Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Motivational Interview

17 juli 2019 uppdaterad av: Mirkka Järvinen, University of Turku

Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Brief Motivational Interview

The aim of this study was to evaluate the potential additive effect of Motivational Interviewing (MI) on gingival health and self-care. Our hypothesis was that the Motivational Interviewing would result in improved gingival health and self-care compared to prevailing patient education.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The study is designed as a randomized, double-blinded, controlled clinical trial of 6-month duration involving patients with diagnosed periodontitis. The subjects are randomized to intervention or control group using the randomizing list.

For both groups, necessary non-surgical periodontal treatments will be done. In the intervention group The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment and if patient need more than one visit, MI was used in every visit.

In control group prevailing, more professional-centered education is used. Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults, over 18-year-old
  • CPI (Community periodontal index) 3 in at least two sextants and
  • Diagnosed parodontitis
  • The previous treatment period should have been more than one year ago.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy (or the planning of pregnancy)
  • immunosuppressive illness or a medication,
  • hepatitis, HIV, MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)
  • a bleeding illness or a anticoagulant (excluding primalan 100-200 mg / a day)
  • the labile diabetes
  • cytotoxic treatment
  • a need for the antibiotic prophylaxis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Motivational interview
The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment. Dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients. Dental hygienist support patients in decision making although patients were addressed as an active agent.

In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients.

In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care.

Aktiv komparator: Prevailing education
In control group prevailing, more professional-centered education is used. Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.

In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients.

In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bleeding on probing (BoP)
Tidsram: Up to 6 month

Change in BoP is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up.

Bop is recorded60 seconds after the pocket probing and assessed as present (1) or absent (0) on four surfaces.

Up to 6 month
Pocket probing depth (PD)
Tidsram: Up to 6 month
Change in PD is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up. PD is measured at mesial, distal, lingual and buccal surfaces.
Up to 6 month
Clinical Attachment Level (CAL)
Tidsram: Up to 6 month
Change in CAL is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up. CAL is measured if cemento-enamel junction is uncovered or if there is 6 mm deep or deeper gingival pocket.
Up to 6 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mirkka Järvinen, MNS, University of Turku

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2019

Första postat (Faktisk)

17 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • University of Turku

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera