cho-diæt), 550 mg (100% Cho-diæt) og 275 mg Cho (50% Cho-diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag
Eksperimentel: 50% Cho, 25% Cho, 100% Cho
Diæter indeholdende 275 mg (50 % Cho-diæt), 137,5 mg (25 % Cho-diæt) og 550 mg Cho (100 % Cho-diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag
Eksperimentel: 50% Cho, 100% Cho, 25% Cho
Diæter, der indeholder 275 mg (50 % Cho-diæt), 550 mg (100 % Cho-diæt) og 137,5 mg Cho (25% Cho diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag
Eksperimentel: 100% Cho, 25% Cho, 50% Cho
Diæter indeholdende 550 mg (100% Cho-diæt), 137,5 mg (25% Cho-diæt) og 275 mg Cho (50% Cho-diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag
Eksperimentel: 100% Cho, 50% Cho, 25% Cho
Diæter, der indeholder 550 mg (100% Cho-diæt), 275 mg (50% Cho-diæt) og 137,5 mg Cho (25% Cho diæt) vil blive givet i nævnte rækkefølge i to uger hver med 2 ugers udvaskning imellem.
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 25 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 137,5 mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider indeholdende 50 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 275mg cholin/dag
Forsøgspersoner vil indtage måltider, der indeholder 100 % af det anbefalede indtag af cholin i 2 uger. På dag 12 i diætperioden vil forsøgspersonerne indtage 250 mg Cho i form af Cho-chlorid (trimethyl-d9, 9%), Cambridge Isotope Laboratories, Tewksbury, Massachusetts, (USA), som en bolus.
Andre navne:
  • 550mg cholin/dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem levercholinpoolstørrelse ved isotopfortynding
Tidsramme: 24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af den respektive diætintervention
Levercholinpuljen bestemt af fortyndingen af ​​de deutererede cholinmetabolitter dannet i leveren og frigivet til plasma som målt ved isotopberigelsesforhold (IER). IER for en given metabolit er defineret som koncentrationen af ​​en deutereret metabolit divideret med summen af ​​deutereret og ikke-deutereret metabolit.
24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af den respektive diætintervention
Forskel i cholinmangelsignatur
Tidsramme: Efter 2 ugers respektive Cho-diæt
Plasma cholinmetabolitter (mikromolær): cholin, dimethylglycin, betain, phosphatidylcholin, sphingomyelin, trimethylaminoxid og homocystein målt ved målrettet metabolomisk profilering. Signaturen for cholinmangel er defineret ved cholin <0,793 mmol/L eller betain <34,9 mmol/L. Niveauerne af disse metabolitter ved slutningen af ​​hver intervention vil blive sammenlignet. Sammenhængen mellem cholinmetabolitter og cholinpuljens størrelse vil blive undersøgt.
Efter 2 ugers respektive Cho-diæt
Sammenligning af cholinpoolstørrelse mellem deltagere med og uden cholinmetabolitter signatur under cho-depletering
Tidsramme: 24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af 25 % Cho diæt
25 % Cho-armen blev valgt, fordi der kun opnås tilstrækkelig udtømning ved det indtagsniveau. Deltagere med plasmacholin <0,793 mmol/L eller betain <34,9 mmol/L blev betragtet som cholindepleteret (viser signatur), deltagere med plasmacholin >=0,793 mmol/L og betain >=34,9 mmol/L blev betragtet som ikke cholindepleteret (viser ikke signatur). Tilgængelig cholinpuljestørrelse blev bestemt ved fortynding af de deutererede cholinmetabolitter dannet i leveren og frigivet til plasma som målt ved isotopberigelsesforhold (IER). IER for en given metabolit er defineret som koncentrationen af ​​en deutereret metabolit divideret med summen af ​​deutereret og ikke-deutereret metabolit.
24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af 25 % Cho diæt
Ionoverflod (intensitet) af metabolitter som indikatorer for indtagelse af 25 %, 50 % eller 100 % cholin i kosten. Forholdet mellem intensiteten af ​​metabolitsignaler for hver diætgruppe kan beregnes og korreleres med niveauet af cholin i kosten
Tidsramme: Efter 2 ugers respektive Cho-diæt
Metabolomics blev udført på plasma, som blev opsamlet fra individer ved slutningen af ​​hver 2-ugers diætperiode. UHPLC højopløsningsmassespektrometri blev brugt til differentiel profilering (PMID: 33415121). Overvåget Ortogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis blev brugt til at bestemme signaler, der differentierede 25 % cholin diætgruppen fra 100 % cholin diætgruppen. Metabolitter, der differentierede 25 % og 100 % cholin diætgrupper med variabel betydning for projektion (VIP) >1 og p-værdi < 0,05, er rapporteret. Signalerne for disse metabolitter blev matchet med retentionstid, nøjagtig masse og MS/MS til standarder kørt på den samme platform. Fordi dette er en differentiel profileringsmetode (ikke kvantitativ), rapporteres middelværdien og standardafvigelsen af ​​spidsintensiteter detekteret på den ikke-målrettede platform. Resultater rapporteres for de udvalgte metabolitter for 25 %, 50 % og 100 % cholin diætgrupper. Forhold kan opnås ved opdeling af intensitetsdataene.
Efter 2 ugers respektive Cho-diæt
Sammenligning af cholinpoolstørrelse mellem deltagere med forskellige genotyper i fosfatidylethanolamin-N-methyltransferase (PEMT) enkelt nukleotidpolymorfi (SNP rs12325817)
Tidsramme: 24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af den respektive diætintervention
DNA blev opsamlet og evalueret for tilstedeværelsen af ​​PEMT SNP rs12325817. Genotyper blev målt ved realtids polymerasekædereaktion (RT-PCR). Størrelsen af ​​ændringer i cholinpuljens størrelse som målt ved IER ved slutningen af ​​hver diætintervention blev sammenlignet blandt forsøgspersoner med forskellige genotyper i PEMT SNP. Lineær blandet model med gentagne mål blev udført for hver gruppe (raske mænd, præ- og postmenopausale kvinder) separat for at studere genotypeeffekten og genotype x diætinteraktionseffekt på cholinpoolstørrelsen.
24 timer efter administration af cholin-d9 på dag 12 af den respektive diætintervention
Ændring i leverfedtindhold baseret på CAP-værdier
Tidsramme: Dag 1 og dag 15 af respektive Cho-diæt
Controlled attenuation parameter (CAP) målt med Fibroscan er en ultralydsbaseret teknik til at måle leverfedt. Denne metode vil blive brugt sammen med andre biomarkører for at indikere funktionelle tegn på cholinstatus.
Dag 1 og dag 15 af respektive Cho-diæt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Validering af isotopfortyndingsmetode til vurdering af cholinpoolstørrelse ved magnetisk resonansspektroskopi (MRS)
Tidsramme: Efter 2 ugers respektive Cho-diæt
MRS er en direkte måling af leverens cholinindhold. Ændringer i levercholin ved MRS bør korrelere med ændringer i levercholin udledt ved beregning af isotopberigelsesforhold (IER) af plasmametabolitter. Pearson korrelationskoefficient brugt til at studere sammenhængen mellem data genereret fra de to typer målinger.
Efter 2 ugers respektive Cho-diæt

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SNP'er, der skaber ineffektivitet i cholinmetabolisme forbundet med ændring i cholinpoolstørrelse og cholinbiomarkører
Tidsramme: Ved baseline besøg
Eksploratorisk analyse af >2 millioner SNP'er målt på en tilpasset Illumina Expanded Multi-Ethnic genotyping array (Mega-Ex). Den samme analyse beskrevet for resultat 4 vil blive anvendt for resultat 7. Benjamini-Hochberg-metoden til korrektion af falsk opdagelsesrate (FDR) vil blive brugt til korrektion af flere tests.
Ved baseline besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven H. Zeisel, MD, PhD, UNC Chapel Hill - Nutrition Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-1982
  • 1R01DK115380-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 25% Cho diæt

Abonner