Riskfaktorer och inverkan av anestesitekniker på hjärtinfarkt efter transuretral resektion av prostata
5 augusti 2019 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Riskfaktorer och inverkan av anestesitekniker på hjärtinfarkt efter transuretral resektion av prostata: en rikstäckande databasfallkontrollstudie
Denna studie undersökte riskfaktorerna och inverkan av den typ av bedövningsmedel som används vid transuretral resektion av prostata (TURP) på efterföljande incidens av hjärtinfarkt (MI).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en befolkningsbaserad, rikstäckande datauppsättning för att utvärdera riskfaktorerna för MI för patienter med benign prostatahypertrofi (BPH) som fick TURP.
Dessutom jämförde studien också de olika effekterna av generell anestesi (GA) och neuraxiell anestesi (NA) på incidensen av MI inom 6 och 12 månader efter TURP.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
115025
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som får TURP
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår TURP-operation (1998-2012)
Exklusions kriterier:
- Patienter utan anestesijournal
- Patienter som får både allmän och neuraxiell anestesi
- Dödlighet inom 12 månader efter TURP
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Utan postoperativ hjärtinfarkt
Patienter utan postoperativ hjärtinfarkt efter första inläggningen för transuretral resektion av prostata
|
|
|
Med postoperativ hjärtinfarkt
Patienter med postoperativ hjärtinfarkt efter första inläggningen för transuretral resektion av prostata
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postoperativ hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Patienter fick hjärtinfarkt efter transuretral resektion av prostata (TURP)
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Postoperativ hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Patienter fick hjärtinfarkt efter transuretral resektion av prostata (TURP)
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Patientens ålder (år gammal) som utvecklade myokardinfarkt efter TURP
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar åldersfördelning av patienter med post-TURP hjärtinfarkt
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Patientens ålder (år gammal) som utvecklade myokardinfarkt efter TURP
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar åldersfördelning av patienter med post-TURP hjärtinfarkt
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad diabetes mellitus som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad diabetes mellitusfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad diabetes mellitus som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad diabetes mellitusfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativt diagnostiserade störningar i lipoidmetabolism som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserade störningar av lipoidmetabolism hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativt diagnostiserade störningar i lipoidmetabolism som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserade störningar av lipoidmetabolism hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad gikt som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserad giktfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad gikt som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserad giktfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad hypertoni som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad hypertonifrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad hypertoni som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad hypertonifrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad hjärtsjukdomshistoria som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad hjärtsjukdom hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad hjärtsjukdomshistoria som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad hjärtsjukdom hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad strokehistoria som utvecklar post-TURP myokardinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad strokefrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad strokehistoria som utvecklar post-TURP myokardinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad strokefrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad levercirros som utvecklat post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserad levercirrosfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad levercirros som utvecklat post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativt diagnostiserad levercirrosfrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad kronisk obstruktiv lungsjukdom som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad kronisk obstruktiv lungsjukdom hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad kronisk obstruktiv lungsjukdom som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad kronisk obstruktiv lungsjukdom hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad astma som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad astmafrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter med preoperativ diagnostiserad astma som utvecklar post-TURP hjärtinfarkt
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Vi analyserar preoperativ diagnostiserad astmafrekvens hos patienter som hade hjärtinfarkt efter operationen av TURP.
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter som hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått generell anestesi för TURP
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Antal patienter som hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått generell anestesi för TURP
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter som hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått neuraxiell anestesi för TURP
Tidsram: inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
Antal patienter som hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått neuraxiell anestesi för TURP
|
inom 6 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter som inte hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått generell anestesi för TURP
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Antal patienter som inte hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått generell anestesi för TURP
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
|
Antal patienter som inte hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått neuraxiell anestesi för TURP
Tidsram: inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Antal patienter som inte hade postoperativ hjärtinfarkt efter att ha fått neuraxiell anestesi för TURP
|
inom 12 månader efter den första antagningen till TURP
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 1998
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2012
Avslutad studie (Faktisk)
22 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2019
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2019
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 104-6697B
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .