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L'effetto della digitopressione e dello yoga sui sintomi premestruali e sulla qualità della vita

23 marzo 2020 aggiornato da: Didem Kucukkelepce, Adiyaman University Research Hospital

L'effetto della digitopressione e dello yoga sui sintomi premestruali e sulla qualità della vita nell'affrontare la sindrome premestruale

La ricerca è stata condotta per determinare l'effetto della digitopressione e dello yoga applicati per far fronte alla sindrome premestruale sui sintomi premestruali e sulla qualità della vita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

153

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adi̇yaman, Tacchino, 02100
        • Didem Simsek Kucukkelepce

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere un ciclo mestruale regolare

Criteri di esclusione:

  • Ha una diagnosi psichiatrica,

    • Avere qualsiasi malattia ginecologica (sanguinamento uterino anormale, fibromi, cisti ovariche ecc.)
    • Uso di farmaci contraccettivi,
    • Con deformità dei tessuti alle estremità, Eventuali problemi di salute che possono impedire l'esercizio fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: controllo
SPERIMENTALE: digitopressione
Altro: Digitopressione
I punti di digitopressione sono stati determinati in un certo ordine considerando la direzione del meridiano. L'ordine di applicazione era nella forma del 6° punto della milza (SP 6) e del 4° punto dell'intestino crasso (Li 4). In totale, in ogni tentativo sono stati studiati 4 punti nelle estremità superiori/inferiori e 6 punti di digitopressione insieme a punti paralleli.
Altri nomi:
  • YOGA
SPERIMENTALE: musica
Altro: Digitopressione
I punti di digitopressione sono stati determinati in un certo ordine considerando la direzione del meridiano. L'ordine di applicazione era nella forma del 6° punto della milza (SP 6) e del 4° punto dell'intestino crasso (Li 4). In totale, in ogni tentativo sono stati studiati 4 punti nelle estremità superiori/inferiori e 6 punti di digitopressione insieme a punti paralleli.
Altri nomi:
  • YOGA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
scala della sindrome premestruale
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane
WHOQOL-BREF-TR
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 luglio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Inonu Universty

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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