Effekten av akupressur och yoga på premenstruella symtom och livskvalitet
23 mars 2020 uppdaterad av: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Effekten av akupressur och yoga på premenstruella symtom och livskvalitet för att hantera PMS
Forskningen utfördes för att fastställa effekten av akupressur och yoga som används för att hantera PMS på premenstruella symtom och livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
153
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adi̇yaman, Kalkon, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har regelbunden menstruationscykel
Exklusions kriterier:
Har en psykiatrisk diagnos,
- Har någon gynekologisk sjukdom (anornal livmoderblödning, myom, ovariecystor etc.)
- Använder preventivmedel,
- Med vävnadsdeformitet i extremiteterna, Eventuella hälsoproblem som kan förhindra fysisk träning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: kontrollera
|
|
|
EXPERIMENTELL: akupressur
|
Akupressurpunkter bestämdes i en viss ordning med hänsyn till meridianens riktning.
Appliceringsordningen var i form av mjälte 6:e punkt (SP 6) och 4 punkt i tjocktarmen (Li 4).
Totalt studerades 4 punkter i de övre/nedre extremiteterna och 6 akupressurpunkter tillsammans med parallella punkter i varje försök.
Andra namn:
|
|
EXPERIMENTELL: musik
|
Akupressurpunkter bestämdes i en viss ordning med hänsyn till meridianens riktning.
Appliceringsordningen var i form av mjälte 6:e punkt (SP 6) och 4 punkt i tjocktarmen (Li 4).
Totalt studerades 4 punkter i de övre/nedre extremiteterna och 6 akupressurpunkter tillsammans med parallella punkter i varje försök.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
skala för premenstruellt syndrom
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Tidsram: 12 veckor
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
15 februari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 juli 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
10 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2020
Första postat (FAKTISK)
25 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
25 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Inonu Universty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .