- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04320641
Wpływ akupresury i jogi na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia
23 marca 2020 zaktualizowane przez: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital
Wpływ akupresury i jogi na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia w radzeniu sobie z PMS
Badania przeprowadzono w celu określenia wpływu akupresury i jogi stosowanych w radzeniu sobie z PMS na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
153
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Adi̇yaman, Indyk, 02100
- Didem Simsek Kucukkelepce
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć regularne cykle miesiączkowe
Kryteria wyłączenia:
Ma diagnozę psychiatryczną,
- Mając jakąkolwiek chorobę ginekologiczną (krwawienie z macicy, mięśniaki, torbiel jajnika itp.)
- Stosowanie środków antykoncepcyjnych,
- Z deformacją tkanki kończyn, Wszelkie problemy zdrowotne, które mogą uniemożliwić ćwiczenia fizyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
NIE_INTERWENCJA: kontrola
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: akupresura
|
Punkty akupresury wyznaczano w określonej kolejności uwzględniając kierunek południka.
Kolejność stosowania była w postaci śledziony 6 punkt (SP 6) i 4 punkt jelita grubego (Li 4).
Łącznie w każdej próbie badano 4 punkty na kończynach górnych/dolnych oraz 6 punktów akupresurowych wraz z punktami równoległymi.
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: muzyka
|
Punkty akupresury wyznaczano w określonej kolejności uwzględniając kierunek południka.
Kolejność stosowania była w postaci śledziony 6 punkt (SP 6) i 4 punkt jelita grubego (Li 4).
Łącznie w każdej próbie badano 4 punkty na kończynach górnych/dolnych oraz 6 punktów akupresurowych wraz z punktami równoległymi.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
|
WHOQOL-BREF-TR
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
15 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 lipca 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
10 stycznia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
25 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
25 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Inonu Universty
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Próchnica pielęgniarska
-
Bezmialem Vakif UniversityJeszcze nie rekrutacjaLĘK | Eft | CLUSNICAL HAVESINE | Student Nursİng
-
Kutahya Health Sciences UniversityZakończonyZapalenie żyły | Opieka NursİngTurcja (Türkiye)
-
Royal Cornwall Hospitals TrustZakończonyStudium grupy fokusowej Brytyjskiej Rady Pielęgniarskiej i Położnej Rejestrujący Associates Nursing Associates Pracujący w zakresie zdrowia psychicznego, dla osób niepełnosprawnych i autyzmuZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na AKUPRESSURA
-
Esra SABANCI BARANSELZakończonyBól | Lęk | Rana po nacięciu kroczaIndyk
-
Chang Gung Memorial HospitalJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia snu raka piersi zaburzenia snu BezsennośćTajwan
-
Ningbo Eye HospitalJeszcze nie rekrutacja