Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Motivational Interview

17 juli 2019 bijgewerkt door: Mirkka Järvinen, University of Turku

Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Brief Motivational Interview

The aim of this study was to evaluate the potential additive effect of Motivational Interviewing (MI) on gingival health and self-care. Our hypothesis was that the Motivational Interviewing would result in improved gingival health and self-care compared to prevailing patient education.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The study is designed as a randomized, double-blinded, controlled clinical trial of 6-month duration involving patients with diagnosed periodontitis. The subjects are randomized to intervention or control group using the randomizing list.

For both groups, necessary non-surgical periodontal treatments will be done. In the intervention group The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment and if patient need more than one visit, MI was used in every visit.

In control group prevailing, more professional-centered education is used. Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults, over 18-year-old
  • CPI (Community periodontal index) 3 in at least two sextants and
  • Diagnosed parodontitis
  • The previous treatment period should have been more than one year ago.

Exclusion Criteria:

  • pregnancy (or the planning of pregnancy)
  • immunosuppressive illness or a medication,
  • hepatitis, HIV, MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)
  • a bleeding illness or a anticoagulant (excluding primalan 100-200 mg / a day)
  • the labile diabetes
  • cytotoxic treatment
  • a need for the antibiotic prophylaxis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Motivational interview
The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment. Dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients. Dental hygienist support patients in decision making although patients were addressed as an active agent.

In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients.

In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care.

Actieve vergelijker: Prevailing education
In control group prevailing, more professional-centered education is used. Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.

In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients.

In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bleeding on probing (BoP)
Tijdsspanne: Up to 6 month

Change in BoP is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up.

Bop is recorded60 seconds after the pocket probing and assessed as present (1) or absent (0) on four surfaces.

Up to 6 month
Pocket probing depth (PD)
Tijdsspanne: Up to 6 month
Change in PD is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up. PD is measured at mesial, distal, lingual and buccal surfaces.
Up to 6 month
Clinical Attachment Level (CAL)
Tijdsspanne: Up to 6 month
Change in CAL is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up. CAL is measured if cemento-enamel junction is uncovered or if there is 6 mm deep or deeper gingival pocket.
Up to 6 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mirkka Järvinen, MNS, University of Turku

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • University of Turku

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren