Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer og indvirkning af anæstesiteknikker på myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata

5. august 2019 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Risikofaktorer og indvirkning af anæstesiteknikker på myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata: en landsdækkende database-casekontrolundersøgelse

Denne undersøgelse undersøgte risikofaktorerne og indflydelsen af ​​den type bedøvelse, der anvendes under transurethral resektion af prostata (TURP) på efterfølgende forekomst af myokardieinfarkt (MI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse brugte et befolkningsbaseret, landsdækkende datasæt til at evaluere risikofaktorerne for MI for patienter med benign prostatahypertrofi (BPH), som modtog TURP. Desuden sammenlignede undersøgelsen også de forskellige virkninger af generel anæstesi (GA) og neuraksial anæstesi (NA) på forekomsten af ​​MI inden for 6 og 12 måneder efter TURP.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

115025

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtager TURP

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der får TURP-kirurgi (1998-2012)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden anæstesijournal
  • Patienter, der modtager både generel og neuraksial anæstesi
  • Dødelighed inden for 12 måneder efter TURP

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Uden postoperativt myokardieinfarkt
Patienter uden postoperativt myokardieinfarkt efter første indlæggelse til transurethral resektion af prostata
Andet: generel anæstesi eller neuraksial anæstesi
Med postoperativt myokardieinfarkt
Patienter med postoperativt myokardieinfarkt efter første indlæggelse til transurethral resektion af prostata
Andet: generel anæstesi eller neuraksial anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativt myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Patienter oplevede myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata (TURP)
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Postoperativt myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Patienter oplevede myokardieinfarkt efter transurethral resektion af prostata (TURP)
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Patientens alder (år gammel), der udviklede post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer aldersfordelingen af ​​patienter med post-TURP myokardieinfarkt
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Patientens alder (år gammel), der udviklede post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer aldersfordelingen af ​​patienter med post-TURP myokardieinfarkt
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus rate hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret diabetes mellitus rate hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativt diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativt diagnosticerede lidelser i lipoidmetabolisme hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret gigt, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret gigtfrekvens hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret gigt, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret gigtfrekvens hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hypertension, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hypertension hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hypertension, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hypertension hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hjertesygdomshistorie, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hjertesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret hjertesygdomshistorie, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret hjertesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret slagtilfælde, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret slagtilfælde hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret slagtilfælde, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret slagtilfælde hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret levercirrhose, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret levercirrose hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret levercirrhose, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret levercirrose hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret kronisk obstruktiv lungesygdom hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret astma, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret astma hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter med præoperativ diagnosticeret astma, der udvikler post-TURP myokardieinfarkt
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Vi analyserer præoperativ diagnosticeret astma hos patienter, der havde myokardieinfarkt efter operationen af ​​TURP.
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
inden for 6 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget generel anæstesi for TURP
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
Tidsramme: inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP
Antal patienter, der ikke havde postoperativt myokardieinfarkt efter at have modtaget neuraksial anæstesi for TURP
inden for 12 måneder efter første optagelse til TURP

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1998

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

22. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2019

Først opslået (Faktiske)

6. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2019

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 104-6697B

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med generel anæstesi eller neuraksial anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner