- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04047329
Risicofactoren en impact van anesthesietechnieken op myocardinfarct na transurethrale resectie van de prostaat
5 augustus 2019 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Risicofactoren en impact van anesthesietechnieken op myocardinfarct na transurethrale resectie van de prostaat: een landelijke database-case-control-studie
Deze studie onderzocht de risicofactoren en de invloed van het type anestheticum dat wordt gebruikt tijdens transurethrale resectie van de prostaat (TURP) op de daaropvolgende incidentie van een myocardinfarct (MI).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakte gebruik van een op de bevolking gebaseerde, landelijke dataset om de risicofactoren van MI te evalueren voor patiënten met goedaardige prostaathypertrofie (BPH) die TURP kregen.
Bovendien vergeleek de studie ook de verschillende effecten van algemene anesthesie (GA) en neuraxiale anesthesie (NA) op de incidentie van MI binnen 6 en 12 maanden na TURP.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
115025
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die TURP krijgen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een TURP-operatie ondergaan (1998-2012)
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten zonder anesthesiedossiers
- Patiënten die zowel algemene als neuraxiale anesthesie krijgen
- Sterfte binnen 12 maanden na TURP
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Zonder postoperatief myocardinfarct
Patiënten zonder postoperatief myocardinfarct na eerste opname voor transurethrale resectie van de prostaat
|
|
Met postoperatief myocardinfarct
Patiënten met een postoperatief myocardinfarct na eerste opname voor transurethrale resectie van de prostaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Postoperatief myocardinfarct
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Patiënten kregen een myocardinfarct na transurethrale resectie van de prostaat (TURP)
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Postoperatief myocardinfarct
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Patiënten kregen een myocardinfarct na transurethrale resectie van de prostaat (TURP)
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Leeftijd van de patiënt (jaar oud) die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelde
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de leeftijdsverdeling van patiënten met een post-TURP myocardinfarct
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Leeftijd van de patiënt (jaar oud) die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelde
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de leeftijdsverdeling van patiënten met een post-TURP myocardinfarct
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve diagnose Diabetes Mellitus die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde diabetes mellitus bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve diagnose Diabetes Mellitus die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde diabetes mellitus bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde stoornissen van het lipoïdmetabolisme die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatieve gediagnosticeerde stoornissen van het lipoïde metabolisme bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde stoornissen van het lipoïdmetabolisme die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatieve gediagnosticeerde stoornissen van het lipoïde metabolisme bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde jicht die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren het preoperatieve gediagnosticeerde jichtpercentage bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde jicht die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren het preoperatieve gediagnosticeerde jichtpercentage bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde hypertensie die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde hypertensie bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatieve gediagnosticeerde hypertensie die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde hypertensie bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een preoperatieve gediagnosticeerde voorgeschiedenis van hartaandoeningen die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde hartaandoeningen bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een preoperatieve gediagnosticeerde voorgeschiedenis van hartaandoeningen die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde hartaandoeningen bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerde beroerte-geschiedenis die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde slagfrequentie bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerde beroerte-geschiedenis die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde slagfrequentie bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een voorgeschiedenis van preoperatieve gediagnosticeerde levercirrose die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelden
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde levercirrose bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een voorgeschiedenis van preoperatieve gediagnosticeerde levercirrose die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelden
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren de preoperatieve gediagnosticeerde levercirrose bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerde chronische obstructieve longziekte die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde chronische obstructieve longziekte bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerde chronische obstructieve longziekte die een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelen
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren preoperatief gediagnosticeerde chronische obstructieve longziekte bij patiënten die een hartinfarct hebben gehad na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerd astma dat een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelt
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren het preoperatieve gediagnosticeerde astmapercentage bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met preoperatief gediagnosticeerd astma dat een post-TURP-myocardinfarct ontwikkelt
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
We analyseren het preoperatieve gediagnosticeerde astmapercentage bij patiënten met een hartinfarct na de operatie van TURP.
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal patiënten met een postoperatief myocardinfarct na algehele anesthesie voor TURP
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een postoperatief myocardinfarct na algehele anesthesie voor TURP
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een postoperatief myocardinfarct na neuraxiale anesthesie voor TURP
Tijdsspanne: binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten met een postoperatief myocardinfarct na neuraxiale anesthesie voor TURP
|
binnen 6 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten dat geen postoperatief myocardinfarct kreeg na algehele anesthesie voor TURP
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten dat geen postoperatief myocardinfarct kreeg na algehele anesthesie voor TURP
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten dat geen postoperatief myocardinfarct kreeg na neuraxiale anesthesie voor TURP
Tijdsspanne: binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Aantal patiënten dat geen postoperatief myocardinfarct kreeg na neuraxiale anesthesie voor TURP
|
binnen 12 maanden na de eerste opname voor TURP
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 1998
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 104-6697B
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op algemene anesthesie of neuraxiale anesthesie
-
Erzincan UniversityVoltooidOntstaan DeliriumKalkoen
-
Mansoura UniversityWervingPlaatselijke verdoving | Pijn perceptieEgypte
-
Zonguldak Bulent Ecevit UniversityVoltooidPostoperatief delirium | Preoperatieve angstKalkoen