- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04023500
Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Motivational Interview
Supporting Oral Self-care of Patients With Periodontitis Through Brief Motivational Interview
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study is designed as a randomized, double-blinded, controlled clinical trial of 6-month duration involving patients with diagnosed periodontitis. The subjects are randomized to intervention or control group using the randomizing list.
For both groups, necessary non-surgical periodontal treatments will be done. In the intervention group The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment and if patient need more than one visit, MI was used in every visit.
In control group prevailing, more professional-centered education is used. Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults, over 18-year-old
- CPI (Community periodontal index) 3 in at least two sextants and
- Diagnosed parodontitis
- The previous treatment period should have been more than one year ago.
Exclusion Criteria:
- pregnancy (or the planning of pregnancy)
- immunosuppressive illness or a medication,
- hepatitis, HIV, MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus)
- a bleeding illness or a anticoagulant (excluding primalan 100-200 mg / a day)
- the labile diabetes
- cytotoxic treatment
- a need for the antibiotic prophylaxis.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Motivational interview
The MI-intervention is used as a part of normal dental hygienist appointment.
Dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change.
They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients.
Dental hygienist support patients in decision making although patients were addressed as an active agent.
|
In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients. In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care. |
|
Активный компаратор: Prevailing education
In control group prevailing, more professional-centered education is used.
Dental hygienist define patients educational needs and give direct instructions how to change behaviour and self-care.
|
In intervention group dental hygienists are trained to focus on patients view of their oral health, self-care skills and need for oral-health related behaviour change. They are supposed to use open-ended questions, reflective listening and reinforcing with patients. In control croup dental hygienist defined patients educational needs and gave direct instructions how to change behaviour and self-care. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Bleeding on probing (BoP)
Временное ограничение: Up to 6 month
|
Change in BoP is measured three times during the study. In the baseline and in the tree- and six-months follow-up. Bop is recorded60 seconds after the pocket probing and assessed as present (1) or absent (0) on four surfaces. |
Up to 6 month
|
|
Pocket probing depth (PD)
Временное ограничение: Up to 6 month
|
Change in PD is measured three times during the study.
In the baseline and in the tree- and six-months follow-up.
PD is measured at mesial, distal, lingual and buccal surfaces.
|
Up to 6 month
|
|
Clinical Attachment Level (CAL)
Временное ограничение: Up to 6 month
|
Change in CAL is measured three times during the study.
In the baseline and in the tree- and six-months follow-up.
CAL is measured if cemento-enamel junction is uncovered or if there is 6 mm deep or deeper gingival pocket.
|
Up to 6 month
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mirkka Järvinen, MNS, University of Turku
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- University of Turku
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .