Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningspressreflex och livslång träning (LEaSTCaRe)

6 juli 2019 uppdaterad av: Massimo Venturelli, PhD, Universita di Verona

Effekterna av livslång uthållighet och styrketräning på de centrala och perifera kardiovaskulära reaktionerna

Kardiovaskulära sjukdomar är den första dödsorsaken i världen. Åldrande anses vara den mest framträdande riskfaktorn för denna typ av sjukdomar. Dessutom representerar hypertoni en av de modifierbara riskfaktorerna. Blodtryckssvaret på träning styrs av tre system: centralkommando, baroreflex och en återkopplingsmekanism med ursprung i skelettmuskeln. En onormal kardiovaskulär reaktion på träning underlättar uppkomsten av kardiovaskulära händelser. Målet med studien är att karakterisera det kardiovaskulära svaret hos livslångt tränade individer och utforska de potentiella fördelarna med uthållighets- och styrketräning på kardiovaskulär reglering till träningsstart.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Befolkningens åldrande utgör ett problem både för hälsoresultaten och för den sociala dynamiken i de sociala välfärdsstaterna. För närvarande representerar de över 60 den snabbast växande delen av befolkningen. Trots en nedåtgående trend i förekomsten av hjärt- och kärlsjukdomar är de fortfarande de främsta orsakerna till vad som berör dödligheten i världen. Ökande ålder anses vara den största riskfaktorn för kardiovaskulär dödlighet.

En av huvudkomponenterna i det kardiovaskulära svaret på träning dikteras av träningspressorreflexen som har sitt ursprung i den tränande muskeln och svarar på metaboliska och mekaniska stimuli. Forskning tyder på att minst 20 % av regleringen av blodtrycket kan tillskrivas dessa kardiovaskulära reflexer. Ett dysfunktionellt reflexförmedlat svar ökar chanserna för kardiovaskulära händelser som kan få allvarliga konsekvenser.

Kronisk träning är känt för att vara ett viktigt verktyg för att kontrollera blodtrycket. Mekanismerna genom vilka träning utövar sin effekt är flera. Bland dessa verkar en förbättring av den neurala kontrollen av reflexen som har sitt ursprung i muskeln vara en trolig bidragande orsak. För närvarande har dock inte effekten av kronisk träningsträning på EPJ-responsen hos äldre klarlagts. Syftet med studien är att karakterisera den centrala och perifera kardiovaskulära responsen hos den livslånga uthållighets- och styrketränade äldre befolkningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frisk befolkning från olika åldersgrupper och olika träningshistorik

Beskrivning

Inklusionskriterier

Allmän:

  • Ung: 18 - 30, män, icke-rökare
  • Gammal stillasittande: 65 -75, män, icke-rökare
  • Old Endurance Trained: 65 -75, män, rökfria
  • Gammal styrketränad: 65 - 75, män, rökfria

Träningshistorik (olika för varje grupp):

  • Ung: ≤ 5 h/vecka
  • Gammal stillasittande: ≤ 2h/vecka
  • Gammal uthållighetstränad: ≥ 5 h/vecka, ≥ 30 års träning, ≥ 4 pass/vecka
  • Gammal styrketränad: ≥ 5 h/vecka, ≥ 30 års träning, ≥ 4 pass/vecka

Exklusions kriterier:

  • Historik om kardiovaskulära händelser/sjukdomar
  • Respiratoriska, muskuloskeletala, njur- och insulinresistenta sjukdomar
  • Hyperkolesterolemi
  • Användning av betablockerare
  • BMI ≥ 30

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Ung
Friska unga försökspersoner (åldern 18-30)
Beteende: Träningshistorik
Grupperna kommer att delas upp utifrån deras träningshistorik
Gammal stillasittande
Friska och stillasittande gamla försökspersoner (ålder 65 - 75)
Beteende: Träningshistorik
Grupperna kommer att delas upp utifrån deras träningshistorik
Gammal uthållighetstränad
Friska gamla försökspersoner (ålder 65 - 75) som deltagit i uthållighetsidrotter i ≥30 år, ≥5 timmar per vecka och ≥4 pass per vecka
Beteende: Träningshistorik
Grupperna kommer att delas upp utifrån deras träningshistorik
Gammal Styrketränad
Friska gamla försökspersoner (åldern 65 - 75) som deltagit i styrketräning/idrott i ≥30 år, ≥5 timmar per vecka och ≥4 pass per vecka
Beteende: Träningshistorik
Grupperna kommer att delas upp utifrån deras träningshistorik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittligt arteriellt blodtryck (MAP)
Tidsram: 1 vecka efter rekryteringen av försökspersonen - Vi kommer att mäta förändringarna från baslinjen till steady state-svaret (genomsnitt av 3:e minuten)
Skillnad i MAP mellan grupper till ocklusion av manschett efter träning
1 vecka efter rekryteringen av försökspersonen - Vi kommer att mäta förändringarna från baslinjen till steady state-svaret (genomsnitt av 3:e minuten)
Puls (HR)
Tidsram: 1 vecka efter rekrytering av försöksperson - Vi kommer att mäta förändringen från baslinje till topp (toppsvar i HR på grund av PLM)
Skillnad i hjärtfrekvens mellan grupper till passiv benrörelse (PLM)
1 vecka efter rekrytering av försöksperson - Vi kommer att mäta förändringen från baslinje till topp (toppsvar i HR på grund av PLM)
Muskelsympatisk nervaktivitet - mikroneurografi
Tidsram: 1 vecka efter rekrytering - Vi kommer att mäta förändringen från baslinje till medelvärde (under stimulering)
Skillnad i muskelsympatisk nervaktivitet mellan grupper till de olika stimuleringarna
1 vecka efter rekrytering - Vi kommer att mäta förändringen från baslinje till medelvärde (under stimulering)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeloxidativ kapacitet in vivo/blodtryckssvar
Tidsram: 10 dagar efter rekrytering - Jämförelse i tvärsnitt endast vid en tidpunkt
Linjär regression för att kontrollera om ett onormalt blodtryckssvar förklaras av den olika muskeloxidativa kapaciteten mätt av NIRS in vivo
10 dagar efter rekrytering - Jämförelse i tvärsnitt endast vid en tidpunkt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universita di Verona

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

29 november 2021

Avslutad studie (Förväntat)

29 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2019

Första postat (Faktisk)

9 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 30444

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsosamt åldrande

Kliniska prövningar på Träningshistorik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera