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대학 학생 운동 선수를 위한 웹 기반 알코올 및 기타 약물 예방 개입 구현
2020년 2월 3일 업데이트: Prevention Strategies, LLC
대학 운동선수를 위한 약물 및 알코올 예방
제안된 연구의 광범위한 목표는 혁신적인 다단계 최적화 전략을 사용하여 대학생 운동선수의 약물 사용 예방을 위해 매우 효과적인 인터넷 제공 개입인 myPlaybook을 개발하는 것입니다.
myPlaybook은 두 차례의 무작위 실험과 대상 수정을 거칩니다.
두 번째 라운드가 끝나면 myPlaybook의 최적화된 버전이 대규모 RCT(Randomized Controlled Trial)에서 평가됩니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
대학생 운동 선수는 운동 선수가 아닌 대학생에 비해 과도한 음주, 무연 담배 사용 및 경기력 향상 물질 사용의 위험이 증가합니다.
선수 맞춤형 개입의 필요성을 강조하는 최근 연구에도 불구하고, 대학생 운동 선수의 약물 사용 예방을 위한 증거 기반 옵션은 고유한 패턴과 사용 동기를 고려하지 않습니다.
이 공백으로 인해 대학은 학생 운동 선수의 요구 사항과 관리 조직에서 설정한 최소 약물 교육 요구 사항을 충족하기 위한 사용하기 쉽고 효과적이며 경제적인 옵션이 거의 없습니다.
제안된 연구의 광범위한 목표는 혁신적인 다단계 최적화 전략을 사용하여 대학생 운동 선수의 약물 사용 예방을 위한 매우 효과적인 인터넷 제공 프로그램(myPlaybook)을 개발하는 것입니다.
MOST 접근 방식은 개별 프로그램 구성 요소의 성능을 기반으로 프로그램 개발 및 적용에 대한 결정을 내리는 체계적인 방법입니다.
myPlaybook의 5가지 핵심 수업은 2회에 걸친 무작위 실험과 대상 수정을 거칩니다.
두 번째 라운드가 끝나면 새로 최적화된 myPlaybook 버전이 조립되어 대규모 RCT(Randomized Controlled Trial)에서 평가됩니다.
myPlaybook의 이 "베타" 버전은 일반 대학생들에게 효과가 입증된 인터넷 기반 대학 알코올 개입과 비교될 것입니다.
이 접근법을 통해 우리는 1) 약물 사용 결과에 상당한 영향을 미치도록 최적화된 개입을 개발하고 2) 특히 대학생 운동선수를 위해 조정된 개입의 필요성을 입증할 수 있습니다.
제안된 연구는 공중 보건 영향이 크게 향상된 행동 개입을 구축하고 평가하기 위한 MOST 접근 방식의 첫 번째 시연 중 하나가 될 것입니다.
공중 보건 관련성: 이 프로젝트는 미국에 있는 460,000명 이상의 대학생 운동 선수의 건강과 안전에 기여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
통계적 유의성을 달성하고 공중 보건 영향을 최적화하는 데 초점을 맞춘 행동 개입의 개발 및 수정을 위한 혁신적인 접근 방식을 시연함으로써 예방 과학에 기여할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
3859
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 등록 된 1 학년 학생 운동 선수
- NCAA 후원 팀에서 경쟁
- 풀 타임 NCAA 대학 학생 운동 선수
제외
- 17세 이하
- 25세 이상
- 비 NCAA 후원 선수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 교육 기준
이 팔의 목표는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 지식을 늘리는 것입니다.
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알코올 및 기타 약물에 대한 지식을 높이는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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실험적: 교육기준 및 피해예방
이 팔의 목표는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 지식을 늘리고 피해 예방 전략 사용에 대한 의도를 높이는 것입니다.
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알코올 및 기타 약물에 대한 지식 증가를 목표로 하는 행동 개입은 피해 예방 전략을 사용하려는 의도를 높입니다.
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실험적: 교육 수준 및 기대치
이 부문의 목표는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 지식을 늘리고 알코올 관련 기대치를 바꾸는 것입니다.
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알코올 및 기타 약물에 대한 지식을 늘리고 알코올 관련 기대치를 변화시키는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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실험적: 기대 및 피해 예방
이 팔의 목표는 알코올 관련 기대치를 이동하고 피해 예방 전략을 사용하려는 의도를 높이는 것입니다.
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알코올 사용에 대한 잘못된 규범을 수정하고 알코올 관련 기대치를 바꾸는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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실험적: 교육적 기준과 규범적 인식
이 팔의 목표는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 지식을 늘리고 잘못된 알코올 관련 규범적 인식을 수정하는 것입니다.
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알코올 및 기타 약물에 대한 지식을 늘리고 알코올 사용에 대한 잘못된 규범을 수정하는 것을 목표로 하는 행동 중재입니다.
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실험적: 규범적 인식과 피해 예방
이 팔의 목표는 잘못된 알코올 관련 규범적 인식을 수정하고 피해 예방 전략을 사용하려는 의도를 높이는 것입니다.
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알코올 사용에 대한 잘못된 규범을 수정하고 예방 전략에 해를 끼치려는 의도를 높이는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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실험적: 교육적 기준, 규범적 인식 및 기대치
이 팔의 목표는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 지식을 늘리고, 잘못된 알코올 관련 규범적 인식을 수정하고, 알코올 관련 기대치를 바꾸는 것입니다.
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알코올 및 기타 약물에 대한 지식을 늘리고, 알코올 사용에 대한 잘못된 규범을 수정하고, 알코올 관련 기대치를 바꾸는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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실험적: 규범적 인식, 기대 및 피해 예방
이 팔의 목표는 잘못된 알코올 관련 규범적 인식을 수정하고, 알코올 관련 기대치를 이동하고, 피해 예방 전략을 사용하려는 의도를 높이는 것입니다.
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알코올 사용에 대한 잘못된 규범을 수정하고, 알코올 관련 기대치를 변경하고, 피해 예방 전략을 사용하려는 의도를 높이는 것을 목표로 하는 행동 개입.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기술 규범: 음주 규범 평가 양식(DNRF 적용)
기간: 지난 30일
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이 척도(0-100%)는 다른 사람의 알코올 사용 빈도에 대한 인식을 측정했습니다.
인지된 주간 음주는 일반 학생의 각 요일에 대해 보고된 음주 추정치를 합산하여 계산되었습니다.
점수가 낮을수록 좋습니다.
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지난 30일
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명령적 규범:음주 규범 평가 양식(DNRF 적용)
기간: 지난 30일
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이 척도(0-100%)는 알코올 사용에 대한 타인의 승인 빈도에 대한 인식을 측정했습니다.
다른 사람의 알코올 사용에 대한 인식된 승인은 일반 학생이 보고한 실제 승인과 비교하여 보고된 승인 추정치를 합산하여 계산되었습니다.
이 척도에서 점수가 낮을수록 더 긍정적인 효과가 나타납니다.
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지난 30일
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부정적인 기대치: 알코올 척도의 종합적인 영향(적응된 CEOA)
기간: 지난 30일
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이 동의 척도(1-4)는 알코올 관련 효과의 부정적인 기대(예: 위험 및/또는 공격성의 결과)를 측정했습니다.
하위 척도 점수는 각 항목의 합으로 계산됩니다.
이 척도에서 점수가 낮을수록 더 긍정적인 효과가 나타납니다.
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지난 30일
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긍정적인 기대치: 알코올의 포괄적 효과 척도(적응된 CEOA)
기간: 지난 30일
|
이 동의 척도(1-4)는 알코올 관련 효과의 긍정적 기대치(예: 사회성)를 측정했습니다.
하위 척도 점수는 각 항목의 합으로 계산됩니다.
이 척도에서 점수가 높을수록 더 긍정적인 효과가 나타납니다.
|
지난 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보호 행동 전략 척도-20(적응 - PBSS-20)
기간: 지난 30일
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보호 행동 전략을 사용하려는 의도(예: 알코올 음료와 무알코올 음료를 번갈아 사용).
이 의도 척도(1-7)는 알코올 관련 피해 예방 전략(예: 알코올 음료와 무알코올 음료를 번갈아 가며 사용)을 사용할 미래의 의도를 측정했습니다.
이 척도에서 점수가 높을수록 더 긍정적인 효과가 나타납니다.
|
지난 30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
교육 기준에 대한 임상 시험
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