Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ akupresury i jogi na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia

23 marca 2020 zaktualizowane przez: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

Wpływ akupresury i jogi na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia w radzeniu sobie z PMS

Badania przeprowadzono w celu określenia wpływu akupresury i jogi stosowanych w radzeniu sobie z PMS na objawy napięcia przedmiesiączkowego i jakość życia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

153

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Adi̇yaman, Indyk, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć regularne cykle miesiączkowe

Kryteria wyłączenia:

  • Ma diagnozę psychiatryczną,

    • Mając jakąkolwiek chorobę ginekologiczną (krwawienie z macicy, mięśniaki, torbiel jajnika itp.)
    • Stosowanie środków antykoncepcyjnych,
    • Z deformacją tkanki kończyn, Wszelkie problemy zdrowotne, które mogą uniemożliwić ćwiczenia fizyczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: kontrola
EKSPERYMENTALNY: akupresura
Punkty akupresury wyznaczano w określonej kolejności uwzględniając kierunek południka. Kolejność stosowania była w postaci śledziony 6 punkt (SP 6) i 4 punkt jelita grubego (Li 4). Łącznie w każdej próbie badano 4 punkty na kończynach górnych/dolnych oraz 6 punktów akupresurowych wraz z punktami równoległymi.
Inne nazwy:
  • JOGA
EKSPERYMENTALNY: muzyka
Punkty akupresury wyznaczano w określonej kolejności uwzględniając kierunek południka. Kolejność stosowania była w postaci śledziony 6 punkt (SP 6) i 4 punkt jelita grubego (Li 4). Łącznie w każdej próbie badano 4 punkty na kończynach górnych/dolnych oraz 6 punktów akupresurowych wraz z punktami równoległymi.
Inne nazwy:
  • JOGA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni
WHOQOL-BREF-TR
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 lipca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica pielęgniarska

Badania kliniczne na AKUPRESSURA

Subskrybuj