Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av en webbaserad insats för förebyggande av alkohol och andra droger för kollegiala student-idrottare

3 februari 2020 uppdaterad av: Prevention Strategies, LLC

Förebyggande av droger och alkohol för högskoleidrottare

Det övergripande syftet med den föreslagna studien är att använda den innovativa flerfasoptimeringsstrategin för att utveckla en mycket effektiv internetlevererad intervention, myPlaybook, för att förebygga missbruk bland högskolestudenter och idrottare. myPlaybook kommer att genomgå två omgångar av randomiserade experiment och riktad revision. I slutet av den andra omgången kommer den optimerade versionen av myPlaybook att utvärderas i storskalig Randomized Controlled Trial (RCT).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Collegestudent-idrottare löper en ökad risk för tung alkoholanvändning, rökfri tobaksanvändning och användningen av prestationshöjande substanser jämfört med icke-idrottare högskolestudenter. Trots nyare forskning som understryker behovet av idrottsutövare-anpassade interventioner, finns det inga evidensbaserade alternativ för att förebygga droganvändning bland högskolestudenter-idrottare som tar hänsyn till deras unika mönster och motiv för användning. Detta tomrum lämnar högskolor med få lättanvända, effektiva och ekonomiska alternativ för att möta behoven hos sina student-idrottare och de minimikrav för drogutbildning som ställts upp av deras styrande organisationer. Det breda syftet med den föreslagna studien är att använda den innovativa Multiphase Optimization Strategy för att utveckla ett mycket effektivt Internet-levererat program (myPlaybook) för att förebygga missbruk bland högskolestudenter-idrottare. MOST-metoden är en systematisk metod för att fatta beslut om programutveckling och anpassning som baseras på prestanda hos enskilda programkomponenter. De fem kärnlektionerna i myPlaybook kommer att genomgå två omgångar av randomiserade experiment och riktad revision. I slutet av den andra omgången kommer den nyligen optimerade versionen av myPlaybook att monteras och utvärderas i storskalig Randomized Controlled Trial (RCT). Den här "beta"-versionen av myPlaybook kommer att jämföras med en internetbaserad alkoholintervention från college med bevisad effektivitet med allmänna studenter. Detta tillvägagångssätt kommer att tillåta oss att 1) ​​utveckla en intervention som är optimerad för avsevärd påverkan på droganvändningsresultat och 2) visa behovet av interventioner speciellt anpassade för högskolestudenter-idrottare. Den föreslagna forskningen kommer att vara bland de första demonstrationerna av MOST-metoden för att bygga och utvärdera beteendeinsatser med kraftigt förbättrad folkhälsoeffekt. FOLKHÄLSORELEVANS: Det här projektet har potential att bidra till hälsan och säkerheten för de mer än 460 000 collegestudent-idrottare i USA. Ett bidrag till vetenskapen om förebyggande kommer att göras genom att demonstrera ett innovativt tillvägagångssätt för utveckling och revidering av beteendeinsatser som fokuserar på att uppnå både statistisk signifikans och optimera folkhälsoeffekten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3859

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • lika med eller äldre än 18 år
  • registrerad förstaårsstudent-idrottare
  • tävlar i NCAA-sponsrat lag
  • heltid NCAA kollegial student-atlet

Uteslutning

  • lika med eller yngre än 17 år
  • äldre än 25 år
  • icke-NCAA-sponsrad idrottare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildningsstandard
Syftet med denna arm är att öka kunskapen om alkohol och annan droganvändning.
Beteendeintervention som syftar till att öka kunskapen om alkohol och andra droger.
Experimentell: Utbildningsstandard och skadeförebyggande
Syftet med denna arm är att öka kunskapen om alkohol och annan droganvändning och öka intentionerna för användningen av skadeförebyggande strategier.
Beteendeintervention syftade till att öka kunskapen om alkohol och andra droger öka intentionerna att använda skadeförebyggande strategier.
Experimentell: Utbildningsstandard och förväntan
Syftet med denna arm är att öka kunskapen om alkohol och andra droger och förändra alkoholrelaterade förväntningar.
Beteendeintervention syftade till att öka kunskapen om alkohol och andra droger och förändra alkoholrelaterade förväntningar.
Experimentell: Förväntningar och skadeförebyggande
Syftet med denna arm är att förändra alkoholrelaterade förväntningar och öka intentionerna att använda skadeförebyggande strategier.
Beteendeintervention syftade till att korrigera felaktiga normer om alkoholanvändning och förskjuta alkoholrelaterade förväntningar.
Experimentell: Utbildningsstandard och normativa uppfattningar
Syftet med denna arm är att öka kunskapen om alkohol och annan droganvändning och rätta till felaktiga alkoholrelaterade normativa uppfattningar.
Beteendeintervention syftade till att öka kunskapen om alkohol och andra droger och rätta till felaktiga normer om alkoholbruk.
Experimentell: Normativ uppfattning och skadeförebyggande
Syftet med denna arm är att korrigera felaktiga alkoholrelaterade normativa uppfattningar och öka intentionerna att använda skadeförebyggande strategier.
Beteendeintervention som syftar till att korrigera felaktiga normer om alkoholanvändning och öka intentionerna att skada förebyggande strategier.
Experimentell: Utbildningsstandard, normativa uppfattningar och förväntan
Syftet med denna arm är att öka kunskapen om alkohol och annan droganvändning, korrigera felaktiga alkoholrelaterade normativa uppfattningar och förändra alkoholrelaterade förväntningar.
Beteendeintervention syftade till att öka kunskapen om alkohol och andra droger, korrigera felaktiga normer om alkoholanvändning och förändra alkoholrelaterade förväntningar.
Experimentell: Normativa uppfattningar, förväntan och skadeförebyggande
Syftet med denna arm är att korrigera felaktiga alkoholrelaterade normativa uppfattningar, förändra alkoholrelaterade förväntningar och öka intentionerna att använda skadeförebyggande strategier.
Beteendeintervention syftade till att korrigera felaktiga normer om alkoholanvändning, förändra alkoholrelaterade förväntningar och öka avsikten att använda skadeförebyggande strategier.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande normer: DRYCKNORM BETYDNINGSFORM (anpassad DNRF)
Tidsram: senaste 30 dagar
Denna skala (0-100%) mätte uppfattningarna om frekvensen av andras alkoholanvändning. Upplevt drickande per vecka beräknades genom att summera de rapporterade uppskattningarna av drickandet för varje veckodag för den typiska studenten. Ju lägre poäng desto bättre.
senaste 30 dagar
Förbudsnormer: DRYCKNORMER BETYGNINGSFORM (anpassad DNRF)
Tidsram: senaste 30 dagar
Denna skala (0-100 %) mätte uppfattningarna om frekvensen av andras godkännande av alkoholanvändning. Andras upplevda godkännande av alkoholanvändning beräknades genom att summera de rapporterade uppskattningarna av godkännande jämfört med det faktiska godkännandet som rapporterats av den typiska studenten. Ett lägre betyg på denna skala ger fler positiva effekter.
senaste 30 dagar
Negativa förväntningar: OMFATTANDE EFFEKTER AV ALCOHOL-skalan (anpassad CEOA)
Tidsram: senaste 30 dagar
Denna överensstämmelseskala (1-4) mätte negativa förväntningar (t.ex. konsekvenser av risker och/eller aggression) av alkoholrelaterade effekter. Underskalepoäng beräknas som summan av respektive poster. Ett lägre betyg på denna skala ger fler positiva effekter.
senaste 30 dagar
Positiva förväntningar: OMFATTANDE EFFEKTER AV ALCOHOL Skala (anpassad CEOA)
Tidsram: senaste 30 dagar
Denna överensstämmelseskala (1-4) mätte positiva förväntningar (t.ex. socialabilitet) av alkoholrelaterade effekter. Underskalepoäng beräknas som summan av respektive poster. Ett högre betyg på denna skala ger fler positiva effekter.
senaste 30 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SKYDDSBETEENDESTRATEGIER SCALE-20 (anpassad - PBSS-20)
Tidsram: senaste 30 dagar
Avsikter att använda skyddande beteendestrategier (t.ex. alternerande alkoholhaltiga och alkoholfria drycker). Denna avsiktsskala (1-7) mätte framtida avsikt att använda alkoholrelaterade skadeförebyggande strategier (t.ex. alternerande alkoholhaltiga och alkoholfria drycker). Ett högre betyg på denna skala ger fler positiva effekter.
senaste 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2020

Första postat (Faktisk)

5 februari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1011

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera