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Ejercicio Reflejo Presor y Formación Permanente (LEaSTCaRe)

6 de julio de 2019 actualizado por: Massimo Venturelli, PhD, Universita di Verona

Los efectos del entrenamiento de fuerza y ​​resistencia de por vida en las respuestas cardiovasculares centrales y periféricas

Las enfermedades cardiovasculares representan la primera causa de mortalidad en el mundo. El envejecimiento es considerado como el factor de riesgo más destacado para este tipo de enfermedades. Asimismo, la hipertensión representa uno de los factores de riesgo modificables. La respuesta de la presión arterial al ejercicio se rige por tres sistemas: comando central, barorreflejo y un mecanismo de retroalimentación que se origina en el músculo esquelético. Una respuesta cardiovascular anormal al ejercicio facilita la aparición de eventos cardiovasculares. El objetivo del estudio es caracterizar la respuesta cardiovascular en individuos entrenados de por vida y explorar los beneficios potenciales del entrenamiento de resistencia y fuerza en la regulación cardiovascular hasta el inicio del ejercicio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El envejecimiento de la población representa un problema tanto para los resultados de salud como para la dinámica social en los estados de bienestar social. Actualmente, los mayores de 60 años representan el segmento de población con mayor crecimiento. A pesar de una tendencia a la baja en la incidencia de las enfermedades cardiovasculares, siguen siendo los principales culpables de lo que preocupa las tasas de mortalidad en el mundo. El aumento de la edad se considera el principal factor de riesgo de mortalidad cardiovascular.

Uno de los principales componentes de la respuesta cardiovascular al ejercicio está dictado por el reflejo presor del ejercicio que se origina en el músculo en ejercicio y responde a estímulos metabólicos y mecánicos. Las investigaciones indican que al menos el 20% de la regulación de la presión arterial podría atribuirse a estos reflejos cardiovasculares. Una respuesta mediada por un reflejo disfuncional aumenta las posibilidades de eventos cardiovasculares que pueden terminar en consecuencias graves.

Se reconoce que el entrenamiento físico crónico es una herramienta importante para controlar la presión arterial. Los mecanismos a través de los cuales el ejercicio ejerce su efecto son múltiples. Entre estos, parece probable que contribuya una mejora del control neural del reflejo que se origina en el músculo. Sin embargo, en la actualidad, no se ha dilucidado el efecto del entrenamiento físico crónico sobre la respuesta EPR en los ancianos. El objetivo del estudio es caracterizar la respuesta cardiovascular central y periférica en la población de ancianos entrenados en resistencia y fuerza a lo largo de la vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

48

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 71 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población sana de diferentes grupos de edad y diferentes antecedentes de entrenamiento físico

Descripción

Criterios de inclusión

General:

  • Jóvenes: 18 - 30, hombres, no fumadores
  • Viejo Sedentario: 65 -75, hombres, no fumadores
  • Viejos entrenados en resistencia: 65 -75, hombres, no fumadores
  • Old Strength Trained: 65 - 75, hombres, no fumadores

Historial de ejercicios (diferente para cada grupo):

  • Jóvenes: ≤ 5 h/semana
  • Viejo Sedentario: ≤ 2h/semana
  • Antiguo entrenamiento de resistencia: ≥ 5 h/semana, ≥ 30 años de práctica, ≥ 4 sesiones/semana
  • Old Strength Trained: ≥ 5 h/semana, ≥ 30 años de práctica, ≥ 4 sesiones/semana

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de eventos/enfermedades cardiovasculares
  • Enfermedades respiratorias, musculoesqueléticas, renales y resistentes a la insulina
  • Hipercolesterolemia
  • Uso de betabloqueantes
  • IMC ≥ 30

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Joven
Sujetos jóvenes sanos (edad 18 - 30)
Los grupos se dividirán en función de su historial de ejercicios.
Viejo sedentario
Ancianos sanos y sedentarios (65 - 75 años)
Los grupos se dividirán en función de su historial de ejercicios.
Antiguo entrenamiento de resistencia
Ancianos sanos (edad 65 - 75) que participaron en deportes de resistencia durante ≥30 años, ≥5 horas por semana y ≥4 sesiones por semana
Los grupos se dividirán en función de su historial de ejercicios.
Vieja fuerza entrenada
Sujetos sanos de edad avanzada (edad 65 - 75) que participaron en entrenamiento de resistencia/deportes durante ≥30 años, ≥5 horas por semana y ≥4 sesiones por semana
Los grupos se dividirán en función de su historial de ejercicios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial media (PAM)
Periodo de tiempo: 1 semana después del reclutamiento del sujeto: mediremos los cambios desde la línea de base hasta la respuesta de estado estable (promedio de 3 minutos)
Diferencia en MAP entre grupos para la oclusión del manguito posterior al ejercicio
1 semana después del reclutamiento del sujeto: mediremos los cambios desde la línea de base hasta la respuesta de estado estable (promedio de 3 minutos)
Frecuencia cardíaca (FC)
Periodo de tiempo: 1 semana después del reclutamiento del sujeto: mediremos el cambio desde el inicio hasta el pico (respuesta pico en FC debido a PLM)
Diferencia en la frecuencia cardíaca entre grupos al movimiento pasivo de piernas (PLM)
1 semana después del reclutamiento del sujeto: mediremos el cambio desde el inicio hasta el pico (respuesta pico en FC debido a PLM)
Actividad del nervio simpático muscular - Microneurografía
Periodo de tiempo: 1 semana después del reclutamiento: mediremos el cambio desde el inicio hasta el valor medio (durante la estimulación)
Diferencia en la actividad del nervio simpático muscular entre grupos a las diferentes estimulaciones
1 semana después del reclutamiento: mediremos el cambio desde el inicio hasta el valor medio (durante la estimulación)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad oxidativa muscular in vivo / respuesta de la presión arterial
Periodo de tiempo: 10 días después del reclutamiento: comparación transversal en un solo momento
Regresión lineal para comprobar si una respuesta anormal de la presión arterial se explica por la diferente capacidad oxidativa muscular medida por NIRS in vivo
10 días después del reclutamiento: comparación transversal en un solo momento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

29 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 30444

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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